| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Chloropyridine-3-boronic acid does not have a defined primary pharmacological target as it is primarily a chemical reagent and synthetic intermediate. In medicinal chemistry, the compound serves as a key building block for constructing pyridine-containing drug candidates. The boronic acid functionality enables Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with various aryl and heteroaryl halides, allowing for the synthesis of biaryl and heterobiaryl compounds that are common structural motifs in pharmaceuticals. The chlorine atom provides an additional handle for further functionalization through nucleophilic aromatic substitution or cross-coupling reactions. The pyridine ring can engage in hydrogen bonding and π-π interactions with biological targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-氯吡啶-3-硼酸作为独立化合物的体外活性通常不进行评估，因为它的主要作用是作为合成中间体。该化合物的生物活性需通过由其合成的最终药物分子来评估。在生物化学研究中，该化合物可用作参考化合物或构建化合物库的起始原料。它在合成乙基坎西酮-3-羧酸酯和其他复杂分子中的应用表明，该化合物的衍生物可能具有多种生物活性，具体取决于最终构建的结构。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于2-氯吡啶-3-硼酸并非设计用于直接作为治疗药物，因此目前尚无其体内活性数据。该化合物被归类为生化试剂和有机合成中间体。任何体内效应都与由该中间体合成的最终药物产品相关，而非化合物本身。该化合物在药物研发中的作用是用于合成可在动物疾病模型中进行评估的复杂分子骨架。研究人员在处理该化合物时应遵循实验室化学品操作的相应安全规程。
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| 酶活实验 |
由于2-氯吡啶-3-硼酸是一种化学试剂而非候选药物，因此针对该化合物的体外酶或受体结合试验并非标准方法。若将其作为潜在配体进行评估，典型的结合试验可能包括放射性配体置换或表面等离子共振技术。在酶抑制研究中，将纯化的酶与不同浓度的化合物在合适的缓冲体系中孵育。然而，此类研究更常针对由该结构单元衍生的最终药物化合物进行，而非针对中间体本身。该化合物可在某些生化实验中用作参考或对照。
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| 细胞实验 |
由于2-氯吡啶-3-硼酸是一种研究用化学品和合成中间体，因此通常不进行基于细胞的体外实验。在细胞生物学研究中，该化合物可能被整合到更大的分子中，然后在培养的细胞系上进行测试。标准的细胞培养方案包括在37°C、5% CO₂气氛下，将细胞接种于合适的培养基中，用不同浓度的测试化合物处理细胞，并使用标准检测方法评估细胞活力、增殖或其他终点指标。应考虑该化合物的溶剂相容性（通常为DMSO）和潜在的细胞毒性。
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| 动物实验 |
2-氯吡啶-3-硼酸本身是一种化学试剂而非治疗药物，因此不直接用于体内动物研究。该化合物用于合成候选药物，这些候选药物随后可在动物模型中进行评估。由该结构单元合成的候选药物的典型体内实验方案包括：通过灌胃、静脉注射或腹腔注射，以不同剂量水平给药于啮齿动物。药效学终点、药代动力学采样和毒理学评估将根据具体的研究目标进行。所有动物实验必须符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-氯吡啶-3-硼酸是一种用于研究的化学试剂，因此其药代动力学性质尚未得到表征。作为一种分子量为157.36 g/mol的小杂环分子，预计其水溶性中等。硼酸通常易发生氧化降解，并可能通过脱硼反应进行代谢。氯原子和吡啶环会影响其代谢途径。该化合物的LogP值估计约为1.0-1.5，表明其具有中等亲水性。然而，由于该化合物并非作为药物开发，因此并未对其药代动力学性质进行研究。对于药物研发应用，将在最终候选药物阶段优化其药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于2-氯吡啶-3-硼酸在实验室环境中作为研究用化学品使用，因此其毒理学数据有限。应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备，例如手套、护目镜和实验服。接触该化合物后，可能会刺激皮肤、眼睛和呼吸道。应避免吸入粉尘，并在处理该化合物时确保通风良好。由于硼酸衍生物具有潜在的反应活性，因此应小心处理。如果接触到该化合物，应立即用大量清水冲洗受影响的区域。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离强氧化剂和潮湿环境。目前尚未有全面的毒理学研究报告。
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| 其他信息 |
2-氯吡啶-3-硼酸是一种化学研究工具和合成中间体，而不是一种批准的药物。它的主要应用在有机合成和药物发现中，作为铃木-宫浦交叉偶联反应和其他转化的多功能构建块。该化合物已被用于合成乙基喹啉-3-羧酸酯和其他复杂的杂环化合物。硼酸功能使得构建双芳香族和杂双芳香族化合物成为可能，这些结构在许多药物中是常见的结构特征。没有关于该化合物作为治疗剂的临床试验或监管批准的记录。该化合物以研究级化学品的形式商业出售，纯度通常为96%或更高，供实验室合成和生化研究使用。
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| 分子式 |
C5H5BCLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
157.36
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| 精确质量 |
157.01
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| CAS号 |
381248-04-0
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| PubChem CID |
2762704
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
349.3±52.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
160°C
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| 闪点 |
165.1±30.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.559
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| LogP |
0.77
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| tPSA |
53.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
114
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=NC=CC=C1B(O)O
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| InChi Key |
VRDAOVQZVXYRNH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H5BClNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3,9-10H
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| 化学名 |
(2-chloropyridin-3-yl)boronic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3549 mL | 31.7743 mL | 63.5486 mL | |
| 5 mM | 1.2710 mL | 6.3549 mL | 12.7097 mL | |
| 10 mM | 0.6355 mL | 3.1774 mL | 6.3549 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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