Dipotassium hydrogen phosphate (anhydrous dipotassium hydrogen phosphate; potassium phosphate binary; potassium phosphate binary)   中文名称: 磷酸氢二钾

Dipotassium hydrogen phosphate does not have a defined pharmacological target as it is an inorganic salt and buffer reagent. The compound is used as a buffering agent in biological and chemical processes to maintain pH. It is also used as a fertilizer and food additive. Its primary function is to provide potassium and phosphate ions and to maintain pH in various applications.

由于磷酸氢二钾是一种缓冲剂和赋形剂，因此目前尚无其具体的体外药理活性数据。在研究领域，该化合物常被用作生化分析和细胞培养基中的缓冲剂。其活性主要通过缓冲能力和pH维持能力来评估，而非直接的生物活性。

目前尚无关于磷酸氢二钾作为治疗剂的具体体内药理活性数据。该化合物用作药物制剂的辅料。它通常被认为药理活性低，不用于治疗目的。

对于非细胞检测，磷酸氢二钾的特性通过标准分析技术进行表征，包括pH值测定和滴定，以确认其身份和纯度。该化合物的分子量为174.18，分子式为HK₂O₄P。溶解性：溶于水。储存：置于阴凉干燥处。

在体外细胞研究中，磷酸氢二钾用作细胞培养基和生化分析中的缓冲成分。该化合物通常溶解于水性缓冲液中，并以适当浓度添加到培养基中。细胞在缓冲培养基中于标准条件下培养。缓冲液有助于维持生理pH值。

在体内动物研究中，磷酸氢二钾可用作药物制剂的辅料。该化合物在适当浓度下通常被认为可安全用于口服和注射制剂。给药和给药方法应遵循具体的制剂方案。同时，应遵守标准的动物福利指南。

吸收、分布和排泄
钾盐易于从胃肠道吸收。在某些动物中，小肠可能吸收净磷，但在马中，净磷吸收主要由结肠完成。钾主要通过肾脏排泄。钾主要分布于细胞内，但血管内浓度升高是其毒性的主要原因。磷酸盐可通过透析快速清除。钾盐易于从胃肠道吸收。……钾主要通过肾脏排泄。/钾盐/ 在某些动物中，小肠可能吸收净磷，但在马中，净磷吸收主要由结肠完成。/SRP：磷酸盐/ /正磷酸盐从胃肠道吸收，并少量分泌到胃肠道中。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程，受多种因素影响。……维生素D可以刺激磷酸盐的吸收；据报道，这种作用先于其对钙离子转运的作用。在成人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，几乎所有吸收的磷酸盐都随尿液排出。在生长发育的儿童中，磷酸盐平衡为正值。儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力，被认为是儿童生理性“贫血”的原因之一。/磷酸盐/

---

代谢/代谢物
磷酸盐是细胞内主要的阴离子，参与代谢的能量供应，并参与几乎所有器官和组织中重要的代谢和酶促反应。

---

生物半衰期
在健康儿童体内，过量磷酸盐的半衰期为 4.8 至 10.6 小时，而在肾功能不全的儿童体内，半衰期延长至 17 小时。

---

磷酸氢二钾的分子量为 174.18，分子式为 HK₂O₄P。溶解性：溶于水。储存：置于阴凉干燥处。该化合物在室温下为固体。

蛋白质结合
磷酸盐与蛋白质的结合力很弱，且在细胞内浓度极高（细胞内浓度比血清浓度高100倍）。儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。

---

该化合物通常被认为可安全用作药用辅料和缓冲试剂。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。未经适当配方和监管部门批准，该化合物不得用于人体。

[1]. Effect of dipotassium hydrogen phosphate on thermodynamic properties of glycine and l-alanine in aqueous solutions at different temperatures. The Journal of Chemical Thermodynamics, 2012, 53: 86-92.

[2]. Pharmaceutical excipients - quality, regulatory and biopharmaceutical considerations. Eur J Pharm Sci. 2016 May 25;87:88-99.

