| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tetraoctylammonium bromide does not have a defined biological target as it is a phase transfer catalyst and surfactant rather than a pharmacologically active compound. Its function is chemical and physicochemical: it facilitates the transfer of reactants between immiscible phases through ion-pair formation. In biological systems, quaternary ammonium surfactants can disrupt cell membranes by intercalating into lipid bilayers, but this is a non-specific effect. TOAB is not designed for therapeutic use and has no specific receptor or enzyme targets. Its interactions are based on its surfactant properties and ionic nature.
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| 体外研究 (In Vitro) |
四辛基溴化铵是一种生化试剂，可作为有机化合物或生物材料应用于生命科学研究。体外实验表明，四辛基溴化铵不具有药理活性，因为它是一种相转移催化剂。其应用体现在有机合成中，可促进水相和有机相之间的反应。该化合物还可用作工业应用中的表面活性剂和分散剂。在基于细胞的实验中，季铵盐表面活性剂会因破坏细胞膜而导致浓度依赖性的细胞毒性。然而，四辛基溴化铵并非治疗剂。它的作用仅限于化学反应——促进化学反应和控制纳米颗粒的合成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
四辛基溴化铵（TOAB）不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。它在化学和工业应用中用作相转移催化剂和表面活性剂。季铵化合物全身给药时，可能因破坏细胞膜和干扰离子通道而导致毒性。然而，TOAB 不适用于人类或动物。它仅用于实验室和工业环境。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于四辛基溴化铵，因为它不是一种具有特定靶点的生物活性化合物。该表面活性剂的标准表征包括表面活性测定、临界胶束浓度测定和相转移效率评估。对于纳米颗粒合成应用，典型的操作流程是将四辛基溴化铵溶解于甲苯中，然后加入四氯金酸金水溶液。金盐转移至有机相，随后用硼氢化钠还原生成金纳米颗粒。质量控制包括核磁共振和纯度分析。
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| 细胞实验 |
使用四辛基溴化铵的细胞毒性试验通常用于评估表面活性剂的安全性。标准方案包括将哺乳动物细胞（例如 HEK-293 或 HeLa 细胞）培养于 96 孔板中，直至细胞汇合度达到 70-80%。将表面活性剂在培养基中进行系列稀释（通常为 0-1000 µg/mL），并加入细胞中孵育 24-48 小时。使用 MTT 或刃天青还原法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线计算 IC₅₀ 值。可以使用 LDH 释放试验评估细胞膜完整性。试验中设置阳性对照（例如 Triton X-100）和溶剂对照。
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| 动物实验 |
四辛基溴化铵的体内动物研究仅限于毒理学评价。啮齿动物口服毒性试验的标准方案遵循经合组织（OECD）指南。该化合物通过灌胃给药，剂量范围为100-2000 mg/kg，并对动物进行为期14天的监测，观察其死亡率、体重变化和临床症状。对于皮肤毒性试验，将该化合物涂抹于剃毛后的皮肤上，并观察刺激症状。试验结束时，对主要器官进行组织病理学检查。由于该化合物并非治疗药物，因此不用于疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于四辛基溴化铵并非药物，因此其药代动力学性质尚未明确。根据其理化性质（分子量546.79，由于含有四个辛基链而具有高亲脂性，logP值约为8-10），该化合物由于水溶性差且分子量高，预计口服生物利用度极低。如果被吸收，它很可能广泛分布于富含脂质的组织中，并缓慢消除。该化合物可能通过N-去烷基化代谢。然而，四辛基溴化铵并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
四辛基溴化铵的毒理学数据表明，它对皮肤和眼睛有刺激性。根据现有数据，该化合物未被列为致癌物或致突变物。预计其急性经口毒性为中度至低度。处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、护目镜和防护服。如不慎接触皮肤，请用肥皂和水清洗；如不慎接触眼睛，请用清水彻底冲洗15分钟。该化合物可溶于水、丙酮、二氯甲烷和氯仿。
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| 其他信息 |
相转移试剂
四辛基溴化铵是一种广泛使用的相转移催化剂，在有机合成中促进水相和有机相之间的反应。它还用作涂料、粘合剂和聚合物生产中的表面活性剂和分散剂。在纳米颗粒合成中，四辛基溴化铵用于控制颗粒的大小和形状，特别是在烷硫醇稳定的金纳米颗粒的两相合成中。该化合物也被称为四正辛基溴化铵。它尚未进行临床试验，也未被批准为药物。其作用机制是物理化学的——促进相转移和表面活性剂介导的过程。 |
| 分子式 |
C32H68BRN
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|---|---|
| 分子量 |
546.79
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| 精确质量 |
545.453
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| CAS号 |
14866-33-2
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| PubChem CID |
2734117
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
95-98 °C(lit.)
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| 闪点 |
Not expected to be a fire hazard
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| LogP |
8.249
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
28
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
281
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Br-].[N+](C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H68N.BrH/c1-5-9-13-17-21-25-29-33(30-26-22-18-14-10-6-2,31-27-23-19-15-11-7-3)32-28-24-20-16-12-8-4;/h5-32H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
tetraoctylazanium;bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (182.89 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8289 mL | 9.1443 mL | 18.2886 mL | |
| 5 mM | 0.3658 mL | 1.8289 mL | 3.6577 mL | |
| 10 mM | 0.1829 mL | 0.9144 mL | 1.8289 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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