| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
EDTA iron sodium does not have a specific biological receptor target as it is a nutrient supplement rather than a pharmacologically active drug. The compound functions as an iron delivery system: the iron is released from the EDTA chelate in the gastrointestinal tract and absorbed via iron transport mechanisms, including DMT1 (divalent metal transporter 1) and ferroportin. The EDTA moiety may also have effects on metal ion bioavailability and enzyme inhibition. EDTA iron sodium is also a broad-spectrum molluscicide capable of killing snails and slugs. Its primary function is nutritional—providing bioavailable iron.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，EDTA铁钠不具有药理活性，因为它是一种营养补充剂。其应用价值体现在铁强化研究中，该研究评估了其铁的生物利用度、溶解度和稳定性。该化合物具有高溶解度和极低的胃肠道刺激性。在细胞培养中，可以使用肠道细胞系（例如Caco-2细胞）进行铁吸收研究，以评估NaFeEDTA与其他铁源相比的铁吸收情况。该化合物尚未在标准的基于细胞的检测方法中进行药理活性测试。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，EDTA铁钠被用作铁强化剂，以改善缺铁性贫血。它具有高生物利用度，耐受性良好，胃肠道副作用极小。该化合物在胃肠道内被吸收，其中的铁用于血红蛋白合成和其他铁依赖性过程。EDTA铁钠用于面粉、固体饮料、调味料、饼干、乳制品和保健食品中。它也被用作儿童营养中的铁源。除补充铁剂外，该化合物没有其他治疗功效。
|
| 酶活实验 |
EDTA铁钠的体外检测主要关注铁的生物利用度和稳定性，而非受体结合。标准方案包括模拟胃肠消化，随后进行Caco-2细胞摄取研究。将化合物置于胃肠消化条件下，测定可溶性铁的含量。将Caco-2细胞培养于Transwell小室中，并用消化后的样品处理。采用原子吸收光谱法或放射性⁵⁹Fe法测定铁的摄取量。为进行质量控制，采用高效液相色谱法（HPLC）、滴定法和元素分析法对化合物进行表征。纯度通常≥99%。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，EDTA铁钠通常用于研究肠上皮细胞（例如Caco-2细胞）对铁吸收的影响。细胞在添加10%胎牛血清的DMEM培养基中培养，并用浓度为1-100 µM的EDTA铁钠处理4-24小时。铁的摄取量通过原子吸收光谱法或放射性同位素法测定。细胞活力通过MTT法评估。铁蛋白表达通过ELISA或Western blotting检测，作为铁状态的标志物。该化合物也用于铁毒性和氧化应激的研究。
|
| 动物实验 |
EDTA铁钠的体内动物研究通常采用啮齿动物缺铁模型。标准方案包括：给大鼠或小鼠喂食缺铁饮食2-4周以诱导贫血，然后每日口服1-10 mg Fe/kg剂量的EDTA铁钠，持续2-4周。采集血样用于测定血红蛋白、血细胞比容、血清铁和铁蛋白。采用原子吸收光谱法评估铁的吸收和组织分布。该化合物也用于软体动物防治研究，以控制蜗牛和蛞蝓。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
EDTA铁钠的药代动力学特性涉及铁的吸收、分布、代谢和排泄。口服后，铁在胃肠道内从EDTA螯合物中释放出来，并通过二甲双胍（DMT1）吸收。吸收的铁与转铁蛋白结合后在血液中运输，并分布到各个组织，特别是骨髓（用于红细胞生成）和肝脏（用于储存）。铁主要通过胃肠道脱落的上皮细胞排出，少量通过尿液和汗液排出。EDTA部分以原形经尿液排出。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 2,050 mg/m³/4 小时 EDTA 铁钠的毒理学数据表明，它可安全用作食品强化剂。与其他铁盐相比，它对胃肠道的刺激性极小。该化合物未被列为致癌物、致突变物或生殖毒性物质。高剂量时可能发生铁中毒（血色素沉着症），但所有铁补充剂都存在这种风险。高剂量时，该化合物可能引起轻微的胃肠道副作用。处理该化合物时应遵循标准实验室预防措施。它已在许多国家获准用于食品中。 |
| 其他信息 |
另见：硫酸亚铁（相关）；铁离子（具有活性基团）... 查看更多...
EDTA铁钠是一种螯合铁化合物，广泛用作食品中的铁强化剂。它用于面粉、固体饮料、调味品、饼干、乳制品和保健食品，以改善缺铁性贫血。该化合物还用于儿童营养，作为铁的来源。它具有高生物利用度、高溶解性和最小的胃肠刺激。EDTA铁钠也是一种广谱的软体动物杀虫剂。它尚未作为药物进行临床试验，但已被批准为食品添加剂。其作用机制是营养的——提供生物可利用的铁。 |
| 分子式 |
C10H12FEN2NAO8
|
|---|---|
| 分子量 |
367.05
|
| 精确质量 |
366.984
|
| CAS号 |
15708-41-5
|
| PubChem CID |
27461
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.78 g/cm3 at 20 °C
|
| 沸点 |
614.2ºC at 760mmHg
|
| 熔点 |
80 °C
|
| 闪点 |
325.2ºC
|
| tPSA |
167
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
293
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Fe+3].[Na+].[O-]C(C([H])([H])N(C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])C(=O)[O-])=O
|
| InChi Key |
MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N2O8.Fe.Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;/q;+3;+1/p-4
|
| 化学名 |
sodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;iron(3+)
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (136.22 mM)
DMSO: 25 mg/mL (68.11 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7244 mL | 13.6221 mL | 27.2442 mL | |
| 5 mM | 0.5449 mL | 2.7244 mL | 5.4488 mL | |
| 10 mM | 0.2724 mL | 1.3622 mL | 2.7244 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
