| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EDTA hydrate sodium does not have a defined pharmacological target as it is a chelating agent and biochemical reagent. The compound chelates metal ions by forming stable complexes with divalent and trivalent cations such as calcium, magnesium, iron, and zinc. As a chelator, it can sequester metal ions that are essential cofactors for enzymes, thereby inhibiting metal-dependent enzymatic activities. Its primary applications are in biochemical research and as a formulation excipient.
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| 体外研究 (In Vitro) |
EDTA水合钠的体外活性可通过金属离子螯合试验进行评估。该化合物可用于去除溶液中的金属离子、制备无金属缓冲液以及抑制金属依赖性酶。它常用于细胞培养基、蛋白质纯化和分子生物学应用。该化合物的螯合活性通常通过其结合特定金属离子并阻止其参与酶促或化学反应的能力来衡量。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于乙二胺四乙酸钠水合物作为治疗药物的具体体内药理活性数据。乙二胺四乙酸衍生物已在临床上用于重金属中毒的金属螯合治疗。该化合物主要用作生化试剂和制剂辅料。若用于动物研究,则应通过适当的给药途径进行金属螯合研究,或将其作为制剂成分。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析,EDTA水合钠可通过高效液相色谱(HPLC)和滴定等标准分析技术进行表征,以确认其身份和纯度。该化合物的金属螯合能力可通过多种分析方法进行评估,包括金属离子溶液滴定、分光光度法或色谱法。纯度通常≥98%。溶解性:1M NaOH溶液:可溶,澄清,无色至浅黄色。该化合物为结晶性粉末。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中,乙二胺四乙酸钠水合物被用作细胞培养基和缓冲液的成分。它通常溶解于水性缓冲液中,并以适当浓度添加到培养基中以螯合金属离子。细胞在含有乙二胺四乙酸的培养基中于标准条件下培养,用于各种应用,包括细胞解离(作为胰蛋白酶-乙二胺四乙酸溶液的成分)和金属离子耗竭研究。实验设计中应包含适当的对照。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中,EDTA水合钠可通过多种途径给药,包括静脉注射、腹腔注射或口服,用于金属螯合研究。该化合物也可用作药物制剂的辅料。给药溶液应使用合适的溶剂新鲜配制。所有体内研究均应遵循标准的动物福利指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙二胺四乙酸钠水合物的分子量为376.20,分子式为C10H15N2Na3O9。它是一种结晶性粉末。溶解性:1M NaOH溶液:可溶,澄清,无色至浅黄色。储存:室温保存,干燥阴凉。溶剂保存:-80℃可稳定保存2年,-20℃可稳定保存1年。该化合物的MDL编号为MFCD00149675。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙二胺四乙酸钠水合物仅供研究使用,不得用于人体。处理此化学品时,应遵循标准实验室安全操作规程。乙二胺四乙酸化合物通常被认为急性毒性较低。应佩戴适当的个人防护装备,包括手套和护目镜。已制定具体的LD50值和详细的毒理学特征,用于监管目的。
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| 其他信息 |
EDTA水合钠(CAS 85715-60-2)也被称为乙二胺四乙酸三钠盐水合物、(乙二胺)四乙酸三钠盐水合物和EDTA三钠盐水合物。它的MDL编号为MFCD00149675。该化合物用作螯合剂、生化试剂和配方辅料。对于这种特定的水合形式,没有临床试验或治疗批准。
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| 分子式 |
C10H13N2NA3O8.XH2O
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|---|---|
| 分子量 |
358.19 (anhydrous basis)
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| 精确质量 |
376.047
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| CAS号 |
85715-60-2
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| PubChem CID |
16211179
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
300ºC
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| tPSA |
173.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
351
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na].O=C(CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O)O.O
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| InChi Key |
KKTNQJMZBPLVKM-UHFFFAOYSA-K
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N2O8.3Na.H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;1H2/q;3*+1;/p-3
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| 化学名 |
trisodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。