| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochemical; tree resin
Gum guaiac's primary biological target is the peroxidase enzyme family, as the resin contains α-guaiaconic acid, which functions as a chromogenic substrate for peroxidases. In diagnostic applications, the resin is used as a reagent for identifying hemoglobin through its peroxidase activity. The phenolic compounds in the resin also exhibit antioxidant properties. As a natural product, gum guaiac may interact with various biological targets through its multiple phenolic constituents. The resin has been used traditionally as a preservative in edible fats and oils, as a natural flavoring and antioxidant in foods, and as a fragrance and fixative in perfumes. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
愈创木胶是一种树脂，是2,5-二-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3,4-二甲基呋喃（俗称α-愈创木酸）的天然来源。这种酚类化合物可作为过氧化物酶的显色底物。在有机或无机氧化剂存在下，α-愈创木酸发生氧化反应，生成蓝色醌类化合物。愈创木胶的这一特性使其能够引发一种反应，从而在过氧化物存在的情况下检测血红蛋白中痕量的血红素。此外，当配制成67% (w/v) 的96%乙醇溶液时，愈创木胶可用于Nobles试验，以评估细胞外氧化酶的产生。
愈创木胶的体外活性主要通过其作为过氧化物酶底物的特性来体现。 α-愈创木酸是该树脂的活性成分，可作为过氧化物酶的显色底物，氧化后生成有色产物。这一特性被用于诊断检测血红蛋白和其他过氧化物酶。体外实验也证实了该树脂的抗氧化活性，使其可用作食用油脂的防腐剂。树脂中的酚类化合物能够清除自由基并抑制氧化过程。在生物化学研究中，愈创木胶被用作多种比色分析的试剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
愈创木胶的体内活性研究主要集中在其传统用途和安全性评估方面。这种树脂已被用作食品防腐剂和天然香料。体外观察到的其抗氧化特性可能有助于其在体内发挥诸如抵抗氧化应激等作用。然而，全面的体内药理学研究仍然有限。愈创木胶作为食品添加剂的安全性已得到评估。作为一种含有多种酚类化合物的天然粗产品，其体内作用复杂，取决于具体成分及其生物利用度。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常使用愈创木胶，其中涉及过氧化物酶活性测定。愈创木胶或其纯化的α-愈创木酸组分用作过氧化物酶测定中的显色底物。典型的实验方案是将底物、过氧化氢和过氧化物酶在合适的缓冲体系（例如，pH 6.0–7.0的磷酸盐缓冲液）中混合。反应生成有色产物，可通过分光光度法在特定波长（例如，470 nm）下进行监测。该测定方法用于检测生物样品中的过氧化物酶活性或测定过氧化物酶的活性。对照组包括不添加酶或不添加底物的反应。
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| 细胞实验 |
由于愈创木胶树脂主要用作诊断试剂和食品添加剂，而非细胞治疗剂，因此通常不进行基于细胞的体外实验。在细胞生物学研究中，可以测试树脂成分对培养细胞系的抗氧化或细胞毒性作用。标准的细胞培养方案包括：在37°C、5% CO₂的条件下，将细胞接种于合适的培养基中；用不同浓度的树脂或其提取物处理细胞；并使用MTT、DCFH-DA或其他合适的方法检测细胞活力或氧化应激标志物。应考虑树脂成分复杂且在水性介质中溶解度有限。
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| 动物实验 |
由于愈创木胶树脂主要用作食品添加剂和诊断试剂，而非治疗剂，因此针对愈创木胶的体内动物研究有限。已开展毒理学研究以评估其安全性，并报告了大鼠口服LD50值。对于传统用途评估，可通过灌胃法给予动物不同剂量水平的树脂，并评估其总体毒性、器官组织病理学和临床化学参数。所有动物研究必须按照机构指南进行。鉴于该树脂可用作食用油脂的防腐剂，因此口服给药可能是进行安全性评估的相关途径。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于愈创木胶作为一种天然树脂成分复杂，其药代动力学特性尚未得到充分阐明。该树脂含有多种酚类化合物，包括α-愈创木酸、β-愈创木酸、愈创木酸和β-愈创木树脂。这些化合物的吸收、分布、代谢和排泄特性各不相同。该树脂不溶于水，表明其成分的水溶性有限。酚类化合物预计会通过葡萄糖醛酸化和硫酸化等结合反应进行代谢。然而，目前尚未有关于该树脂的详细药代动力学研究报道。该树脂的熔点为85–90°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
愈创木胶的毒理学数据包括大鼠口服LD50值。该树脂已在食用油脂中作为食品添加剂和防腐剂进行过安全性评估，浓度最高可达0.1%。它还可用作食品中的天然香料和抗氧化剂。该树脂接触皮肤或黏膜可能引起刺激。作为一种含有多种酚类化合物的天然产品，它可能对易感人群具有致敏作用。处理该树脂时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。如不慎摄入或接触，应立即就医。
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| 参考文献 |
[1]. Horseradish peroxidase: a modern view of a classic enzyme. Phytochemistry. 2004 Feb;65(3):249-59.
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| 其他信息 |
辣根过氧化物酶（HRP）是一种重要的含有血红素的酶，已经成为科学研究的主题超过一个世纪。近年来，在理解其三维结构、催化中间体、反应机制以及特定氨基酸残基的功能角色方面取得了显著进展。现在，定点突变和定向进化等技术被广泛应用于研究HRP的结构和功能，使得开发具有实际应用的工程变体成为可能，这些变体可用于天然产物合成、精细化学品生产、医学诊断和生物修复。目前，HRP与吲哚-3-乙酸或其衍生物的结合正在被研究，作为一种潜在的靶向癌症治疗策略。虽然HRP在生理角色中的分子基础——包括其在吲哚-3-乙酸代谢、生物聚合物交联和木质化中的参与——变得越来越清晰，但各个HRP同种酶在这些过程中的具体贡献仍然不明确。在这一领域的未来进展预计将受益于最近对拟南芥（Arabidopsis thaliana）完全过氧化物酶基因家族的识别和特征描述。\n古木香树脂是一种从古木香树（Guaiacum）中提取的天然树脂，历史上和现在用于多种应用。它作为α-古木香酸的天然来源，是用于血红蛋白检测的过氧化物酶诊断试剂的显色底物。该树脂还用作可食用脂肪和油脂中的防腐剂（浓度为0.1%）、食品中的天然香料和抗氧化剂、香水中的香料和定香剂，以及清漆添加剂。该树脂大约由70%的古木香酸、10%的古木香酸和15%的古木香β-树脂组成。没有记录显示作为药物的临床试验或监管批准。该树脂以研究级化学品的形式商业出售，纯度≥98%，用于实验室和工业应用。
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| 精确质量 |
338.115
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|---|---|
| CAS号 |
9000-29-7
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| PubChem CID |
119026203
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
85 °C (dec.)(lit.)
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| SMILES |
CC\\1=C(/C(=C/2\\C=CC(=O)C(=C2)OC)/O/C1=C/3\\C=CC(=O)C(=C3)OC)C
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| 别名 |
Guaiacum Blue; Furoguaiacin Blue; QS5C7E9070; 2,5-Cyclohexadien-1-one, 4,4'-(3,4-dimethyl-2,5-furandiylidene)bis(2-methoxy-; ...; 9000-29-7
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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