| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Naphthylboronic acid has been reported to act as an inhibitor of the Staphylococcus aureus NorA efflux pump. The compound was found to potentiate ciprofloxacin activity by a 4-fold increase at concentrations ranging at 4-8 μg/ml against S. aureus 1199B. The boronic acid functionality allows for reversible covalent bonding with diols and other nucleophiles, which may contribute to its biological activity. The compound's ability to inhibit efflux pumps makes it valuable as a potential adjuvant to antibiotic therapy. Its primary applications are in organic synthesis and as a research tool for studying efflux pump inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-萘基硼酸在体外被用作生化试剂和生物医学研究中的有机化合物。它可用于对映选择性铑催化加成反应。据报道，该化合物可抑制金黄色葡萄球菌NorA外排泵并增强环丙沙星的活性。细胞实验通常评估其抗菌活性、外排泵抑制作用或细胞毒性。该化合物的硼酸官能团使其能够进行多种化学转化，包括Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，因此在有机合成和药物化学领域具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-萘基硼酸的体内数据有限，因为它主要用作研究试剂和合成中间体。该化合物仅供研究使用，不适用于人类或兽医治疗。它抑制细菌外排泵的能力表明其具有作为抗生素佐剂的潜力，但目前尚无具体的体内疗效数据。该化合物的主要价值在于其可用作研究外排泵抑制的研究工具以及有机合成的结构单元。公开文献中没有关于其治疗应用的具体体内数据。
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| 酶活实验 |
2-萘硼酸的体外酶/受体结合试验通常评估其作为外排泵抑制剂的活性或其与细菌蛋白的结合能力。标准试验方案包括将该化合物与表达NorA外排泵的细菌细胞在含有荧光底物（例如溴化乙锭）的适当缓冲体系中孵育。该化合物溶解于DMSO中，并稀释至工作浓度（通常为1-100 μM）。通过荧光法监测细菌细胞中荧光底物的积累来测定外排泵活性。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。该化合物与环丙沙星联用时，可评估其增强抗生素活性的能力。
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| 细胞实验 |
2-萘硼酸的细胞活性测定通常评估其抗菌活性和外排泵抑制作用。标准方案包括在37°C下于培养基中培养细菌菌株（例如金黄色葡萄球菌）。用不同浓度的化合物单独处理细菌，或与抗生素联合处理。通过测量光密度（OD₆₀₀）或菌落计数来评估细菌生长情况。通过测量荧光底物的积累来评估外排泵抑制作用。测定最小抑菌浓度（MIC）值。通过测量部分抑制浓度指数来评估化合物增强抗生素活性的能力。
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| 动物实验 |
2-萘基硼酸主要用作研究试剂，因此其体内动物研究并非标准流程。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何动物研究都仅限于评估其在感染模型中作为抗生素佐剂的疗效。该化合物的主要价值在于其可用作研究外排泵抑制的研究工具以及有机合成的结构单元。目前公开文献中尚无具体的体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-萘基硼酸主要用作研究试剂，其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为171.99 g/mol，分子式为C₁₀H₉BO₂。它在室温下为固体，微溶于水。作为一种硼酸，它可能发生氧化和水解反应。该化合物的萘环表明其具有中等亲脂性。目前尚无具体的ADME数据。该化合物应储存在阴凉干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-萘基硼酸仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。公开文献中没有关于其急性毒性的数据。与所有研究用化学品一样，应遵循适当的实验室安全操作规程。公开领域没有具体的LD₅₀值或详细的毒理学概况。
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| 其他信息 |
2-萘基硼酸（2-Naphthaleneboronic acid，CAS 32316-92-0）是一种生化试剂，分子式为C₁₀H₉BO₂。它是一种有机硼化合物，用于有机合成和抑制细菌排出泵。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。它可从多个商业供应商处以不同包装规格获得。由于它不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。它的应用仅限于研究和化学合成。
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| 分子式 |
C10H9BO2
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|---|---|
| 分子量 |
171.99
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| 精确质量 |
172.069
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| CAS号 |
32316-92-0
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| PubChem CID |
2734375
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
381.9±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
269-275 °C(lit.)
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| 闪点 |
184.8±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.639
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| LogP |
2.82
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
172
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])B(C1C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C=1[H])O[H]
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| InChi Key |
KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,12-13H
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| 化学名 |
naphthalen-2-ylboronic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8143 mL | 29.0715 mL | 58.1429 mL | |
| 5 mM | 1.1629 mL | 5.8143 mL | 11.6286 mL | |
| 10 mM | 0.5814 mL | 2.9071 mL | 5.8143 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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