Dextrin (dextrin) 中文名称: 糊精

别名: 糊精;玉米糊精;白糊精;焙炒淀粉;药用糊精;糊精, 醇沉淀;抗性糊精;糊精来源于玉米;白糊精／压片粘合剂

目录号: V65538 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

糊精是淀粉水解产生的一组低分子量碳水化合物。

Dextrin (dextrin) CAS号: 9004-53-9
产品类别: Endogenous Metabolite

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息

产品描述

糊精是一类由淀粉水解产生的低分子量碳水化合物。糊精广泛用作增稠剂、稳定剂或粘合剂，应用于各种食品，例如烘焙食品、饮料和糖果。此外，它还可用于生产粘合剂、纸张和纺织品。其独特的化学性质使其成为各种工业过程的重要成分，尤其是在建筑和包装行业。
糊精（CAS 9004-53-9）是一类由淀粉水解产生的低分子量碳水化合物。它是大肠杆菌的代谢产物。这种生化试剂可用作生命科学研究中的有机化合物或生物材料。它常用作各种食品的增稠剂、稳定剂或粘合剂。本产品仅供研究使用。

生物活性&实验参考方法

靶点	Human Endogenous Metabolite Dextrin does not have a defined pharmacological target as it is a carbohydrate polymer and food additive. It is extensively used as a thickener, stabilizer or binder in food products. It inhibits the rise of blood sugar after meals, improves lipid metabolism and promotes mineral absorption. It is used in nutrition studies to understand the effects of fiber in diets on energy levels, intestinal flora, digestion and other physiological processes.
体外研究 (In Vitro)	在生命科学研究中，糊精是一种可作为有机化合物或生物材料的生化试剂。体外研究表明，糊精是大肠杆菌的代谢产物。它被用于营养学研究，以了解膳食纤维的影响。糊精本身或经衍生化后可用于免疫反应刺激和结肠炎研究等领域。
体内研究 (In Vivo)	体内研究表明，糊精能抑制餐后血糖升高，改善脂质代谢，并促进矿物质吸收。它被用于营养学研究，以了解膳食纤维对能量水平、肠道菌群、消化和其他生理过程的影响。
酶活实验	对于非细胞检测，糊精的表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱在内的标准分析技术，以确认其身份和纯度。该化合物的分子量为504.44，分子式为C₁₈H₃₂O₁₆。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物在室温下为固体。
细胞实验	在体外细胞研究中，糊精可用于营养研究和免疫反应研究。细胞在标准条件下培养，并用糊精处理，以评估其对细胞代谢和免疫功能的影响。实验设计中应包含适当的对照组。
动物实验	在体内动物研究中，糊精用于营养学研究，以了解膳食纤维对能量水平、肠道菌群、消化和其他生理过程的影响。剂量和给药方法遵循具体的研究方案。所有体内研究均应遵循标准的动物福利指南。
药代性质 (ADME/PK)	糊精的分子量为504.44，分子式为C₁₈H₃₂O₁₆。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物在室温下为固体。溶解性：溶于水。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述在目前的使用浓度下，本品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org 糊精仅供研究使用，不得用于人类食用。处理本品时应遵循标准的实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。本品通常被认为可安全用作食品添加剂。
其他信息	糊精是大肠杆菌（K12 株，MG1655 株）中发现或产生的代谢物。也有报道称糊精存在于放线菌中，并有相关数据可供参考。糊精是一类通过淀粉或糖原水解产生的低分子量碳水化合物。它们是由 D-葡萄糖单元通过 α-(1→4) 或 α-(1→6) 糖苷键连接而成的聚合物混合物。糊精 (CAS 9004-53-9) 是通过淀粉水解产生的一组低分子量碳水化合物。它通常用作食品中的增稠剂、稳定剂或粘合剂，以及营养研究中的应用。它抑制餐后血糖升高，改善脂质代谢并促进矿物质吸收。该化合物本身没有治疗声明。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H32O16
分子量	504.44
精确质量	180.063
CAS号	9004-53-9
PubChem CID	62698
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.7±0.1 g/cm3
沸点	410.8±45.0 °C at 760 mmHg
闪点	202.2±28.7 °C
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.635
LogP	-1.88
tPSA	269
氢键供体(HBD)数目	11
氢键受体(HBA)数目	16
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	34
分子复杂度/Complexity	641
定义原子立体中心数目	13
SMILES	C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O[C@@H]2[C@H](OC([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@@H]3[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)CO)O)O)O)O
InChi Key	FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H32O16/c19-1-4-7(22)8(23)12(27)17(31-4)34-15-6(3-21)32-18(13(28)10(15)25)33-14-5(2-20)30-16(29)11(26)9(14)24/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17?,18?/m1/s1
化学名	(3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9824 mL	9.9120 mL	19.8240 mL
	5 mM	0.3965 mL	1.9824 mL	3.9648 mL
	10 mM	0.1982 mL	0.9912 mL	1.9824 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Title:Effect of Aqueous Extracts of Cissus Quadrangularis and Dichrostachys Glomerata on GLP-1 Concentration and DPP-4 Activity in Overweight and Obese Adults
Status:Active, not recruiting
updateDate:2025-10-14
Ctid:NCT06827002

