| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride is used as a reagent in the synthesis of thiourea-based fluorescent chemosensors for aqueous metal ion detection and cellular imaging. As a synthetic intermediate, it does not have specific biological targets. The chloromethyl group is a versatile handle for nucleophilic substitution reactions, allowing the introduction of various functional groups. The pyridine ring provides aromatic character and the ability to coordinate metal ions. The compound's derivatives may interact with metal ions and other targets, enabling sensing and imaging applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，2-(氯甲基)吡啶盐酸盐可用作生化试剂和有机化合物。它可用作合成硫脲基荧光化学传感器的试剂，用于水溶液中金属离子的检测和细胞成像。此外，它还可用作碱催化烷基化反应的试剂。细胞分析通常使用由该试剂合成的最终荧光化学传感器进行。该化合物的反应活性使其能够进行多种化学转化，从而在传感器开发和化学合成中具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于2-(氯甲基)吡啶盐酸盐主要用作研究试剂和合成中间体，因此其体内数据有限。该化合物仅供研究使用，不适用于人类或兽医治疗。然而，使用该试剂合成的荧光化学传感器可用于体内成像应用。该化合物的主要价值在于其可用作合成中间体，用于制备传感器和其他功能材料。目前尚无该母体化合物的具体体内数据。
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| 酶活实验 |
2-(氯甲基)吡啶盐酸盐的体外检测通常将其用作合成荧光化学传感器的试剂。典型的检测方法是将该化合物与硫脲或其他亲核试剂反应制备化学传感器。该化合物溶解于有机溶剂中，例如DMF或乙醇。所得化学传感器用于评估其在水溶液中检测金属离子的能力。采用荧光光谱法测量加入金属离子后荧光强度的变化。测定其选择性和灵敏度。
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| 细胞实验 |
针对2-(氯甲基)吡啶盐酸盐衍生物的细胞分析通常评估其作为荧光化学传感器在细胞成像中的应用。标准方案包括在37°C、5% CO₂的培养基中培养合适的细胞系。将细胞与不同浓度的合成化学传感器孵育。使用荧光显微镜或流式细胞术评估细胞摄取和荧光情况。评估化学传感器检测细胞内金属离子的能力。使用MTT或类似方法评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
2-(氯甲基)吡啶盐酸盐的体内动物研究并非标准流程，因为它主要是一种合成中间体和研究试剂。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何动物研究都仅限于评估使用该试剂合成的荧光化学传感器在体内成像应用中的性能。该化合物的主要价值在于其作为合成中间体的用途。公开文献中没有关于该化合物的具体体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
吡啶及其烷基衍生物可通过胃肠道、腹膜和肺吸收。腹膜吸收似乎仅比胃肠道吸收略快且更完全……通常，这些碱可通过完整的皮肤快速吸收。/吡啶烷基衍生物/ 2-(氯甲基)吡啶盐酸盐的药代动力学数据有限，因为它主要是一种研究试剂。该化合物的分子量为164.03 g/mol，分子式为C₆H₇Cl₂N。它在室温下为固体，应储存在干燥阴凉处。作为氯甲基吡啶，它可能发生代谢脱卤和氧化反应。该化合物具有吸湿性，应防潮储存。目前尚无具体的ADME数据。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50：316 mg/kg 小鼠口服LD50：316 mg/kg 2-(氯甲基)吡啶盐酸盐可能引起灼烧感、咳嗽、喘息、喉炎、呼吸困难、头痛、恶心和呕吐。它会刺激黏膜和上呼吸道。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。 |
| 其他信息 |
2-（氯甲基）吡啶盐酸盐是一种灰白色、块状固体。（NTP，1992）
2-（氯甲基）吡啶盐酸盐是通过将2-（氯甲基）吡啶与等摩尔量的盐酸反应制备的盐酸盐。它是一种盐酸盐和吡啶盐，含有2-（氯甲基）吡啶离子。 2-（氯甲基）吡啶盐酸盐（2-吡啶基氯盐酸盐，CAS 6959-47-3）是一种生化试剂，分子式为C₆H₇Cl₂N。它作为试剂用于合成基于硫脲的荧光化学传感器，以检测水相金属离子和细胞成像，并作为烷基化反应中的试剂。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。 |
| 分子式 |
C6H7CL2N
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|---|---|
| 分子量 |
164.03
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| 精确质量 |
162.995
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| CAS号 |
6959-47-3
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| 相关CAS号 |
4377-33-7 (Parent)
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| PubChem CID |
23392
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
0.944g/cm
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| 沸点 |
187.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
257 to 261 °F (NTP, 1992)
; 166-173 °C
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| 闪点 |
83.7ºC
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| 折射率 |
1.499-1.501
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| LogP |
2.622
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| tPSA |
12.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
65.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.ClCC1=NC=CC=C1
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| InChi Key |
JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H
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| 化学名 |
2-(chloromethyl)pyridine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0964 mL | 30.4822 mL | 60.9645 mL | |
| 5 mM | 1.2193 mL | 6.0964 mL | 12.1929 mL | |
| 10 mM | 0.6096 mL | 3.0482 mL | 6.0964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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