| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tributylbenzylammonium bromide does not have a defined pharmacological target as it is a chemical reagent and surfactant. Quaternary ammonium compounds can interact with cell membranes and may exhibit antimicrobial activity through membrane disruption. The compound is used primarily as a phase-transfer catalyst and surfactant in organic synthesis rather than as a therapeutic agent. It may serve as a precursor for the synthesis of other bioactive quaternary ammonium compounds.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
三丁基苄基溴化铵是一种生化试剂，可作为有机物或生物材料应用于生命科学研究。由于三丁基苄基溴化铵是一种化学试剂，目前尚无其体外药理活性数据。在研究中，该化合物被用作相转移催化剂和表面活性剂。其活性评价主要基于催化效率、表面活性和合成应用，而非生物活性。该化合物能够促进有机合成中不同相试剂之间的反应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于三丁基苄基溴化铵并非治疗药物，因此目前尚无其体内药理活性数据。该化合物仅用于化学合成，不用于动物药理学评价。其应用范围仅限于有机化学实验室。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析，三丁基苄基溴化铵可通过包括核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和元素分析在内的标准分析技术进行表征。该化合物可作为相转移催化剂用于有机反应。典型的实验方案包括将该化合物溶解于水性或有机溶剂中，并测试其促进不同相试剂间反应的能力。纯度通常≥98%。该化合物在室温下为固体。
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| 细胞实验 |
三丁基苄基溴化铵不用于细胞分析，因为它是一种化学试剂，而非生物测试化合物。该化合物主要用于合成化学领域。如果在生物实验室环境中操作，由于其表面活性剂特性和潜在的细胞膜破坏作用，应采取适当的安全预防措施。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。
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| 动物实验 |
三丁基苄基溴化铵是一种化学试剂，不用于动物实验。该化合物应在化学实验室中操作，并佩戴适当的个人防护装备。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物应储存在密封容器中。应遵循季铵盐的标准操作规程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于三丁基苄基溴化铵是一种化学试剂，因此不适用其药代动力学性质研究。该化合物的分子量为356.39，分子式为C19H34BrN。它是一种白色至类白色结晶性粉末。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。纯度：通常≥98%。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三丁基苄基溴化铵仅供研究使用，不可食用。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。季铵化合物可能刺激皮肤、眼睛和黏膜。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。目前尚未有大量关于该化合物的LD50值和详细毒理学特征的报道。
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| 其他信息 |
三丁基苄铵溴化物（CAS 25316-59-0）也被称为苄基三丁基铵溴化物和N-苄基-N,N-二丁基丁基-1-铵溴化物。它作为相转移催化剂用于有机合成，并作为表面活性剂使用。没有临床试验或治疗批准；该产品仅用于研究目的。
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| 分子式 |
C19H34BRN
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|---|---|
| 分子量 |
356.38
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| 精确质量 |
355.187
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| CAS号 |
25316-59-0
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| 相关CAS号 |
54225-72-8 (Parent)
; 23616-79-7 (chloride)
; 25316-59-0 (bromide)
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| PubChem CID |
2724282
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
169-171 °C
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| LogP |
2.407
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
196
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCC[N+](CCCC)(CC1=CC=CC=C1)CCCC.[Br-]
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| InChi Key |
UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H34N.BrH/c1-4-7-15-20(16-8-5-2,17-9-6-3)18-19-13-11-10-12-14-19;/h10-14H,4-9,15-18H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
benzyl(tributyl)azanium;bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8060 mL | 14.0300 mL | 28.0599 mL | |
| 5 mM | 0.5612 mL | 2.8060 mL | 5.6120 mL | |
| 10 mM | 0.2806 mL | 1.4030 mL | 2.8060 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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