| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isonicotinamide strongly induces apoptosis in human acute myelomonocytic leukemia cells, HL-60. It has been shown to be active against resistant microorganisms, including multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis and MRSA. The compound serves as a critical intermediate in the synthesis of isoniazid, a first-line anti-tuberculosis drug. As a pharmaceutical intermediate, it is used to synthesize cefalonium. The compound's mechanism of action involves apoptosis induction in cancer cells and antimicrobial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
异烟酰胺在体外能强烈诱导HL-60人白血病细胞凋亡。它已被证实对耐多药结核分枝杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。该化合物可用作药物中间体。Pd(II)-异烟酰胺配合物表现出增强的体外抗结核分枝杆菌活性。细胞实验通常用于评估其抗癌或抗菌活性。该化合物诱导细胞凋亡的能力使其在癌症研究中具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异烟酰胺的体内数据有限。作为异烟酸硫代酰胺的代谢产物和异烟肼合成的中间体，它可能与结核病治疗相关。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。它对耐药菌株具有抗菌活性。公开文献中没有关于该母体化合物的具体体内数据。该化合物作为异烟肼中间体的作用是其主要的治疗意义所在。
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| 酶活实验 |
异烟酰胺的体外抗癌活性测定通常评估其在白血病细胞中的凋亡诱导活性。标准方案包括将HL-60或其他白血病细胞系在37°C、5% CO₂的培养基中培养。用不同浓度的化合物（通常为0.1-1000 μM）处理细胞。采用Annexin V/PI双染流式细胞术、caspase活性测定或DNA片段化分析来评估细胞凋亡。采用MTT或类似方法评估细胞活力。IC₅₀值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
异烟酰胺的抗菌活性测定通常评估其对结核分枝杆菌和其他细菌的活性。标准方案包括在合适的培养基中培养细菌菌株。将化合物溶解于合适的溶剂中，并稀释至工作浓度。采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定最小抑菌浓度 (MIC) 来评估抗菌活性。对于结核分枝杆菌，需使用特殊培养基并延长培养时间。记录 MIC 值。也可评估 Pd(II)-异烟酰胺配合物。
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| 动物实验 |
异烟酰胺的体内动物研究并非常规做法，因为它主要用作研究试剂和合成中间体。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。任何动物研究通常都会使用异烟肼或其他使用该中间体合成的药物进行。该化合物的主要价值在于其作为药物中间体的用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异烟酰胺的药代动力学数据有限。该化合物的分子量为122.12 g/mol，在室温下以固体形式储存。作为烟酰胺类似物，其代谢途径可能与烟酰胺类似。该化合物作为异烟肼中间体的作用对于理解异烟肼的代谢具有重要意义。目前公开文献中尚无具体的ADME数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异烟酰胺的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。公开文献中没有关于其急性毒性的数据。与所有研究用化学品一样，应遵循适当的实验室安全操作规程。目前尚无公开的LD₅₀值或详细的毒理学概况。
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| 其他信息 |
异烟肼酰胺是一种吡啶羧酰胺，是异烟酸的单羧酸酰胺衍生物。它与异烟酸在功能上相关。已报道异烟肼酰胺在普通豆（Phaseolus vulgaris）中被发现，并有相关数据可供参考。
异烟肼酰胺（CAS 1453-82-3）是一种生化试剂和药物中间体，分子量为122.12 g/mol。它能诱导HL-60白血病细胞的凋亡，并对耐药性结核分枝杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。它可从多个商业供应商处以不同包装规格获得。由于该化合物不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。它的应用仅限于研究和作为药物中间体。 |
| 分子式 |
C6H6N2O
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|---|---|
| 分子量 |
122.13
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| 精确质量 |
122.048
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| CAS号 |
1453-82-3
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| 相关CAS号 |
Isonicotinamide-d4;1219799-40-2
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| PubChem CID |
15074
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
334.4±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
155-157 °C(lit.)
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| 闪点 |
156.0±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.570
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| LogP |
-0.28
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| tPSA |
55.98
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
108
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(C=CN=C1)C(=O)N
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| InChi Key |
VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)
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| 化学名 |
pyridine-4-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1880 mL | 40.9400 mL | 81.8800 mL | |
| 5 mM | 1.6376 mL | 8.1880 mL | 16.3760 mL | |
| 10 mM | 0.8188 mL | 4.0940 mL | 8.1880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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