| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Phenoxazine does not have a single defined primary target. It has been reported to inhibit autoinducer-1 (AI-1)-based quorum sensing in Vibrio harveyi with an IC₅₀ of 17.2 ± 8.7 μM. It has also been used in the synthesis of phenoxazine derivatives that have anticancer and antimicrobial activities in vitro. Phenoxazine derivatives have been examined for their ability to inhibit the calmodulin-mediated activation of phosphodiesterase.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，吩恶嗪是一种杂环结构单元，可用于合成具有抗癌和抗菌活性的吩恶嗪衍生物。研究人员考察了吩恶嗪衍生物抑制钙调蛋白介导的磷酸二酯酶活化的能力。结果表明，吩恶嗪能够竞争性抑制磷酸二酯酶的活化，而不影响其最大反应速率（Vmax）。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于吩恶嗪作为治疗药物的具体体内药理活性数据。该化合物用作杂环结构单元和生化试剂，不用于动物药理学评价。其应用仅限于体外生化研究和有机合成。
|
| 酶活实验 |
对于非细胞检测，吩恶嗪可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可用于酶抑制试验，例如磷酸二酯酶抑制研究。典型实验方案包括将该化合物与酶制剂孵育，并测定其残余活性。纯度：通常≥95-98%。储存：室温，置于阴凉避光处。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，吩恶嗪可用作合成具有抗癌和抗菌活性的吩恶嗪衍生物的结构单元。将细胞在标准条件下培养，并用由吩恶嗪合成的衍生物处理，以评估其生物学效应。实验设计中应包含适当的对照组。
|
| 动物实验 |
在体内动物研究中，吩恶嗪通常不作为测试化合物使用。它用作杂环结构单元，用于合成生物活性分子，这些分子随后会在动物模型中进行评估。如果出于特定研究目的将其用于动物研究，则应通过适当的途径和合适的制剂进行给药。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吩恶嗪的分子量为183.20，分子式为C₁₂H₉NO。纯度：通常≥95-98%。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物在室温下为固体。溶解性：可溶于常用有机溶剂。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吩恶嗪仅供研究使用，不得用于人体。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。目前尚未有大量关于该化学品的LD₅₀值和详细毒理学特征的报道。
|
| 参考文献 |
[1]. Shruti , Dwivedi, J., Kishore, D., et al.Recent advancement in the synthesis of phenoxazine derivatives and their analoguesSynthetic Commun.48(12)1377-1402(2018)
[2]. Shimizu, S., Suzuki, M., Tomoda , A., et al.Phenoxazine compounds produced by the reactions with bovine hemoglobin show antimicrobial activity against non-tuberculosis mycobacteria Tohoku J. Exp. Med.203(1)47-52(2004) [3]. Che, X.-F., Zheng, C.-L., Akiyama, S.-I., et al. 2-Aminophenoxazine-3-one and 2-amino-4,4α-dihydro-4α,7-dimethyl-3H-phenoxazine-3-one cause cellular apoptosis by reducing higher intracellular pH in cancer cellsProc. Jpn. Acad. [4]. Ser, et al.Synthesis, structure and diverse coordination chemistry of cobalt(III) complexes derived from a Schiff base ligand and their biomimetic catalytic oxidation of o-aminophenolsPolyhedron16423-34(2019) |
| 其他信息 |
10H-苯并噁嗪是苯并噁嗪类化合物的一员。它的结构是呋喃，两个苯环在2-3和5-6的邻位融合。它作为铁死亡抑制剂和自由基清除剂发挥作用。
苯并噁嗪（CAS 135-67-1）是一种用于合成具有抗癌和抗微生物活性的苯并噁嗪衍生物的杂环构建块。它抑制弧菌哈维（Vibrio harveyi）中的自诱导因子-1（AI-1）基础的群体感应（IC₅₀ = 17.2 ± 8.7 μM）。苯并噁嗪衍生物也被用作显色底物。没有临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C12H9NO
|
|---|---|
| 分子量 |
183.21
|
| 精确质量 |
183.068
|
| CAS号 |
135-67-1
|
| PubChem CID |
67278
|
| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
318.0±12.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
156-159 °C(lit.)
|
| 闪点 |
122.6±9.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.625
|
| LogP |
3.84
|
| tPSA |
21.26
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
187
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C12=CC=CC=C1NC3=C(C=CC=C3)O2
|
| InChi Key |
TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H9NO/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
|
| 化学名 |
10H-phenoxazine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4582 mL | 27.2911 mL | 54.5822 mL | |
| 5 mM | 1.0916 mL | 5.4582 mL | 10.9164 mL | |
| 10 mM | 0.5458 mL | 2.7291 mL | 5.4582 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