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06827002

Conditions:Obesity and Overweight|Appetite Regulation
Interventions:Semaglutide (Rybelsus®)
Phase:Phase 1/Phase 2

Title:The Effects of Tyrosol and Creatine on Endurance, Strength, and Fatigue Resistance in Healthy Adults
Status:Completed
updateDate:2025-09-11
Ctid:NCT06883292

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06883292

Conditions:Tyrosol|Creatine|Endurance Performance|Cognition
Interventions:Resistant Dextrin
Phase:N/A

Title:Gut-brain Health Effects of PREbiotics in Older Adults With Suspected COgnitive DEcline
Status:Active, not recruiting
updateDate:2025-08-26
Ctid:NCT06433037

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06433037

Conditions:Subjective Cognitive Decline
Interventions:Placebo
Phase:N/A

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Title:Benefits of Alcoholic Hangover Medicine
Status:Unknown status
updateDate:2023-11-13
Ctid:NCT06126094

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06126094

Conditions:Gastrointestinal Microbiome
Interventions:dextrin
Phase:N/A

Title:Vitamin B-6 and Glutathione on Inflammation, Homocysteine, Oxidative Stress and Antioxidant Capacities
Status:Unknown status
updateDate:2014-12-22
Ctid:NCT02321579

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02321579

Conditions:Liver Cirrhosis|Liver Cancer
Interventions:Dextrins
Phase:N/A

Title:Effects of NUTRIOSE®FB Dietary Fiber Supplementation on Satiety, Body Fat, and Metabolic Syndrome in Overweight Adult Men
Status:Completed
updateDate:2010-01-08
Ctid:NCT01044680

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01044680

Conditions:Overweight|Metabolic Syndrome X
Interventions:Placebo
Phase:Phase 2/Phase 3

Title:Guar Gum Trial in Type 2 Diabetes Patients
Status:Recruiting
Date:2024-07-24
Ctid:jRCT1051240099

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=jRCT1051240099

Condition:Type 2 diabetes mellitus
Phase:

Title:Effects of consumption of the test food on the cognitive function in healthy Japanese subjects
Status:Complete: follow-up complete
Date:2024-05-31
Ctid:UMIN000051275

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000051275

Condition:Healthy Japanese subjects
Phase:Not applicable

Title:Effects of ingesting heat-killed bifidobacteria for 5 weeks on the oral condition
Status:Complete: follow-up complete
Date:2023-12-20
Ctid:UMIN000053172

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000053172

Condition:N/A (Healthy adults)
Phase:

Title:Human intervention trial on the effect of long-term ingestion of dry powdered ecklonia stolonifera from Nishinoshima-chou on the reduction of nasal and eye discomfort
Status:Complete: follow-up complete
Date:2021-03-08
Ctid:UMIN000043543

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000043543

Condition:Healthy Adults
Phase:

Title:Alginate combined fecal microbiota transplantation for ulcerative colitis
Status:Complete
Date:2020-09-01
Ctid:jRCTs031200103

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=jRCTs031200103

Condition:Ulcerative colitis
Phase:

Title:Effect of Daily Intake of Heat-Killed Lactobacillus plantarum HOKKAIDO on Immunocompetence : A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study
Status:Complete: follow-up complete
Date:2018-11-09
Ctid:UMIN000034822

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000034822

Condition:Healthy adults
Phase:

Title:Effect of Daily Intake of Salmon Milt DNA-Na on Liver Function: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study (Confirmatory Trial)
Status:Complete: follow-up complete
Date:2018-10-25
Ctid:UMIN000034627

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000034627

Condition:Healthy adults
Phase:

Title:Sports nutrition study of carbohydrate
Status:Complete: follow-up complete
Date:2017-11-28
Ctid:UMIN000030159

