| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Petrolatum (yellow) does not have a defined pharmacological target as it is a pharmaceutical excipient and topical ointment base. The compound is used as an ointment base, lubricant, adhesive, thickener, and pharmaceutical excipient. It is used as a topical ointment, as a laxative base, and as a carrier for rust preventatives. In pharmaceuticals, it serves as an excipient or inactive ingredient in drug formulations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于凡士林(黄色)是一种药用辅料和外用基质,因此目前尚无其具体的体外药理活性数据。在研究中,该化合物的评价主要集中于其物理性质、与活性药物成分的相容性以及制剂性能,而非直接的生物活性。它可用作各种制剂中的软膏基质、润滑剂和增稠剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于凡士林(黄色)是一种药用辅料,因此尚未有关于其体内药理活性的具体数据记录。该化合物用于外用制剂,并作为软膏和乳膏的基质。它通常被认为药理活性较低,外用或口服后吸收量极少。其主要功能是作为制剂成分。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测,凡士林(黄色)的特性通过标准分析技术进行表征,包括傅里叶变换红外光谱(FTIR)、熔点测定和物理性质测试,以确认其身份和质量。该化合物的物理性质可进行评估,包括熔点(38-54°C)、沸点(302°C)和稠度。典型的实验方案包括测试该化合物作为软膏基质或制剂辅料的适用性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中,凡士林(黄色)通常不直接用作测试化合物。该化合物用作药物制剂的赋形剂,随后进行细胞实验。如果在生物实验室环境中操作,应采取标准的安全预防措施。该化合物应储存在阴凉干燥处,避光防潮。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中,凡士林(黄色)用作药物制剂的赋形剂,用于动物给药。该化合物通常被认为可安全用于局部和口服制剂。给药和给药方法遵循具体的制剂方案。所有体内研究均应遵循标准的动物福利指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
凡士林(黄色)的CAS号为8009-03-8。其沸点为302℃,熔点为38-54℃。储存:置于阴凉干燥处,避光防潮。该化合物在室温下为半固体,54℃以上变为液体。它是脱蜡过程中获得的半固体烃类化合物的复杂混合物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
凡士林(黄色)通常被认为可安全用作药用辅料和外用软膏基质。该化合物符合美国药典(USP)和美国食品药品监督管理局(FDA)的要求。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备,包括手套和护目镜。
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| 参考文献 |
[1]. Elder DP, et al. Pharmaceutical excipients - quality, regulatory and biopharmaceutical considerations. Eur J Pharm Sci. 2016 May 25;87:88-99.
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| 其他信息 |
石油膏(黄色)(CAS 8009-03-8)也称为黄色凡士林、石油胶和矿物胶。它的EINECS编号为232-373-2。应用包括用作药膏基底、润滑剂、粘合剂、增稠剂和药物辅料。它用于化妆品、药品、食品和一般工业应用。该化合物本身没有治疗声明。
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| 分子式 |
C6H9NO2
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| 分子量 |
127.141161680222
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| CAS号 |
8009-03-8
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| 外观&性状 |
White to light yellow <38°C powder,>54°C liquid
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| 密度 |
0.84
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| 沸点 |
322 °C
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| 熔点 |
70-80 °C ((ASTM D 127))
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| 闪点 |
198 °C
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| 折射率 |
n20/D 1.45
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| SMILES |
OC(C1(CC1C=C)N)=O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.8653 mL | 39.3267 mL | 78.6535 mL | |
| 5 mM | 1.5731 mL | 7.8653 mL | 15.7307 mL | |
| 10 mM | 0.7865 mL | 3.9327 mL | 7.8653 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。