| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Ethylhexyl sulfate sodium does not have a specific biological target as it is an industrial surfactant rather than a pharmacologically active compound. Its mechanism of action is physicochemical: the molecule adsorbs at interfaces, reducing surface and interfacial tension. In biological systems, surfactants can disrupt cell membranes by intercalating into lipid bilayers, leading to increased membrane permeability and potential cell lysis. However, 2-EHS is not designed or used for therapeutic purposes. Its interactions are non-specific and depend on concentration, with membrane disruption occurring at concentrations above the CMC. In industrial applications, its "target" is the surface or interface where wetting, spreading, or emulsification is required.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-乙基己基硫酸钠（2-EHS）具有表面活性剂活性，其特点是能够降低表面张力并稳定乳液。该化合物在15-20%氢氧化钠溶液和浓盐浴中仍能保持完全的表面活性剂活性——而线性烷基硫酸盐（如十二烷基硫酸钠）在这些条件下则会失效。其低泡特性可防止在高搅拌过程中气体滞留。在基于细胞的实验中，像2-EHS这样的表面活性剂会因破坏细胞膜而导致浓度依赖性的细胞毒性。哺乳动物细胞系中典型的IC₅₀值范围为50-500 µM，具体数值取决于细胞类型和暴露时间。该化合物不用作治疗剂，而是用作制剂辅料或加工助剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-乙基己基硫酸钠（2-EHS）不作为治疗剂使用，因此不具有体内药理活性。其在生物系统中的作用仅限于表面活性剂相关现象，例如膜扰动和增溶。全身给药时，表面活性剂可引起溶血、组织刺激和生物屏障破坏。然而，2-EHS主要用于工业和制剂领域，而非体内研究。目前尚未有关于该化合物治疗功效的报道。其在药物应用中的作用仅限于作为外用或口服制剂的赋形剂，利用其表面活性剂特性促进药物溶解或吸收。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于2-乙基己基硫酸钠，因为该化合物并非具有特定分子靶点的生物活性剂。该表面活性剂的标准表征包括使用张力计测量表面张力、通过电导率或荧光法测定临界胶束浓度以及评估起泡性能。为进行质量控制，活性物质含量通常通过滴定或重量分析法测定。该化合物的润湿性和乳化性测试性能可使用标准方法进行评估，例如Draves润湿试验或乳液稳定性测定。
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| 细胞实验 |
使用2-乙基己基硫酸钠的细胞毒性试验通常用于评估表面活性剂在制剂中的安全性。标准方案包括将哺乳动物细胞（例如HaCaT角质形成细胞或HEK-293细胞）培养于96孔板中，直至细胞汇合度达到70-80%。将表面活性剂在培养基中进行系列稀释（通常为0-1000 µg/mL），并加入细胞中培养24-48小时。使用MTT或刃天青还原法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线计算IC₅₀值。可以使用LDH释放试验评估细胞膜完整性。每个实验均包含阳性对照（例如Triton X-100）和溶剂对照。
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| 动物实验 |
2-乙基己基硫酸钠的体内动物研究仅限于毒理学评价，用于安全性评估。啮齿动物皮肤或口服毒性试验的标准方案遵循经合组织（OECD）指南。皮肤试验中，将该化合物以不同浓度（通常为0.1-10%）涂抹于大鼠或兔子的剃毛皮肤上，观察24-72小时，以评估刺激或腐蚀迹象。口服试验中，通过灌胃法给予该化合物，剂量范围为100-2000 mg/kg，并对动物进行14天的监测，以评估死亡率、体重变化和临床症状。试验结束时，对主要器官进行组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-乙基己基硫酸钠是一种工业表面活性剂而非药物，其药代动力学性质尚未得到充分表征。基于其理化性质（分子量232.28、水溶性高、带阴离子电荷），预计该化合物由于膜渗透性差和肾清除迅速，口服生物利用度极低。吸收后，该化合物可能主要分布于细胞外液中。其代谢可能涉及硫酸酯水解释放2-乙基己醇，后者可能进一步发生氧化代谢。预计其消除半衰期较短。该化合物不适用于全身治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC（大鼠）> 30 mg/m³/8h 非人类毒性值 大鼠口服 LD50：4 g/kg 大鼠腹腔注射 LD50：320 mg/kg 兔口服 LD50：3580 mg/kg 豚鼠口服 LD50：1300 mg/kg 有关硫酸钠更完整的非人类毒性数据（共 6 项），请访问 HSDB 记录页面。 2-乙基己基硫酸钠的毒理学数据表明，高浓度下它对皮肤和眼睛有刺激性。根据现有数据，该化合物未被归类为致癌物或致突变物。急性口服毒性较低，啮齿动物的 LD₅₀ 值通常 >2000 mg/kg。吸入气雾剂可能引起呼吸道刺激。操作该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、护目镜和防护服。如皮肤接触，请用肥皂和水清洗；如眼睛接触，请用清水彻底冲洗15分钟，如果刺激持续存在，请就医。 |
| 其他信息 |
硫酸钠（2-乙基己基）是一种透明、无色、略粘稠的液体。（NTP，1992）
2-乙基己基硫酸钠广泛用作工业应用中的润湿剂、增溶剂和乳化剂，包括纺织加工、金属表面处理、农用化学品配方和家用清洁产品。其支链结构相较于线性烷基硫酸盐（如SDS）具有显著优势，包括在强碱和高电解质系统中的卓越稳定性和低泡沫特性。该化合物在商业配方中也被称为Niaproof阴离子表面活性剂08。它以40%的水溶液形式供应，用于工业用途。该化合物未经过临床试验，也未被批准为药物。其作用机制是物理化学的——降低表面张力并稳定分散体。 |
| 分子式 |
C8H17NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
232.27
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| 精确质量 |
232.074
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| CAS号 |
126-92-1
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| 相关CAS号 |
70495-37-3 (ammonium salt)
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| PubChem CID |
23662383
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.12 g/mL at 20 °C(lit.)
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| LogP |
2.76
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| tPSA |
74.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
210
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCC(CC)COS(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
DGSDBJMBHCQYGN-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H18O4S.Na/c1-3-5-6-8(4-2)7-12-13(9,10)11;/h8H,3-7H2,1-2H3,(H,9,10,11);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-ethylhexyl sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3053 mL | 21.5267 mL | 43.0533 mL | |
| 5 mM | 0.8611 mL | 4.3053 mL | 8.6107 mL | |
| 10 mM | 0.4305 mL | 2.1527 mL | 4.3053 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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