| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl 3-hydroxybenzoate is used as a preservative in cosmetics to inhibit microbial growth. It can inhibit the growth of certain bacteria. The compound reacts with 5-nitrosalicylic acid to form an intermediate that reacts with the hydroxyl group of a methyl ester or carboxylic acid to form an amine. In biological studies, it is used to identify DNA and RNA sequences. The compound's mode of action as a preservative involves inhibition of microbial growth.
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| 体外研究 (In Vitro) |
3-羟基苯甲酸甲酯是一种具有生物活性的化学物质。
在体外，3-羟基苯甲酸甲酯可用作防腐剂以抑制微生物生长。它可以抑制某些细菌的生长。该化合物在生物学研究中用于鉴定DNA和RNA序列。它在生命科学研究中用作生化试剂。细胞分析通常用于评估其抗菌活性。该化合物的抗细菌活性使其在研究抗菌机制和用作防腐剂方面具有重要价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于3-羟基苯甲酸甲酯主要用作研究试剂和防腐剂，因此其体内数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。作为化妆品防腐剂，它以低浓度局部使用。该化合物的代谢和全身吸收尚未得到充分研究。公开文献中没有具体的体内数据。
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| 酶活实验 |
甲基3-羟基苯甲酸的体外抗菌活性测定通常评估其对多种细菌的活性。标准方案包括在合适的培养基中培养细菌菌株。将该化合物溶解于合适的溶剂中，并稀释至工作浓度（通常为0.1-10 mg/mL）。采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定最小抑菌浓度（MIC）来评估其抗菌活性。记录抑菌圈大小或MIC值。将该化合物的活性与标准防腐剂进行比较。
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| 细胞实验 |
甲基3-羟基苯甲酸的细胞活性测定通常评估其抗菌活性和细胞毒性。标准方案包括在合适的培养基中培养细菌或哺乳动物细胞。用不同浓度的化合物（通常为0.1-10 mg/mL）处理细胞。通过测量光密度（OD₆₀₀）或菌落计数来评估细菌生长情况。使用MTT或类似方法评估哺乳动物细胞的活力。最小抑菌浓度（MIC）和半数抑制浓度（IC₅₀）值根据剂量-反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
由于3-羟基苯甲酸甲酯主要用作防腐剂和研究试剂，因此其体内动物研究并非常规做法。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。任何动物研究通常均为毒理学评估或其作为防腐剂用途的研究。该化合物的主要价值在于其作为防腐剂和研究化学品的用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-羟基苯甲酸甲酯的药代动力学数据有限。该化合物的分子量约为152.15 g/mol，在室温下以固体形式储存。作为一种苯甲酸酯，该化合物在生物系统中可能发生水解，生成3-羟基苯甲酸和甲醇。该化合物的代谢和排泄机制尚未得到充分阐明。公开文献中没有关于其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）的具体数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于3-羟基苯甲酸甲酯的毒理学数据有限。作为一种化妆品防腐剂，它在低浓度下通常被认为安全。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。公开文献中没有关于其急性毒性的数据。
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| 其他信息 |
甲基3-羟基苯甲酸酯是一种苯甲酸酯，由3-羟基苯甲酸的羧基与甲醇缩合形成。它具有抗菌活性。它是一种苯甲酸酯，属于酚类化合物，同时也是一种甲基酯。其功能与3-羟基苯甲酸相关。已有报道表明，甲基3-羟基苯甲酸酯存在于海漆（Excoecaria acerifolia）中，并有相关数据可供参考。
甲基3-羟基苯甲酸酯（CAS 19438-10-9）是一种生化试剂，用作化妆品中的防腐剂。它可以抑制某些细菌的生长。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。它可从多个商业供应商处以不同包装规格获得。由于该化合物不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。它的应用仅限于研究和作为防腐剂。 |
| 分子式 |
C8H8O3
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|---|---|
| 分子量 |
152.15
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| 精确质量 |
152.047
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| CAS号 |
19438-10-9
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| PubChem CID |
88068
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
283.3±13.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
70-72 °C(lit.)
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| 闪点 |
126.7±12.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.547
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| LogP |
1.89
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
144
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C(C1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1[H])O[H])=O
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| InChi Key |
YKUCHDXIBAQWSF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-3-2-4-7(9)5-6/h2-5,9H,1H3
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| 化学名 |
methyl 3-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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