磷酸氢二钾（DHP）是一种钾盐，具体来说是磷酸的二钾盐。它具有缓冲特性。它既是钾盐也是无机磷酸盐。DHP（K₂HPO₄）是一种高度水溶性的盐，通常用作肥料和食品添加剂，既作为磷和钾的来源，也作为缓冲剂。DHP是磷酸的二钾形式，可用作电解质补充剂，并具有放射保护特性。口服磷酸钾可以阻止放射性同位素磷-32（P-32）的吸收。药理适应症：DHP用作人造奶油、粉末饮料、矿物补充剂和发酵剂的添加剂。它用于非乳制奶油中以防止凝固。DHP还用于缓冲溶液的制备和生产用于制备细菌培养琼脂平板的胰蛋白胨大豆琼脂。作用机制：一旦磷酸盐进入体液和组织，其药理作用微乎其微。如果磷酸盐离子进入肠道，吸收的磷酸盐会迅速排出。如果通过这种途径给予大量磷酸盐，大部分可能不会被吸收。由于这一特性，磷酸盐具有轻泻作用，因此被用作轻泻剂。磷酸盐一旦进入体液和组织，其药理作用微乎其微。如果磷酸盐离子进入肠道，吸收的磷酸盐会迅速排出。如果通过这种途径给予大量磷酸盐，大部分可能不会被吸收。由于这一特性，磷酸盐具有轻泻作用，因此被用作轻泻剂。已报告无机磷酸盐中毒发生在成人和儿童中，尤其是在服用含磷酸盐的泻药后。大量摄入磷酸二氢钠可能降低尿液pH值。过量静脉或口服给予磷酸盐可能导致中毒，降低循环Ca²⁺浓度，并在软组织中形成磷酸钙沉淀。/磷酸盐/

---

治疗用途
泻药
本研究调查了影响新生儿肠外营养溶液中磷酸钙溶解度的因素。六种新生儿肠外营养溶液使用Aminosyn或FreAmine II制备，配以不同浓度的氨基酸和葡萄糖。磷（以磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的形式）和钙（以10%葡萄糖酸钙的形式）以2.5–100 meq/L和2.5–100 mmol/L的浓度添加。制备了两个平行样本，并在37°C水浴中加热20分钟或在25°C下孵育18小时后，再在37°C水浴中加热30分钟进行分析。通过视觉和分光光度法检测沉淀，并测量pH值。脂质乳剂以7.5:1（肠外营养溶液：脂质）的比例添加到两个FreAmine II溶液中，并测量结果pH值。时间和温度均影响所有测试溶液中磷酸钙的溶解度。根据添加的钙量与添加的磷酸盐量绘制了每种溶液的沉淀曲线。氨基酸和葡萄糖浓度影响溶液的pH值；当添加脂质乳剂时，1% FreAmine II溶液的pH值增加大于2% FreAmine II溶液。在某些特定溶液中，每天可给予高达120 mg/kg的钙和55 mg/kg的磷，相当于晚期妊娠中这些矿物质的日积累。本文描述的沉淀曲线和限制有助于确保安全地将钙和磷静脉注入新生儿。
手术盐水大容量泻药

---

药物警告
口服给药更安全，但必须密切监测血清电解质水平和肾功能。可能会出现恶心、呕吐和腹泻，且可能与剂量有关。应避免与含铝和/或镁的抗酸药同时使用，因为它们可能与磷酸盐结合并阻止其吸收（钙抗酸药也可能与磷酸盐结合，这些药物通常不考虑用于高钙血症患者）。
肾功能受损或高磷血症患者不应服用磷酸盐。由于尿路感染导致的碱性尿液患者不应服用磷酸盐，因为碱性尿液中钙和磷酸盐浓度的增加会增加钙磷酸盐结石的风险。静脉给药磷酸盐极其危险。已有报告显示低钙血症、低血压和休克、心肌梗死、抽搐和急性肾衰竭，甚至死亡。钙磷酸盐在肾脏、心脏、肺和血管中的沉积也可能是致命的。因此，静脉治疗高钙血症是不适当的。磷酸盐不应给予肾功能受损或高磷血症患者。由于尿路感染导致的碱性尿液患者也不应给予磷酸盐，因为碱性尿液中钙和磷的浓度增加会增加钙磷酸盐结石的风险。磷酸盐应以钾的形式给予，而不是钠的形式，因为钠盐会导致血容量扩张并抑制磷酸盐的重吸收，从而抵消治疗效果。磷酸盐最常见的不良反应是腹泻。患者在开始磷酸盐治疗时可能会排出旧的结石；这一可能性应向他们解释。磷酸盐在感染性结石患者和肾功能低于正常30%的患者中是禁忌的。/正磷酸盐/\n药效学
磷酸盐是主要的细胞内阴离子，参与代谢的能量供应，并参与几乎所有器官和组织的重要代谢和酶促反应。磷酸盐调节钙浓度，缓冲酸碱平衡，并在肾脏排泄氢离子中发挥重要作用。\n磷酸氢二钾（CAS 7758-11-4）也被称为二基本磷酸钾。它广泛应用于分子生物学、生物化学和色谱分析。它常用作肥料、食品添加剂和缓冲剂。该化合物本身没有治疗声明。

HK2O4P

174.18

173.888

7758-11-4

16068-46-5 (Parent)

24450

White crystals
Colorless or white granules or powder

2,44 g/cm3

158ºC at 760 mmHg

Decomp

93.23

1

4

0

7

46.5

0

[K+].[K+].P(=O)([O-])([O-])O[H]

ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L

InChI=1S/2K.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

dipotassium;hydrogen phosphate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O: 50 mg/mL (287.06 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

---

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

---

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

---

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。