| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Diallyldimethylammonium chloride does not have a defined pharmacological target as it is a chemical reagent and cationic monomer. The compound is used as a monomer for synthesizing water-soluble polymers and in the synthesis of coagulants and retention aids. It is used as a cationic monomer solution for the fabrication of ion-selective polyelectrolytic anodized aluminium oxide membranes for electrical power generation systems. The compound is also used as an absorbent for cationic dyes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
二烯丙基二甲基氯化铵（60%水溶液）是一种生化试剂，可作为有机化合物或生物材料用于生命科学研究。由于二烯丙基二甲基氯化铵是一种化学试剂和工业化学品，因此目前尚无其体外药理活性数据。在研究领域，该化合物可用作聚合物合成的单体和絮凝剂。其活性评估主要基于聚合效率、絮凝性能和抗菌应用，而非直接生物活性。该化合物还可用于水处理、造纸和混凝等领域。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于二烯丙基二甲基氯化铵并非治疗药物，因此尚未有其具体的体内药理活性数据记录。该化合物主要用于工业领域，包括水处理、造纸和聚合物化学。它不用于动物药理学评价。其应用仅限于工业生产和研究实验室。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析，二烯丙基二甲基氯化铵可通过核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和滴定等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可作为单体用于聚合反应，也可作为絮凝剂用于水处理研究。典型实验方案包括将该化合物溶解于水溶液中，并测试其聚合或絮凝效率。纯度：通常以65 wt%水溶液形式供应。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞研究，二烯丙基二甲基氯化铵通常不用作直接测试化合物。该化合物主要用于工业和聚合物化学领域。如果在生物实验室环境中操作，由于其阳离子性质和潜在的刺激性，应采取适当的安全预防措施。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，二烯丙基二甲基氯化铵通常不作为试验化合物使用。该化合物主要用于工业应用和聚合物研究。若用于毒理学研究，则应采用合适的给药途径和制剂。间歇性口服42克/公斤剂量，持续6周后，不良反应包括体重减轻以及肝脏和肾小管的改变。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
将雄性白化大鼠置于代谢笼中。灌注14C-二烯丙基二甲基氯化铵 (DADMAC) 后，在每个时间点收集一只动物，并在 24、48 和 72 小时收集尿液和粪便。动物分别接受 656 mg/kg（24 小时）、1585 mg/kg（48 小时）或 1591 mg/kg（72 小时）的14C-DADMAC（100 μ居里/mL：100 μ居里/0.9 g，纯度未说明）处理。将动物尸体冷冻，随后测量血液、脾脏、肝脏、肾脏、骨髓和三个胃肠道节段中的放射性。去除皮肤和足部后，将尸体匀浆并测量放射性。尽管本研究存在诸多局限性，但它表明 DADMAC 的吸收率较低。治疗动物的临床症状未见变化。研究期间体重略有下降。DADMAC单体衍生的14C主要经粪便排泄。……在所有时间点，Merzontal组织浓度均极低，且未在任何器官中积聚。肝脏中浓度最高，24小时时达到给药放射性的0.0034%。DADMAC的摄取量低。在所研究的组织中，肝脏的摄取量最高。主要排泄途径是粪便，其次是尿液，仅有极少量通过呼出气体排出。最大清除率在最初24小时内观察到。 二烯丙基二甲基氯化铵的分子量为161.67，分子式为C8H16ClN。通常以65 wt%的水溶液形式供应。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物是一种亲水性季铵化合物，可以溶解于水溶液中形成带正电荷的胶体。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠（Wistar）口服LD50：3930 mg/kg；大鼠（Sprague-Dawley）口服LD50：2520 mg/kg 二烯丙基二甲基氯化铵被归类为刺激性物质。该化合物仅供研究和工业用途，不得用于人类食用。处理该化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。已制定具体的LD50值和详细的毒理学特征，用于监管目的。 |
| 其他信息 |
另见：聚季铵盐-6（15000 MW）（注释已移至）。
二烯丙基二甲基氨基氯化物（CAS 7398-69-8）也被称为DADMAC和N,N-二甲基-N-2-丙烯基-2-丙烯-1-铵氯化物。它用作水溶性聚合物的阳离子单体、絮凝剂和水处理的凝聚剂。应用包括纸张生产、纺织品、个人护理产品，以及作为调理剂、乳化剂和抗静电剂。没有临床试验或治疗批准。 |
| 分子式 |
C8H16CLN
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|---|---|
| 分子量 |
161.67
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| 精确质量 |
161.097
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| CAS号 |
7398-69-8
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| 相关CAS号 |
26062-79-3;28301-34-0 (Parent)
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| PubChem CID |
33286
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| 外观&性状 |
Solid
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| 密度 |
(25ºC)=1.04
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| 沸点 |
100ºC
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| 熔点 |
140-148 °C
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| 折射率 |
n20/D 1.460
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| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
91.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C=CC[N+](C)(C)CC=C.[Cl-]
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| InChi Key |
GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H16N.ClH/c1-5-7-9(3,4)8-6-2;/h5-6H,1-2,7-8H2,3-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.1854 mL | 30.9272 mL | 61.8544 mL | |
| 5 mM | 1.2371 mL | 6.1854 mL | 12.3709 mL | |
| 10 mM | 0.6185 mL | 3.0927 mL | 6.1854 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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