Dipotassium hydrogen phosphate (anhydrous dipotassium hydrogen phosphate; potassium phosphate binary; potassium phosphate binary)   中文名称: 磷酸氢二钾

吸收、分布和排泄
钾盐易于从胃肠道吸收。某些动物的小肠可能吸收净磷，但马的净磷吸收主要由结肠完成。
钾主要通过肾脏排泄。
钾主要分布于细胞内，但血管内浓度是导致毒性的主要原因。
磷酸盐可通过透析迅速清除。
钾盐易于从胃肠道吸收。……钾主要通过肾脏排泄。/钾盐/
某些动物的小肠可能吸收净磷，但马的净磷吸收主要由结肠完成。 /SRP：磷酸盐/
/正磷酸盐可从胃肠道吸收，并少量分泌到胃肠道中。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程，受多种因素影响。……维生素D可刺激磷酸盐的吸收，据报道，这种作用先于其对钙离子转运的作用。在成人中，约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，而吸收的磷酸盐几乎全部通过尿液排出。在生长发育期的儿童中，磷酸盐平衡为正值。儿童血浆中的磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力，并被认为是儿童生理性“贫血”的解释。 /磷酸盐/

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代谢/代谢物
磷酸盐是一种主要的细胞内阴离子，参与物质代谢的能量供应，并参与几乎所有器官和组织中重要的代谢和酶促反应。

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生物半衰期
在健康儿童中，磷酸盐过量的半衰期为 4.8 至 10.6 小时，而在肾功能不全的儿童中，半衰期延长至 17 小时。

蛋白质结合
磷酸盐与蛋白质的结合极少，且在细胞内高度浓缩（细胞内浓度比血清浓度高100倍）。儿童血浆中磷酸盐的浓度高于成人。

[1]. Effect of dipotassium hydrogen phosphate on thermodynamic properties of glycine and l-alanine in aqueous solutions at different temperatures. The Journal of Chemical Thermodynamics, 2012, 53: 86-92.

[2]. Pharmaceutical excipients - quality, regulatory and biopharmaceutical considerations. Eur J Pharm Sci. 2016 May 25;87:88-99.

磷酸氢二钾是一种钾盐，是磷酸的二钾盐。它具有缓冲作用。它是一种钾盐，也是一种无机磷酸盐。
磷酸氢二钾 (K₂HPO₄) 是一种高度水溶性盐，常用作肥料和食品添加剂，既是磷和钾的来源，也是缓冲剂。
磷酸氢二钾是磷酸的二钾形式，可用作电解质补充剂，并具有放射防护作用。口服磷酸钾可以阻断放射性同位素磷-32 (P-32) 的吸收。

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药物适应症
磷酸氢二钾用作人造奶精、干粉饮料、矿物质补充剂和发酵剂的添加剂。它用于非乳制奶精中以防止凝固。磷酸二钾也用于制备缓冲溶液，并用于生产胰蛋白胨大豆琼脂，后者用于制备细菌培养琼脂平板。

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作用机制
磷酸盐一旦进入体液和组织，其药理作用甚微。如果磷酸盐离子进入肠道，吸收的磷酸盐会迅速排出体外。如果通过此途径给予大量磷酸盐，则大部分可能无法被吸收。由于这种特性会导致泻药作用，因此磷酸盐被用作温和的泻药。
磷酸盐一旦进入体液和组织，其药理作用甚微。如果磷酸盐离子进入肠道，吸收的磷酸盐会迅速排出体外。如果通过此途径给予大量磷酸盐，则大部分可能无法被吸收。由于这种特性会导致泻药作用，因此磷酸盐被用作温和的泻药。据报道，成人和儿童服用含磷酸盐的泻药后均可能发生无机磷酸盐中毒。大量摄入磷酸二氢钠会降低尿液pH值。如果静脉或口服过量磷酸盐，则可能通过降低循环中Ca²⁺的浓度以及在软组织中形成磷酸钙沉淀而导致中毒。/磷酸盐/