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000030159

Condition:Healthy
Phase:

Title:Effect of Portulaca Oleracea yeast extract on healthy volunteers in clinical trial.
Status:Complete: follow-up complete
Date:2017-11-07
Ctid:UMIN000029857

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000029857

Condition:Healthy subjects
Phase:

Title:The verification study of improvements in psychological stress with intake of black tea extract supplements: a randomized double-blind placebo-controlled crossover trial
Status:Complete: follow-up complete
Date:2017-09-01
Ctid:UMIN000027549

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000027549

Condition:Healthy adults
Phase:Not applicable

Title:Evaluation of the effect of lactic acid bacteria on glucose metabolism in subjects with borderline diabetes
Status:Complete: follow-up complete
Date:2017-08-10
Ctid:UMIN000028600

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000028600

Condition:Healthy volunteers
Phase:Not applicable

Title:Synergy effect when probiotics and prebiotics eaten together
Status:Complete: follow-up complete
Date:2017-04-30
Ctid:UMIN000026885

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000026885

Condition:Constipation and intestinal dysbiosis
Phase:Not applicable

Title:A randomised controlled trial of the heat-killed Pediococcus acidilactici K15 in preschool children to prevent viral respiratory tract infection
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-10-18
Ctid:UMIN000024432

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000024432

Condition:Prevention of viral respiratory tract infection
Phase:Phase II

Title:Investigation of the effectiveness of resistant maltodextrin intake for 24 weeks on glycometabolism
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-09-12
Ctid:UMIN000023970

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000023970

Condition:Male and female who are aged 20 years and older and who have high HbA1c levels
Phase:

Title:Effect of collagen peptide intake on the leg pain onset in the training phase of long-distance runners
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-07-07
Ctid:UMIN000023033

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000023033

Condition:Healthy long-distance runners
Phase:

Title:Study for the evaluation of the effect of the indigestible dextrin on PMS (Premenstrual Syndrome) symptoms
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-05-02
Ctid:UMIN000022122

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000022122

Condition:Premenstrual syndrome
Phase:

Title:A clinical study for evaluating the efficacy of soft drink containing reduced type of indigestible dextrin on the suppression of the elevation of postprandial serum triglyceride. -Randomised double-blind placebo-controlled trial
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-04-22
Ctid:UMIN000022015

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000022015

Condition:Healthy adult
Phase:

Title:A Double-Blind, Placebo-Controlled Study for Effects of Daily Ingestion of Azuki (Vigna angularis) bean Polyphenol on Lipid Metabolism Improvement
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-04-20
Ctid:UMIN000021975

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000021975

Condition:Healthy adults
Phase:Not applicable

Title:A study for evaluating the effect of the intake of an indigestible dextrin-containing carbonated drink on postprandial hyperglycemia : randomized, placebo-controlled, double blind cross-over trial
Status:Complete: follow-up complete
Date:2016-03-04
Ctid:UMIN000021352

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000021352

Condition:Healthy adult
Phase:Not applicable

Title:Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Comparison Study on the Effect of Saccharina Sculpera on Immune Activation
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-10-23
Ctid:UMIN000019451

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000019451

Condition:Healthy adults
Phase:Not applicable

Title:A randomized double-blind placebo-controlled trial for improving the intestinal environment in human
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-09-09
Ctid:UMIN000018958

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000018958

Condition:Healthy adults
Phase:Not applicable

Title:A study for safety evaluation of excess consumption of the drink containing indigestible dextrin.
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-07-30
Ctid:UMIN000018447

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000018447

Condition:Healthy adult
Phase:

Title:A study for safety evaluation of 12-weeks consumption of the drink containing indigestible dextrin.
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-07-29
Ctid:UMIN000018446

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000018446

Condition:Healthy adult
Phase:

Title:Safety evaluation of excessive consumption of indigestible dextrin beverage in men and women.
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-06-22
Ctid:UMIN000017949

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000017949

Condition:Healthy adult
Phase:

Title:Safety evaluation of 12 weeks consumption of indigestible dextrin beverage in men and women
Status:Complete: follow-up complete
Date:2015-05-31
Ctid:UMIN000017756

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000017756

Condition:Healthy adult
Phase:

Title:Effects of indigestible dextrin on postprandial glucose level ,lipid value and incretin secretion in healty subjects and type 2 diabetic patients
Status:Recruiting
Date:2010-02-15
Ctid:UMIN000003186

Link: https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=UMIN000003186

Condition:Diabetes
Phase: