| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a quaternary ammonium compound, N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide does not have a defined pharmacological target. Its primary function is as a chemical reagent rather than a therapeutic agent. The compound is used as a phase transfer catalyst, surfactant, and biochemical assay reagent. Its positive charge on the nitrogen makes it a strong ion, with applications in pharmaceuticals, catalysis, and electrochemistry. It may exhibit antibacterial activity through membrane disruption mechanisms, but this is not its primary research application.
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| 体外研究 (In Vitro) |
N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵是一种生化试剂，可作为有机化合物或生物材料应用于生命科学研究。由于N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵是一种化学试剂，目前尚无其体外药理活性数据。在研究领域，该化合物被用作生化试剂，可作为有机化合物或生物材料应用于生命科学研究。其活性评估主要基于催化效率、表面活性和合成应用，而非直接生物活性。该化合物还用于制备离子液体和表面活性剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于N,N,N-三甲基丙-1-铵溴化物并非治疗药物，因此尚未有其具体的体内药理活性数据记录。该化合物仅用作研究试剂和化学中间体，不用于动物药理学评价。其应用范围仅限于有机化学、药物研究和材料科学实验室。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析，N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵可通过核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和元素分析等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可作为相转移催化剂用于有机反应。典型的实验方案包括将该化合物溶解于水性或有机溶剂中，并测试其促进不同相中试剂间反应的能力。纯度通常为≥95%至≥98%。该化合物的氢键供体数为0，受体数为1。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞研究，N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵通常不用作直接测试化合物。该化合物主要用于合成化学和生物化学研究。如果在生物实验室环境中操作，由于其表面活性剂特性和潜在的细胞膜破坏作用，应采取适当的安全预防措施。该化合物应储存在密封且受保护的环境中，避免受潮。
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| 动物实验 |
对于体内动物研究，N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵可使用常用注射溶剂配制，例如DMSO:Tween 80:生理盐水=10:5:85，用于静脉、腹腔、肌肉或皮下给药。给药溶液应新鲜配制，并按照特定方案进行给药，同时设置适当的对照组。该化合物在运输过程中于室温下可稳定保存数日。应遵循标准的动物福利指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵的分子量为182.10，分子式为C6H16BrN。它是一种白色至类白色固体粉末，熔点为238℃（分解）。该化合物含有0个氢键供体、1个氢键受体和2个可旋转键。储存：粉末在-20℃下可保存3年，或在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，或在-20℃下可保存1个月。溶解性：可溶于DMSO、H2O、乙醇或DMF。该化合物在运输过程中于室温下可稳定数日。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N,N,N-三甲基丙-1-溴化铵属于季铵化合物，可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。该化合物仅供研究使用，不可食用。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。目前尚未有大量关于该化合物的LD50值和详细毒理学特征的报道。
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| 其他信息 |
N,N,N-三甲基丙胺-1-铵溴化物（CAS 2650-50-2）也被称为三甲基丙基铵溴化物、1-丙胺铵、N,N,N-三甲基-、溴化物和丙基三甲基铵溴化物。它的PubChem CID为75853，SMILES结构为CCC[N+](C)(C)C.[Br-]。该化合物被用作相转移催化剂、表面活性剂、腐蚀抑制剂和抗菌剂，广泛应用于制药、农化和材料科学研究。该化合物没有临床试验或治疗批准。
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| 分子式 |
C6H16BRN
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|---|---|
| 分子量 |
182.10
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| 精确质量 |
181.046
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| CAS号 |
2650-50-2
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| PubChem CID |
75853
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
238 °C(dec.)
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
42.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC[N+](C)(C)C.[Br-]
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| InChi Key |
FCGQIZKUTMUWDC-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H16N.BrH/c1-5-6-7(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
trimethyl(propyl)azanium;bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4915 mL | 27.4574 mL | 54.9149 mL | |
| 5 mM | 1.0983 mL | 5.4915 mL | 10.9830 mL | |
| 10 mM | 0.5491 mL | 2.7457 mL | 5.4915 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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