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治疗用途
泻药
本研究探讨了影响新生儿肠外营养液中磷酸钙溶解度的因素。使用Aminosyn或FreAmine II以及不同浓度的氨基酸和葡萄糖，配制了六种新生儿肠外营养液。磷（以磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的形式）和钙（以10%葡萄糖酸钙的形式）的添加浓度分别为2.5-100 meq/L和2.5-100 mmol/L。制备两份平行样品，分别在37℃水浴中加热20分钟或在25℃下放置18小时后，再于37℃水浴中加热30分钟进行分析。沉淀物通过目测和分光光度法检测，并测量pH值。将脂质乳剂以7.5:1的比例（肠外营养液：脂质）添加到两种FreAmine II溶液中，并测量所得pH值。时间和温度均会影响所有测试溶液中磷酸钙的溶解度。针对每种溶液，绘制了钙添加量与磷酸盐添加量之间的沉淀曲线。氨基酸和葡萄糖浓度会影响溶液的pH值，当加入脂质乳剂时，1% FreAmine II溶液的pH值升高幅度大于2% FreAmine II溶液。在某些特定溶液中，每日可给予高达120 mg/kg的钙和55 mg/kg的磷酸盐，这相当于妊娠晚期每日这些矿物质的积累量。本文中的沉淀曲线及其局限性，有助于安全地向新生儿静脉输注钙和磷。
生理盐水大容量泻药

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药物警告
口服给药更安全，但必须密切监测血清电解质水平和肾功能。可能会出现恶心、呕吐和腹泻，且可能与剂量相关。应避免同时使用含铝和/或镁的抗酸剂，因为它们可能与磷酸盐结合并阻止其吸收（钙抗酸剂也可能与磷酸盐结合，通常认为这些药物不用于高钙血症患者）。
肾功能受损或高磷血症患者不应服用磷酸盐。因尿路感染导致尿液呈碱性的患者也不应服用磷酸盐，因为碱性尿液中钙和磷酸盐浓度升高会增加磷酸钙结石的风险。
静脉注射磷酸盐非常危险。曾有低钙血症、低血压和休克、心肌梗死、手足搐搦和急性肾功能衰竭的报道，甚至有死亡病例。磷酸钙沉积在肾脏、心脏、肺和血管中也可能致命。因此，静脉注射治疗高钙血症是不合理的。磷酸盐不应给予肾功能受损或高磷血症患者。对于因尿路感染导致尿液呈碱性的患者，也不应给予磷酸盐，因为碱性尿液中钙和磷浓度升高会增加磷酸钙结石的风险。磷酸盐应以钾盐而非钠盐的形式给药，因为钠盐会导致血容量扩张并抑制磷酸盐的重吸收，从而抵消治疗效果。磷酸盐最常见的不良反应是腹泻。肾结石患者在开始磷酸盐治疗时可能会排出旧的结石，应告知患者这种可能性。感染性结石患者以及肾功能低于正常值30%的患者禁用磷酸盐。 /正磷酸盐/

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药效学
磷酸盐是细胞内主要的阴离子，参与物质代谢的能量供应，并参与几乎所有器官和组织中重要的代谢和酶促反应。磷酸盐对钙浓度有调节作用，对酸碱平衡有缓冲作用，并在肾脏排泄氢离子方面发挥重要作用。

HK2O4P

174.18

173.888

7758-11-4

16068-46-5 (Parent)

24450

White crystals
Colorless or white granules or powder

2,44 g/cm3

158ºC at 760 mmHg

340 °C

93.23

1

4

0

7

46.5

0

[K+].[K+].P(=O)([O-])([O-])O[H]

ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L

InChI=1S/2K.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h;;(H3,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

dipotassium;hydrogen phosphate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

H2O: 50 mg/mL (287.06 mM)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。