| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phloxine B targets UDP-glucuronosyltransferase (UGT), the main catalyst for the glucuronidation of 7-HC. It has also been shown to modulate channel activity of wild-type cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels (CFTR; Ki = 38 µM) and mutant delta F508 CFTR (Ki = 33 µM). At 100 μg/ml, it can inhibit methicillin-resistant S. aureus growth in vitro.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，曙红B在100 μg/ml浓度下可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。它能调节野生型CFTR（Ki = 38 µM）和突变型ΔF508 CFTR（Ki = 33 µM）的通道活性。曙红B已被用作革兰氏染色法的替代方法，并用于测定裂殖酵母的细胞倍性和温度敏感性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于曙红B作为治疗药物的具体体内药理活性数据。该化合物用作生物染色剂和研究试剂，不用于动物药理学评价。其应用仅限于体外染色和生化研究。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测，曙红B可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可作为荧光染料进行评估，也可用于酶抑制试验。染料含量：≥80%。储存：置于阴凉干燥处，室温保存。该化合物在室温下为固体。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，曙红B被用作生物染色剂并用于评估其抗菌活性。细菌或细胞在标准条件下培养，并用该化合物处理，以评估其对生长和活力的影响。该化合物通常溶解于合适的溶剂中，并用培养基稀释。实验设计中应包含适当的对照。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，曙红B通常不作为测试化合物使用，而是用作生物染色剂和研究试剂。如果出于特定研究目的将其用于动物实验，则应采用合适的给药途径和制剂。实验过程中应遵循标准的动物福利指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
曙红B的分子量为829.63，分子式为C₂₀H₂Br₄Cl₄Na₂O₅。染料含量：≥80%。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物在室温下为固体。溶解性：溶于水和乙醇。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
曙红B仅供研究使用，不可食用。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。目前尚未有大量关于其LD₅₀值和详细毒理学特征的报道。
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| 其他信息 |
苯胺 B (CAS 18472-87-2) 是一种荧光素染料，抑制 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT)。它调节 CFTR 通道活性（野生型 Ki = 38 µM，突变型 33 µM），并在 100 μg/ml 时抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长。它被用作生物染色剂。目前没有临床试验或治疗批准。
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| 分子式 |
C20H2BR4CL4NA2O5
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|---|---|
| 分子量 |
829.63
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| 精确质量 |
823.518
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| CAS号 |
18472-87-2
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| 沸点 |
747.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
405.8ºC
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| 蒸汽压 |
1.85E-23mmHg at 25°C
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| LogP |
10.205
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| tPSA |
81.65
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| InChi Key |
OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H4Br4Cl4O5.2Na/c21-5-1-3-17(9(23)15(5)29)32-18-4(2-6(22)16(30)10(18)24)20(3)8-7(19(31)33-20)11(25)13(27)14(28)12(8)26;;/h1-2,29-30H;;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2054 mL | 6.0268 mL | 12.0536 mL | |
| 5 mM | 0.2411 mL | 1.2054 mL | 2.4107 mL | |
| 10 mM | 0.1205 mL | 0.6027 mL | 1.2054 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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