| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethylene-vinyl acetate copolymer does not have a specific biological target as it is a polymeric biomaterial rather than a pharmacologically active compound. Its function in biomedical applications is physical rather than biochemical: it serves as a matrix or membrane for the controlled release of therapeutic agents. EVA acts as a diffusion barrier, releasing encapsulated drugs (such as atenolol, triprolidine, and furosemide) at controlled rates through polymer swelling and drug diffusion mechanisms. The polymer itself is inert and does not interact with specific receptors or enzymes. Its utility lies in its biocompatibility, flexibility, and ability to be fabricated into various forms including films, sheets, and microparticles.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）不具有药理活性，因为它是一种生物材料而非药物。其体外性能通过药物释放研究进行评估，即将该聚合物制成含有模型药物的薄膜或基质，并在生理pH值和温度的缓冲溶液中测量其释放曲线。研究表明，EVA是阿替洛尔、曲普利啶和呋塞米控释的有效基质。在细胞培养中，EVA薄膜能够促进细胞黏附和增殖，使其适用于组织工程应用。根据ISO 10993生物相容性标准进行测试，该材料不会引起细胞毒性反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）可用作植入式生物材料，用于药物递送和组织工程应用。在动物模型中皮下植入EVA装置后，EVA装置表现出良好的生物相容性，炎症反应极小。载药EVA植入物可在较长时间（数周至数月）内以可控速率释放治疗药物，这已在多种候选药物的研究中得到证实。该聚合物本身具有生物稳定性，在体内不会发生显著降解，这有利于长期药物递送应用。EVA已被用于避孕阴道环、植入式药物递送系统和伤口敷料。该聚合物本身不具有固有的治疗活性。
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| 酶活实验 |
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的体外试验主要评估其作为药物递送基质的性能，而非受体结合能力。典型的试验方案包括：采用溶剂浇铸或热压法制备EVA薄膜，将模型药物负载于薄膜上，然后将其置于含有磷酸盐缓冲液（pH 7.4）的溶出仪中，并在37℃下进行试验。在预定的时间点取样，并通过高效液相色谱（HPLC）或紫外光谱法（UV）分析药物释放量。释放动力学采用零级、一级或Higuchi方程进行建模。生物相容性测试中，将EVA样品提取于细胞培养基中，并使用MTT或LDH释放等标准方法检测提取物的细胞毒性。
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| 细胞实验 |
利用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）进行体外细胞培养实验，以评估其生物相容性和作为细胞生长支架的适用性。标准实验方案包括：首先通过紫外线照射或乙醇处理对EVA薄膜或圆片进行灭菌，然后将其置于24孔或96孔板中。将细胞（例如成纤维细胞、成骨细胞或内皮细胞）以1-5 × 10⁴ 个细胞/cm²的密度接种于聚合物表面，并在37°C、5% CO₂的条件下，于标准培养基中培养3-7天。通过显微镜观察细胞黏附、增殖和形态，并使用MTT或活/死细胞染色法检测细胞活力。通过比较EVA和聚苯乙烯组织培养对照组的细胞生长情况来评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
使用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物进行的体内动物实验通常包括植入研究，以评估其生物相容性和药物递送性能。标准方案是在无菌手术条件下，将EVA装置（薄膜、棒状物或微粒）皮下或肌肉内植入啮齿动物（大鼠或小鼠）体内。对动物进行数天至数月的监测，观察是否存在感染、炎症或排斥反应的迹象。研究结束时，切除植入部位，并进行组织学检查，以评估组织反应、包膜形成和炎症细胞浸润情况。对于药物递送研究，定期采集血样，以测量药物浓度并评估释放动力学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）是一种不可吸收的生物材料，因此其自身的药代动力学特性并不适用。当用作药物递送基质时，释放药物的药代动力学取决于EVA装置的释放动力学以及药物自身的吸收、分布、代谢和排泄特性。EVA具有生物稳定性，不会在体内降解，这意味着聚合物会留在植入部位，不会被全身吸收。聚合物本身不会发生代谢或排泄。药物从EVA基质中的释放速率通常为零级释放，从而可在较长时间内持续释放药物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）通常被认为是一种无毒且具有优异生物相容性的材料。它已被用于FDA批准的医疗器械中，包括避孕阴道环、药物洗脱支架和伤口敷料。该材料不会引起明显的炎症反应，且目前已知不具有致突变性、致癌性或生殖毒性。EVA性质稳定且可燃；它与强氧化剂和强碱不相容。该聚合物含有抗氧化剂（通常为400-1200 ppm的BHT）以防止氧化降解。热塑性材料的标准操作注意事项适用。EVA不适用于作为药物成分进行体内给药，但被认为可安全用于医疗器械。
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| 其他信息 |
另见：...查看更多...
乙烯-醋酸乙烯共聚物广泛用于医疗和制药行业的控释药物递送应用。它已被用作避孕阴道环（例如NuvaRing）、植入式药物递送系统、透皮贴片和伤口敷料的基质。EVA还用于矫形器、冲浪板抓握垫、人造花、塑料包装、HEPA过滤器和热塑性护齿器。该材料被允许作为非食品农药产品中的惰性成分使用。EVA不是药物活性成分，且未经过临床试验作为药物。其在药物递送中的作用机制是物理的——通过聚合物基质控制释放封装的治疗剂。 |
| 分子式 |
(C2H4)N(C4H6O2)M
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|---|---|
| 分子量 |
114.1424
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| 精确质量 |
114.068
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| CAS号 |
24937-78-8
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| 相关CAS号 |
125229-71-2;109785-00-4;68608-67-3;104912-80-3;24937-78-8;106444-63-7
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| PubChem CID |
175988
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| 外观&性状 |
White to off-white liquid（Density：0.948 g/cm3）
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| 密度 |
0.948 g/mL at 25ºC
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| 沸点 |
170.6ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
99ºC
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| 闪点 |
260ºC
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| 蒸汽压 |
0.714mmHg at 25°C
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| LogP |
1.495
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
65.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=C.C=COC(=O)C
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| InChi Key |
HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O2.C2H4/c1-3-6-4(2)5;1-2/h3H,1H2,2H3;1-2H2
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| 化学名 |
ethene;ethenyl acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7612 mL | 43.8059 mL | 87.6117 mL | |
| 5 mM | 1.7522 mL | 8.7612 mL | 17.5223 mL | |
| 10 mM | 0.8761 mL | 4.3806 mL | 8.7612 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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