| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl 2-aminoisobutyrate hydrochloride does not have a defined pharmacological target as it is a biochemical reagent and amino acid derivative. The compound is used as a specific substrate of amino acid transport system and in studies on amino acid transport systems. It is often used in peptide synthesis and influences peptide behavior and stability due to its sterically bulky side chain. Its primary function is as a research tool for studying amino acid transport.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于甲基2-氨基异丁酸酯盐酸盐是一种生化试剂,因此目前尚无其具体的体外药理活性数据。在研究领域,该化合物被用作研究氨基酸转运系统和肽合成的底物。其活性评估主要基于转运研究和肽合成应用,而非直接生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于盐酸2-氨基异丁酸甲酯作为治疗药物的具体体内药理活性数据。该化合物用作生化试剂和研究工具,不用于动物药理学评价。其应用仅限于氨基酸转运研究和肽合成研究。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测,2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐采用标准分析技术(包括核磁共振、高效液相色谱和质谱)进行表征,以确认其结构和纯度。该化合物的分子量为153.61,分子式为C₅H₁₂ClNO₂。储存:置于阴凉干燥处,避光防潮。该化合物为白色固体。纯度:通常≥98-99%。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中,2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐可用于研究氨基酸转运系统。细胞在标准条件下培养,并用该化合物处理,以研究氨基酸的吸收和转运机制。该化合物通常溶解于水性缓冲液中,并用细胞培养基稀释。实验设计中应包含适当的对照。
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| 动物实验 |
对于体内动物研究,可使用标准注射剂配制2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐。该化合物在室温下为固体。给药溶液应新鲜配制,并按照特定方案进行给药,同时设置适当的对照组。应遵循氨基酸衍生物的标准操作规程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐的分子量为153.61,分子式为C₅H₁₂ClNO₂。储存:置于阴凉干燥处,避光防潮。该化合物为白色固体。纯度:通常≥98-99%。溶解性:溶于水和水性缓冲液。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐仅供研究使用,不得用于人体。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备,包括手套和护目镜。目前尚未有大量关于其LD₅₀值和详细毒理学特征的报道。
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| 其他信息 |
另见:2,2-二甲基-β-丙氨酸(注意已移至)。
盐酸甲基2-氨基异丁酸(CAS 15028-41-8)也称为甲基α-氨基异丁酸和2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐。它作为氨基酸转运系统的特定底物以及氨基酸转运系统的研究中使用。它常用于肽合成。没有临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C5H12CLNO2
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|---|---|
| 分子量 |
153.61
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| 精确质量 |
153.055
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| CAS号 |
15028-41-8
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| PubChem CID |
13258034
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
120.6ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
185°C
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| 闪点 |
56.1ºC
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| 蒸汽压 |
15.1mmHg at 25°C
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| LogP |
1.399
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
98.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].O(C([H])([H])[H])C(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])N([H])[H])=O
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| InChi Key |
NVWZNEDLYYLQJC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11NO2.ClH/c1-5(2,6)4(7)8-3;/h6H2,1-3H3;1H
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| 化学名 |
methyl 2-amino-2-methylpropanoate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5100 mL | 32.5500 mL | 65.0999 mL | |
| 5 mM | 1.3020 mL | 6.5100 mL | 13.0200 mL | |
| 10 mM | 0.6510 mL | 3.2550 mL | 6.5100 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。