| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Vinyl myristate does not have a defined primary pharmacological target as it is primarily a chemical reagent and synthetic intermediate. In biomedical research, the compound serves as a building block for synthesizing polymers and other materials. The vinyl ester functionality allows for polymerization reactions to produce materials with potential applications in drug delivery, tissue engineering, and other biomedical fields. The myristate moiety, derived from myristic acid, is a fatty acid chain that can interact with lipid membranes and may be incorporated into lipid-based drug delivery systems. The compound's primary utility is in materials science rather than as a direct pharmacological agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
乙烯基肉豆蔻酸酯作为独立化合物的体外活性通常不进行评估，因为其主要用途是作为化学试剂和聚合物前体。该化合物的生物活性需通过由其合成的材料或药物递送系统进行评估。在生物化学研究中，乙烯基肉豆蔻酸酯可用于制备用于细胞培养或组织工程的聚合物基生物材料。当其被引入材料中时，肉豆蔻酸酯基团可能参与膜相互作用，从而潜在地影响细胞黏附、增殖或分化。然而，目前尚无该化合物本身的具体体外活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于乙烯基肉豆蔻酸酯并非设计用于直接作为治疗药物，因此目前尚无其体内活性数据。它被归类为生化试剂和化学中间体。任何体内效应都与由该化合物合成的材料或药物递送系统相关，而非化合物本身。该化合物在生物医学研究中的作用是用于合成聚合物和其他材料，这些材料可在动物模型中评估其在药物递送、组织工程或医疗器械等领域的应用。研究人员在处理该化合物时应遵循相应的安全规程。
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| 酶活实验 |
由于乙烯基肉豆蔻酸酯是一种化学试剂而非候选药物，因此针对该化合物的体外酶或受体结合试验并非标准方法。如果需要评估，典型的试验可能包括研究该化合物与脂质膜的相互作用或其作为酯酶底物的潜力。对于酯酶活性研究，可以将该化合物与纯化的酯酶或脂肪酶在合适的缓冲体系中孵育，并通过色谱法监测水解反应。然而，由于该化合物的主要应用领域是材料科学而非药理学，因此此类研究并不常见。
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| 细胞实验 |
由于乙烯基肉豆蔻酸酯是一种研究用化学品和聚合物前体，因此通常不进行基于细胞的体外实验。在细胞生物学研究中，该化合物可被掺入聚合物基材料中，然后在培养的细胞系上进行测试。标准的细胞培养方案包括在37°C、5% CO₂气氛下，将细胞接种于合适的培养基中，然后将细胞暴露于含有乙烯基肉豆蔻酸酯衍生聚合物的材料中，并使用标准检测方法评估细胞活力、增殖或其他终点指标。应考虑该化合物的潜在细胞毒性和溶剂相容性。
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| 动物实验 |
由于肉豆蔻酸乙烯酯是一种化学试剂而非治疗剂，因此不直接使用其进行体内动物实验。该化合物用于合成聚合物和材料，这些聚合物和材料随后可在动物模型中评估其在生物医学应用中的潜力。对于药物递送应用，典型的体内实验方案包括通过各种途径（口服、皮下、静脉注射）向啮齿动物给药聚合物制剂，并评估药物释放、药代动力学和治疗效果。对于组织工程应用，将评估植入材料的生物相容性和组织整合性。所有动物实验必须按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于肉豆蔻酸乙烯酯是一种用于研究的化学试剂，因此其药代动力学性质尚未得到表征。作为一种分子量为254.41 g/mol的脂肪酸酯，该化合物预计具有高度亲脂性，水溶性较低。该乙烯基酯易受酯酶水解，生成肉豆蔻酸和乙醛。肉豆蔻酸可通过脂肪酸氧化途径被吸收和代谢。然而，由于该化合物并非作为药物开发，因此并未对其本身的这些性质进行研究。通常使用甲羟戊酸（MEHQ）来稳定该化合物以防止聚合，但这可能会影响其操作和稳定性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于肉豆蔻酸乙烯酯在实验室环境中作为研究用化学品使用，因此其毒理学数据有限。应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备，例如手套、护目镜和实验服。接触该化合物后可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。应避免吸入蒸气，并确保通风良好。MEHQ稳定剂可能影响该化合物的毒性。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域。该化合物应储存在阴凉干燥处，避免光照和氧化剂。目前尚未有全面的毒理学研究报告。
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| 其他信息 |
肉豆蔻酸乙烯酯是一种化学研究工具和合成中间体，而不是一种获批的药物。它的主要应用在聚合物化学和材料科学中，作为聚合反应的乙烯酯单体。该化合物还被用作生物医学研究的生化试剂。肉豆蔻酸部分来源于椰子油和棕榈仁油中的肉豆蔻酸，提供了可能在脂质基材料和药物递送系统设计中有用的亲脂性特性。尚未有临床试验或监管批准的文献记录表明该化合物作为治疗剂的用途。该化合物以研究级化学品的形式商业出售，供实验室合成和材料研究使用。
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| 分子式 |
C16H30O2
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|---|---|
| 分子量 |
254.41
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| 精确质量 |
254.225
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| CAS号 |
5809-91-6
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| PubChem CID |
545633
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white Solid-Liquid Mixture
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| 密度 |
0.87
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| 沸点 |
148ºC / 4.8mmHg
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| 闪点 |
148ºC
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| 折射率 |
1.446
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| LogP |
5.374
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
199
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C
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| InChi Key |
ZQZUENMXBZVXIZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H30O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18-4-2/h4H,2-3,5-15H2,1H3
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| 化学名 |
ethenyl tetradecanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9307 mL | 19.6533 mL | 39.3066 mL | |
| 5 mM | 0.7861 mL | 3.9307 mL | 7.8613 mL | |
| 10 mM | 0.3931 mL | 1.9653 mL | 3.9307 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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