| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
trans-Hex-2-enoic acid inhibits acetylcholinesterase (AChE) of Electrophorus electricus. It has demonstrated antiviral activity against Coxsackievirus B and Enterovirus A71. The compound shows significant cytotoxicity. As a fatty acid, it may interact with cell membranes and modulate membrane fluidity. The compound's ability to form hydrogen bonds may influence its interactions with biological targets. Its antiviral properties make it potentially valuable for studying viral infections.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，反式-2-己烯酸能抑制电鳗的乙酰胆碱酯酶活性。它已被证实对柯萨奇病毒B型和肠道病毒A71具有抗病毒活性。该化合物具有显著的细胞毒性，并被用作多种研究应用中的生化试剂。细胞实验通常用于评估其酶抑制活性、抗病毒活性或细胞毒性。该化合物形成氢键的能力可能影响其生物活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于反式-己-2-烯酸主要用作研究试剂，因此其体内数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。其对柯萨奇病毒B和肠道病毒A71的抗病毒活性提示其具有潜在的体内疗效。该化合物的细胞毒性可能会限制其治疗应用。目前公开文献中尚无关于其治疗应用的具体体内数据。
|
| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常评估反式-2-己烯酸对乙酰胆碱酯酶的活性。标准测定方案包括将该化合物与从电鳗（Electrophorus electricus）中纯化的乙酰胆碱酯酶（AChE）在含有底物（乙酰硫代胆碱）的适当缓冲体系中孵育。将该化合物溶解于合适的溶剂中，并稀释至工作浓度（通常为0.1-1000 μM）。酶活性通过Ellman法（412 nm比色检测）定量硫代胆碱的生成量来测定。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。
|
| 细胞实验 |
反式-2-己烯酸的细胞活性测定通常评估其抗病毒活性或细胞毒性。标准方案包括在37°C、5% CO₂的培养基中培养合适的细胞系（例如，病毒研究中使用的Vero细胞）。用不同浓度的化合物（通常为1-1000 μg/mL）处理细胞。对于抗病毒活性测定，用病毒感染细胞，并通过噬斑试验或qRT-PCR检测病毒复制。细胞毒性则使用MTT或类似方法进行评估。IC₅₀或EC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。
|
| 动物实验 |
反式-己-2-烯酸的体内动物研究并非标准流程，因为它是一种研究试剂而非治疗候选药物。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何动物研究通常都会评估其抗病毒功效或毒理学特性。该化合物的细胞毒性可能会影响剂量和给药方式。目前公开文献中尚无具体的体内研究方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于反式-2-己烯酸主要用作研究试剂，其药代动力学数据有限。该化合物的分子量约为114.14 g/mol，在室温下以液态或固态储存。作为一种脂肪酸，它可通过被动扩散吸收，并通过β-氧化代谢。该化合物形成氢键的能力可能影响其分布。公开文献中尚无具体的ADME数据。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
反式-2-己烯酸的毒理学数据有限。该化合物显示出显著的细胞毒性，提示其在高浓度下可能具有毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。公开文献中缺乏急性毒性数据。与所有研究用化学品一样，应遵循相应的实验室安全操作规程。
|
| 其他信息 |
(2E)-己烯酸是己烯酸的 (E)-立体异构体，是 (2E)-己烯酸盐的共轭酸。反-2-己烯酸已在葡萄 (Vitis vinifera)、大戟 (euphorbia tithymaloides) 和南极草 (Deschampsia antarctica) 中被报道，并有相关数据可供参考。另见：牛蒡根（部分）。
反-2-己烯酸 (CAS 13419-69-7) 是一种生化试剂，能够抑制电鳗的乙酰胆碱酯酶。它对柯萨奇病毒 B 和肠病毒 A71 展现了抗病毒活性。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。它可从多个商业供应商处以不同包装规格获得。由于该化合物不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。它的应用仅限于研究。 |
| 分子式 |
C6H10O2
|
|---|---|
| 分子量 |
114.14
|
| 精确质量 |
114.068
|
| CAS号 |
13419-69-7
|
| PubChem CID |
5282707
|
| 外观&性状 |
<29°C Solid Powder,>34°C Liquid
|
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
216.5±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
28.00 to 34.00 °C. @ 760.00 mm Hg
|
| 闪点 |
115.4±9.6 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.456
|
| LogP |
1.87
|
| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
94.7
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
|
| InChi Key |
NIONDZDPPYHYKY-SNAWJCMRSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,7,8)/b5-4+
|
| 化学名 |
(E)-hex-2-enoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7612 mL | 43.8059 mL | 87.6117 mL | |
| 5 mM | 1.7522 mL | 8.7612 mL | 17.5223 mL | |
| 10 mM | 0.8761 mL | 4.3806 mL | 8.7612 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
