| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Oleic anhydride inhibits sphingosine-induced phosphorylation of p32 in Jurkat T cells when used at concentrations ranging from 30 to 100 μM. As a fatty acid anhydride, it can acylate nucleophilic groups on proteins and other biomolecules, modifying their function. The compound has been used in the synthesis of various phospholipids and triglycerides. Its primary targets include cellular proteins involved in sphingosine signaling pathways. The compound's lipophilic nature allows it to interact with cell membranes and lipid-based signaling molecules. Its ability to inhibit p32 phosphorylation suggests potential immunomodulatory effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，油酸酐可用作生化试剂和酰化剂。在浓度为30-100 μM时，它能抑制Jurkat T细胞中鞘氨醇诱导的p32磷酸化。该化合物已被用于合成多种磷脂和甘油三酯。它可用作亲脂性修饰剂，用于制备脂质类化合物。细胞实验通常评估其对细胞信号传导、磷酸化事件和脂质代谢的影响。该化合物通过酰化修饰蛋白质的能力使其在研究翻译后修饰方面具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于油酸酐主要用作研究试剂，因此其体内数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。作为一种脂肪酸酐，它在生物系统中很可能水解为油酸。油酸是一种常见的膳食脂肪酸，具有多种生理功能。该化合物的主要价值在于其可用作合成和修饰脂质及其他生物分子的化学试剂。公开文献中没有关于其具体体内数据。
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| 酶活实验 |
由于油酸酐主要是一种化学试剂，因此通常不进行其体外酶/受体结合试验。该化合物用作酰化剂和亲脂性修饰剂。典型的试验方法是利用该化合物与胺或醇进行酰化反应。该化合物溶解于二氯甲烷或四氢呋喃等有机溶剂中，并以不同浓度使用。所得酰化产物可用于评估其生物活性。该化合物抑制鞘氨醇诱导磷酸化的能力可通过基于细胞的试验进行评估。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
油酸酐的细胞活性测定通常评估其对磷酸化和细胞信号传导的影响。标准方案包括将Jurkat T细胞在37°C、5% CO₂的培养基中培养。在有或无鞘氨醇的情况下，用不同浓度的油酸酐（30-100 μM）处理细胞。使用磷酸化特异性抗体，通过免疫沉淀和Western blot检测p32的磷酸化水平。使用台盼蓝排除法或MTT法评估细胞活力。该化合物对其他信号通路的影响也可进行评估。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
油酸酐的体内动物研究并非标准流程，因为它主要是一种研究试剂。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。任何动物研究都仅限于评估该化合物作为亲脂性改性剂或其水解产物油酸的作用。该化合物的主要价值在于其作为合成化学试剂的用途。公开文献中没有具体的体内研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于油酸酐主要用作研究试剂，因此其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为546.91 g/mol，分子式为C₃₆H₆₆O₃。室温下为固体，熔点为22°C，闪点为275°C。该化合物需在惰性气体保护下冷藏（0-10°C）保存。它对空气、水分和热敏感。作为一种酸酐，它具有反应活性，在水性环境中会发生水解。目前尚无具体的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
油酸酐的信号词为“警告”。危险说明包括H315（造成皮肤刺激）和H319（造成严重眼刺激）。预防措施包括P264（处理后彻底清洗皮肤）、P280（佩戴防护手套/护目镜/面罩）、P302+P352（如接触皮肤：用大量清水冲洗）、P337+P313（如眼刺激持续：就医/寻求医疗救助）、P305+P351+P338（如接触眼睛：用水小心冲洗几分钟）、P362+P364（脱掉受污染的衣物并清洗后再穿）以及P332+P313（如出现皮肤刺激：就医/寻求医疗救助）。该化合物应在惰性气体保护下冷藏保存，避免空气和潮湿。
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| 其他信息 |
油酸酐（顺-9-十八烯酸酐，CAS 24909-72-6）是一种生化试剂，分子式为C₃₆H₆₆O₃。它是一种对称的、不饱和的长链脂肪酸酐，用作酰化剂和亲脂性修饰剂。该化合物抑制了在Jurkat T细胞中由鞘氨醇诱导的p32磷酸化，并已用于磷脂和甘油三酯的合成。它被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。该化合物可从多个商业供应商处获得。
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| 分子式 |
C36H66O3
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|---|---|
| 分子量 |
546.91
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| 精确质量 |
546.501
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| CAS号 |
24909-72-6
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| PubChem CID |
5369123
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow <22.2°C solid powder,>22.2°C liquid
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| 密度 |
0.88
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| 沸点 |
200-215 °C11 mm Hg(lit.)
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| 熔点 |
22-24 °C(lit.)
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| 闪点 |
>230 °F
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| 蒸汽压 |
8.57E-15mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.471
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| LogP |
12.131
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| tPSA |
43.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
32
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
528
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(/[H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O)C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(/[H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
OCNZHGHKKQOQCZ-CLFAGFIQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H66O3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35(37)39-36(38)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h17-20H,3-16,21-34H2,1-2H3/b19-17-,20-18-
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| 化学名 |
[(Z)-octadec-9-enoyl] (Z)-octadec-9-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8285 mL | 9.1423 mL | 18.2845 mL | |
| 5 mM | 0.3657 mL | 1.8285 mL | 3.6569 mL | |
| 10 mM | 0.1828 mL | 0.9142 mL | 1.8285 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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