| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polydextrose does not have a specific biological receptor target as it is a dietary fiber rather than a pharmacologically active drug. Its effects are mediated through physicochemical mechanisms in the gastrointestinal tract. As a soluble fiber, it increases viscosity of intestinal contents, slows gastric emptying, and reduces nutrient absorption. It also serves as a substrate for colonic fermentation, producing short-chain fatty acids that may have metabolic effects. The cholesterol-lowering effect is thought to be mediated through binding of bile acids in the intestine. Polydextrose also acts as a prebiotic, promoting the growth of beneficial gut bacteria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，聚葡萄糖作为一种膳食纤维，不具有药理活性。其性质主要通过其理化特性进行评估，例如水溶性、黏度和发酵性。由于聚葡萄糖不具有细胞渗透性，因此通常不对其进行细胞培养生物活性测试。然而，其发酵产物（短链脂肪酸）可用于研究其对肠道上皮细胞的影响。该化合物已被证实具有降低胆固醇和血脂的作用，但这些作用是通过胃肠道机制而非直接的细胞活性实现的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，聚葡萄糖具有降低胆固醇和血浆脂质的作用，能有效降低低密度脂蛋白胆固醇水平。这些作用是通过增加胆汁酸排泄、减少胆固醇吸收和调节脂质代谢等机制实现的。聚葡萄糖还是一种可溶性膳食纤维，能够促进饱腹感并调节肠道功能。它不被全身吸收，在胃肠道以外不发挥药理作用。该化合物常用作食品配料和膳食纤维补充剂。
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| 酶活实验 |
体外聚葡萄糖活性测定主要关注其理化性质而非受体结合。标准表征方法包括凝胶渗透色谱法测定分子量、测定水溶性和黏度以及分析肠道菌群的发酵情况。胆固醇结合研究中，将聚葡萄糖与胆汁酸或胆固醇在模拟肠道条件下孵育，并通过高效液相色谱法或比色法测定其结合能力。益生元活性研究中，将聚葡萄糖在厌氧培养条件下与粪便菌群共同发酵，并通过气相色谱法测定短链脂肪酸的生成量。
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| 细胞实验 |
由于聚葡萄糖是一种不可吸收的膳食纤维，因此使用聚葡萄糖进行体外细胞培养实验并非标准方法。在研究其对肠道细胞的影响时，将上皮细胞系（例如Caco-2细胞）培养于Transwell系统中，并暴露于聚葡萄糖或其发酵产物中。使用MTT法评估细胞活力。在免疫调节研究中，用聚葡萄糖或发酵上清液处理免疫细胞（例如巨噬细胞、树突状细胞），并通过ELISA法检测细胞因子生成。该化合物本身不具有细胞渗透性，其作用机制为间接作用。
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| 动物实验 |
体内动物实验中，聚葡萄糖通常通过饲料补充的方式应用于啮齿动物。标准方案是给大鼠或小鼠喂食含5-10%聚葡萄糖的饲料，持续4-8周。采集血样用于测定血清胆固醇、甘油三酯和葡萄糖水平。粪便样本用于分析胆汁酸排泄量和短链脂肪酸含量。实验结束时，采集组织样本（肝脏、肠道、脂肪组织）进行组织病理学检查和基因表达分析。在整个实验过程中，监测体重、食物摄入量和葡萄糖耐量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
聚葡萄糖的药代动力学特性表现为全身吸收极少。作为一种高分子量聚合物，它不被胃肠道吸收，而是滞留在肠腔内。肠道菌群可将其部分发酵，产生短链脂肪酸，这些脂肪酸随后被吸收和代谢。聚葡萄糖本身不分布到组织，而是随粪便排出体外。由于聚葡萄糖是一种食品成分而非药物，因此无需进行正式的药代动力学研究。其作用局限于胃肠道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚葡萄糖的毒理学数据表明，它对人类食用是安全的。它通常被认为是食品中安全（GRAS）的物质。高剂量时，由于其含有可发酵纤维，可能会引起胃肠道副作用，例如腹胀、胀气和腹泻。该化合物未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。动物研究表明，在膳食中添加量高达10%时，未观察到明显的毒性。聚葡萄糖被认为可安全用于食品和医药领域。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异麦芽糖是大肠杆菌（K12株，MG1655株）中发现或产生的一种代谢物。它是一种由两个葡萄糖单元通过α(1-6)糖苷键连接而成的二糖。
聚葡萄糖是一种独特的膳食纤维，在食品和制药行业有多种应用。它用作低热量的填充剂、增稠剂、稳定剂、保湿剂和质感剂。在制药生产中，它用作片剂生产中的填充剂和粘合剂。该化合物具有降低胆固醇和血浆脂质的效果。它尚未作为药物进行临床试验，但已获得食品添加剂的批准。其作用机制是物理化学的——增加肠道粘度，结合胆盐，并作为结肠发酵的底物。 |
| 分子式 |
C12H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
342.29648
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| 精确质量 |
342.116
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| CAS号 |
68424-04-4
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| 相关CAS号 |
68424-04-4
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| PubChem CID |
71306906
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
662.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
>130°
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| 闪点 |
354.6±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.652
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| LogP |
-3.2
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| tPSA |
190
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
382
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
OC[C@H]1OC(OC[C@H]2O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
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| InChi Key |
DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(14)8(17)10(19)12(23-3)21-2-4-6(15)7(16)9(18)11(20)22-4/h3-20H,1-2H2
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| 化学名 |
6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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