| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary biological target of 4-Phenoxyphenylboronic acid is the carbonic anhydrase enzyme family, specifically the fungal beta-carbonic anhydrases from pathogenic fungi such as Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Boronic acid derivatives are known to inhibit carbonic anhydrases by coordinating with the zinc ion in the enzyme active site, forming a reversible tetrahedral adduct with the metal center. Beyond carbonic anhydrases, the compound may also interact with other zinc-dependent metalloenzymes due to the inherent metal-binding capacity of the boronic acid functionality. In synthetic chemistry applications, the compound serves as a substrate for palladium-catalyzed coupling reactions rather than as a direct pharmacological agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-苯氧基苯基硼酸是一种可利用的反应物。体外活性研究主要集中于该化合物抑制真菌β-碳酸酐酶的能力。包括4-苯氧基苯基硼酸在内的硼酸衍生物，通过与活性位点内的锌离子结合，对碳酸酐酶表现出抑制活性。该化合物的硼酸部分与酶的金属中心形成可逆的共价相互作用，从而导致竞争性抑制。构效关系研究表明，苯氧基苯基取代基通过与酶活性位点腔的疏水相互作用，有助于提高结合亲和力。该化合物已在酶抑制试验中进行了评估，以确定其对真菌碳酸酐酶的效力，具有抗真菌药物开发的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
文献中关于4-苯氧基苯基硼酸作为独立治疗药物的体内活性数据并不充分。该化合物主要用作化学试剂和合成中间体，而非作为候选药物进行体内药理学评价。硼酸衍生物通常由于代谢稳定性和生物利用度问题，在体内应用方面面临挑战。然而，该化合物在通过Suzuki-Miyaura偶联反应合成具有生物活性的芳基衍生物中的作用表明，其药理作用可能并非直接来自化合物本身，而是通过将其引入更复杂的分子骨架中来观察。因此，体内研究很可能针对由该结构单元衍生的最终药物产品进行。
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| 酶活实验 |
对于针对碳酸酐酶的体外酶抑制试验，通常采用以下方案：将纯化的重组β-碳酸酐酶（来源于白色念珠菌或新型隐球菌）与不同浓度的4-苯氧基苯硼酸（通常为0.01–100 µM）在测定缓冲液（例如25 mM Tris-H2SO4，pH 7.4）中于25°C孵育。以4-硝基苯乙酸酯为底物，通过监测400 nm处的吸光度随时间的变化来测定酶的酯酶活性。IC50值通过非线性回归拟合抑制曲线确定。对照组包括不含抑制剂的酶和不含酶的抑制剂。每个浓度均进行三次重复试验，且至少在三个独立的实验中重复进行，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的体外研究，可使用真菌细胞系（例如白色念珠菌或新型隐球菌）在合适的培养基（例如，白色念珠菌使用YPD肉汤）中于37°C摇床培养，以评估4-苯氧基苯硼酸。将细胞以每孔约1–5 × 10⁴个细胞的密度接种于96孔板中，并用化合物的系列稀释液（通常为0.1–1000 µM）处理24–72小时。使用标准检测方法（例如刃天青还原法、MTT法或菌落形成单位计数）评估细胞活力。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见真菌生长的最低化合物浓度。每个实验均包含阳性对照（例如，氟康唑）和溶剂对照（DMSO）。
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| 动物实验 |
由于4-苯氧基苯硼酸主要是一种合成中间体而非治疗药物，因此针对该化合物本身的体内动物研究并非标准流程。对于由该结构单元合成的候选药物的评估，典型的方案是采用真菌感染的小鼠模型。将免疫缺陷小鼠（例如，经环磷酰胺处理的小鼠）通过静脉或腹腔注射接种白色念珠菌或新型隐球菌。将测试化合物配制成合适的载体（例如，PEG-400、含增溶剂的生理盐水），并通过灌胃、静脉或腹腔途径，以不同剂量（例如，1-100 mg/kg）每日一次或两次给药，持续3-14天。终点指标包括存活率、靶器官（肾脏、肝脏、肺）中的真菌负荷以及组织病理学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于4-苯氧基苯基硼酸主要用作化学试剂，其药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种含硼酸的化合物，预计其具有中等的水溶性，并可能与血清蛋白（如白蛋白和转铁蛋白）发生可逆结合。硼酸通常易发生氧化降解，并可能通过脱硼作用进行代谢。该化合物的分子量为214.02 g/mol，计算得到的LogP值约为2.5–3.0，表明其具有中等的亲脂性。其沸点预计为377.0°C。对于药物研发应用，该化合物需要进行优化以提高其代谢稳定性和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于4-苯氧基苯基硼酸主要作为研究化学品在实验室中使用，因此其毒理学数据有限。处理硼酸衍生物时应遵守标准安全预防措施，包括使用个人防护装备，例如手套、护目镜和实验服。接触该化合物可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。应避免吸入粉尘或皮肤接触。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离强氧化剂和潮湿环境。目前尚未有关于该化合物的全面毒理学分析报告，包括急性毒性、遗传毒性和生殖毒性研究。
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| 其他信息 |
4-苯氧基苯硼酸主要是一种化学研究工具，而不是批准的药物。它的主要应用在于铃木-宫浦交叉偶联反应中，用于合成二芳基化合物，这些化合物是许多药物和农药中常见的结构基元。该化合物已被研究作为碳酸酐酶抑制剂，特别是针对来自白色念珠菌（C. albicans）和新型隐球菌（C. neoformans）的真菌β-碳酸酐酶，暗示其潜在的抗真菌应用。尚未有临床试验或监管批准记录该化合物作为治疗剂。该化合物以研究级化学品的形式商业化，纯度规格通常≥95%，并以各种数量供应用于实验室使用。
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| 分子式 |
C12H11BO3
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|---|---|
| 分子量 |
214.02
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| 精确质量 |
214.08
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| CAS号 |
51067-38-0
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| PubChem CID |
2734377
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
377.0±44.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
141-145 °C(lit.)
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| 闪点 |
181.8±28.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.605
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| LogP |
3.58
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| tPSA |
49.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
196
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C(B(O[H])O[H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
KFXUHRXGLWUOJT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H11BO3/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14-15H
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| 化学名 |
(4-phenoxyphenyl)boronic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6725 mL | 23.3623 mL | 46.7246 mL | |
| 5 mM | 0.9345 mL | 4.6725 mL | 9.3449 mL | |
| 10 mM | 0.4672 mL | 2.3362 mL | 4.6725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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