| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a biochemical reagent, sodium trifluoromethanesulfonate does not have specific biological receptors or enzymes as its primary targets. Its biological relevance stems from its chemical properties, particularly its strong electron-withdrawing triflate group, which makes it useful in various chemical transformations relevant to biomedical research. The compound interacts with biomolecules primarily through its role as a reagent in synthetic chemistry rather than through specific target engagement. In chromatographic applications, it acts as a chaotropic agent that can influence the retention and separation of biomolecules. Its utility in preparing fluorinating agents indirectly supports research into fluorinated pharmaceuticals and bioactive compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N-氟-2-甲基吡啶三氟甲磺酸盐是一种试剂，由三氟甲磺酸钠与二氟化二氮反应制得。此外，反相液相色谱 (RP-LC) 也将其用作流动相添加剂。
在体外，三氟甲磺酸钠主要作为一种生化试剂而非直接的药理活性物质发挥作用。它用于制备 N-氟-2-甲基吡啶三氟甲磺酸盐，后者是一种亲电氟化试剂，可将氟原子引入有机分子中。该化合物还可用作反相液相色谱中的流动相添加剂，从而改善极性化合物和离子化合物的分离。其强大的离子对形成能力和调节流动相性质的能力使其在生化研究的分析色谱和制备色谱应用中具有重要价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于三氟甲磺酸钠主要用作化学试剂而非治疗药物，因此其作为独立化合物的体内研究资料并不丰富。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何体内效应可能与其代谢为三氟甲磺酸根离子或氟离子有关，但公开文献中缺乏关于其在动物模型中的药代动力学和生物分布的具体数据。该化合物的主要价值在于其可用作合成中间体，用于制备后续可在体内进行评估的化合物。
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| 酶活实验 |
由于三氟甲磺酸钠是一种试剂而非药理剂，因此通常不进行其体外酶/受体结合试验。在生物化学研究中，该化合物常用作色谱分析中的流动相添加剂。典型的应用是配制含有浓度为10-100 mM的三氟甲磺酸钠的水-有机溶剂混合物作为流动相，用于反相液相色谱分离肽、蛋白质或小分子。三氟甲磺酸根离子的离液性特性通过破坏溶质-溶剂相互作用来提高分离效率。目前尚无针对该化合物的标准受体结合或酶抑制试验。
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| 细胞实验 |
由于三氟甲磺酸钠通常用作化学试剂而非直接的细胞调节剂，因此对其进行细胞活性检测并不常见。在研究中，该化合物通常作为氟化反应或色谱分离实验方案的一部分添加到细胞培养基或缓冲液中。尽管该化合物的细胞毒性尚未得到充分表征，但作为一种磺酸盐，在常用工作浓度下，其细胞毒性通常被认为较低。涉及该化合物的细胞活性检测可能更侧重于其作为试剂的作用，而非其直接的生物活性。
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| 动物实验 |
由于三氟甲磺酸钠并非治疗候选药物，因此其体内动物研究并非常规操作。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何涉及该化合物的动物研究通常为毒理学评估或研究三氟甲磺酸根离子在体内的代谢途径，但此类数据不易公开获取。该化合物的主要应用领域仍然是有机合成、分析化学和药物研发，用作试剂。体内研究通常针对使用该试剂合成的最终药物产品，而非试剂本身。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于三氟甲磺酸钠是一种研究试剂而非药物，因此其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为172.06 g/mol，在室温下呈固体状。通常情况下，应将其储存在4°C的密封容器中，并避免受潮；也可将其溶于溶剂中，在-80°C下保存长达6个月，或在-20°C下保存长达1个月。由于其离子性质，该化合物可溶于水和极性有机溶剂。作为一种磺酸盐，预计其亲脂性较低，被动膜渗透性有限，这意味着如果口服给药，其全身吸收将非常少。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于三氟甲磺酸钠主要用作研究试剂，因此其毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。作为一种磺酸盐，它通常被认为具有较低的急性毒性，但三氟甲磺酸根阴离子可能具有一定的刺激性。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应远离潮湿环境和不相容物质，例如强氧化剂。目前，公开文献中尚无该化合物的具体LD₅₀或慢性毒性数据。
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| 其他信息 |
三氟甲磺酸钠（CAS 2926-30-9）是一种生化试剂，分子式为CF₃NaO₃S。它通常被称为三氟甲磺酸钠，作为有机合成和药物发现中的磺酰化试剂。该化合物用于制备N-氟-2-甲基吡啶三氟甲磺酸盐，并作为反相液相色谱中的混合相添加剂。它被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。该化合物可从多个商业供应商处以各种包装规格获得。该化合物没有临床试验或批准的药物状态，因为它不是治疗剂。其应用仅限于研究和分析化学。
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| 分子式 |
CF3NAO3S
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|---|---|
| 分子量 |
172.0589
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| 精确质量 |
171.941
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| CAS号 |
2926-30-9
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| PubChem CID |
23676748
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
162ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
253-255 °C(lit.)
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| 蒸汽压 |
1.14mmHg at 25°C
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| LogP |
1.132
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| tPSA |
65.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
163
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
XGPOMXSYOKFBHS-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/CHF3O3S.Na/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;trifluoromethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (581.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8119 mL | 29.0596 mL | 58.1193 mL | |
| 5 mM | 1.1624 mL | 5.8119 mL | 11.6239 mL | |
| 10 mM | 0.5812 mL | 2.9060 mL | 5.8119 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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