| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside does not have a defined pharmacological target as it is a chromogenic substrate and biochemical reagent. The compound is used to test for the presence of β-glucosidase, which cleaves the glycosidic bond to give 5-bromo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indole, which immediately dimerises to give a blue precipitate. The substrate enables researchers to study enzyme kinetics and mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学研究中，5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种可作为有机物或生物材料的生化试剂。
5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷的体外活性可通过酶活性测定进行评估。该化合物可作为β-葡萄糖苷酶的底物，使研究人员能够研究碳水化合物代谢中的酶动力学和机制。该化合物广泛用于基因表达分析和报告基因分析。酶促裂解产生的蓝色沉淀可通过显微镜或其他检测方法进行检测。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种显色底物和研究试剂，因此尚未有其具体的体内药理活性数据记录。该化合物不用于动物药理学评价。其应用仅限于体外分子生物学和生物化学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测，5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷可通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可作为底物用于β-葡萄糖苷酶活性测定。典型的实验方案包括将该化合物溶解于合适的缓冲液中，与酶样品孵育，并检测酶促反应产生的蓝色沉淀。该化合物对β-半乳糖苷酶活性的检测具有高灵敏度和特异性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷用于基因表达分析和报告基因研究。表达β-半乳糖苷酶或β-葡萄糖苷酶的细胞用该底物处理后，蓝色沉淀表明酶活性。该化合物通常溶解于合适的缓冲液中，并按照标准染色方案应用于细胞样品。实验中应设置适当的对照，包括不表达酶的细胞。
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| 动物实验 |
5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种生化试剂，不用于动物实验。该化合物在分子生物学和生物化学实验室中用于体外实验。储存：-20°C，密闭保存。该化合物应储存在避光防潮的密封容器中。应遵循显色底物的标准操作规程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷的分子量约为464.6 (C14H15BrClNO7)。储存条件：-20℃，避光防潮。该化合物是一种显色底物，经酶切后产生蓝色沉淀。纯度：通常≥95%至≥98%。溶解性：可溶于DMSO和适当的缓冲液。储存和处理过程中应避光。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷仅供研究使用，不得用于人体。处理此化学品时，应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。目前尚未广泛报道其具体的LD50值和详细的毒理学特征。与所有实验室化学品一样，应小心处理此化合物。
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| 其他信息 |
5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-葡萄糖苷是一种吲哚糖，是3-羟基-1H-吲哚的β-D-葡萄糖苷，其中吲哚部分在4位被氯取代，在5位被溴取代。它可用于检测β-葡萄糖苷酶的存在，这是一种水解糖苷键以生成5-溴-4-氯-3-羟基-1H-吲哚的酶，该物质立即二聚形成深蓝色产物。它是一种显色化合物。它是一种吲哚糖，一种有机溴化合物，一种有机氯化合物，一种D-醛糖衍生物，以及一种β-D-葡萄糖苷。从功能上讲，它与吲哚酚相关。
5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-吡喃糖苷（CAS 15548-60-4）也被称为X-Glc、X-葡萄糖苷和5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-葡萄糖苷。它是一种显色底物，用于检测β-半乳糖苷酶和β-葡萄糖苷酶的活性。应用包括基因表达分析、报告基因分析和酶动力学研究。没有临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C14H15BRCLNO6
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|---|---|
| 分子量 |
408.63
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| 精确质量 |
405.969
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| CAS号 |
15548-60-4
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| PubChem CID |
84982
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.882 g/cm3
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| 沸点 |
698.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
249-251ºC
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| 闪点 |
375.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.731
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| LogP |
1.5
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| tPSA |
115.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
421
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC2=C(C(=CN2)O[C@H]3C([C@@H]([C@@H](C(CO)O3)O)O)O)C(=C1Br)Cl
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| InChi Key |
OPIFSICVWOWJMJ-LNNRFACYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4472 mL | 12.2360 mL | 24.4720 mL | |
| 5 mM | 0.4894 mL | 2.4472 mL | 4.8944 mL | |
| 10 mM | 0.2447 mL | 1.2236 mL | 2.4472 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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