| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Dimethyldimyristylammonium bromide is a cationic lipid that does not have specific biological receptors as its primary targets. Its mechanism of action is based on its amphiphilic properties, allowing it to form lipid bilayers and liposomes. As a cationic lipid, it can interact with negatively charged cellular membranes and nucleic acids, facilitating the delivery of therapeutic agents. It has been used in the formation of lipid nanoparticles (LNPs) for mRNA delivery. The compound's primary applications are in drug delivery systems, gene therapy, and as a coating material for capillary electrophoresis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，二甲基二肉豆蔻酰溴化铵可用作阳离子脂质，用于制备脂质纳米颗粒（LNP）。将含有该脂质并包裹编码荧光素酶报告基因的mRNA的LNP递送至HeLa细胞，可增强细胞发光。该化合物还可用于毛细管电泳中毛细管柱的涂层，以进行蛋白质-染料复合物分析。细胞实验通常评估其转染效率、细胞毒性或其形成脂质体用于药物递送的能力。该化合物的阳离子性质使其能够与核酸发生静电相互作用。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，二甲基二肉豆蔻酰溴化铵可用作脂质纳米颗粒的组分，用于药物和基因递送。含有该脂质的脂质纳米颗粒（LNP）已被证明在包裹编码荧光素酶报告基因的mRNA时可增强细胞的发光强度。该化合物能够形成稳定的脂质体，使其适用于需要控释和靶向递送的体内应用。目前，具体的体内数据有限，但其作为mRNA治疗用LNP组分的潜力正在被探索。该化合物仅供研究使用。
|
| 酶活实验 |
二甲基二肉豆蔻酰溴化铵的体外检测通常评估其转染效率或脂质体形成能力。标准方案包括将阳离子脂质与其他脂质（例如磷脂、胆固醇）在有机溶剂中混合，制备脂质纳米颗粒（LNP），然后蒸发溶剂并进行水合。核酸（例如mRNA、siRNA）在LNP形成过程中被包裹。通过测量培养细胞（例如HeLa细胞）中报告基因（例如荧光素酶）的表达来评估转染效率。细胞毒性采用MTT或类似方法进行评估。脂质体的粒径和zeta电位采用动态光散射法进行表征。
|
| 细胞实验 |
二甲基二肉豆蔻酰溴化铵的细胞检测通常评估其转染效率或细胞毒性。标准方案包括在37°C、5% CO₂的条件下，于生长培养基中培养HeLa或其他细胞系。用含有该化合物并包裹报告基因mRNA或DNA的脂质纳米颗粒（LNP）处理细胞，LNP的浓度各不相同。24-48小时后，通过测量报告基因的表达（例如，荧光素酶活性）来评估转染效率。使用MTT或类似方法评估细胞活力。将该化合物递送核酸的能力与其他阳离子脂质或转染试剂进行比较。
|
| 动物实验 |
通常进行二甲基二肉豆蔻酰溴化铵的体内动物研究，以评估其作为脂质纳米颗粒（LNP）组分用于药物和基因递送的潜力。一种常见的方案是将含有该化合物的LNP通过静脉注射给药给啮齿动物。通过测量组织和血液中封装的有效载荷（例如，mRNA、药物）来评估LNP的生物分布和药代动力学。疗效研究可能使用疾病模型来评估治疗效果。毒性和生物相容性通过监测体重、临床症状和器官组织病理学来评估。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于二甲基二肉豆蔻酰溴化铵主要用作研究试剂，因此其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为518.75 g/mol，分子式为C₃₀H₆₄BrN。它在室温下为固体，具有吸湿性，需要在惰性气体保护下储存。作为一种阳离子脂质，预计其口服给药后的全身生物利用度有限。当制成脂质纳米颗粒（LNP）时，其药代动力学取决于LNP的性质。目前尚无具体的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）数据。该化合物应在室温下于阴凉避光处储存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二甲基二肉豆蔻酰溴化铵仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物具有吸湿性，应在惰性气体保护下储存，并避免受潮。公开文献中没有关于其急性毒性的数据。与所有研究用化学品一样，应遵循适当的实验室安全操作规程。目前尚无公开的LD₅₀值或详细的毒理学概况。
|
| 其他信息 |
表面活性剂
二甲基二月桂胺溴化物 (二甲基二十四烷基胺溴化物, CAS 68105-02-2) 是一种阳离子脂质，分子式为 C₃₀H₆₄BrN。它用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以进行药物和基因传递，作为毛细管电泳的涂层材料，以及在制作 pH 敏感脂质体中。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。它可从多个商业供应商处以不同包装规格购买。由于该化合物不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。 |
| 分子式 |
C30H64BRN
|
|---|---|
| 分子量 |
518.74
|
| 精确质量 |
517.422
|
| CAS号 |
68105-02-2
|
| PubChem CID |
3017829
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 熔点 |
167-169ºC
|
| LogP |
7.469
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
26
|
| 重原子数目 |
32
|
| 分子复杂度/Complexity |
292
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCC.[Br-]
|
| InChi Key |
IRMGVPILCPGYNQ-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H64N.BrH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31(3,4)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2;/h5-30H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
|
| 化学名 |
dimethyl-di(tetradecyl)azanium;bromide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9277 mL | 9.6387 mL | 19.2775 mL | |
| 5 mM | 0.3855 mL | 1.9277 mL | 3.8555 mL | |
| 10 mM | 0.1928 mL | 0.9639 mL | 1.9277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
