1-Heptanol (n-Heptyl alcohol) 中文名称: 庚醇

别名: 庚醇;1-庚醇;正庚醇;1-Heptanol 1-庚醇;1-正庚醇

目录号: V66324 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

1-庚醇因其令人愉悦的气味而可用于香料工业。

1-Heptanol (n-Heptyl alcohol) CAS号: 111-70-6
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
相关产品

产品描述

1-庚醇因其令人愉悦的气味而可用于香料工业。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄体外实验表明，1-庚醇在人体皮肤（表皮）中的真皮通量为0.021 mg/cm²/hr。代谢/代谢物 1-庚醇在兔体内主要被氧化为庚酸，庚酸可进一步氧化为二氧化碳或形成酯基葡萄糖醛酸苷。此外，还有一条较少的代谢途径，即1-庚醇直接与葡萄糖醛酸结合形成醚基葡萄糖醛酸苷。
其他信息	水状无色液体，略带酒精气味，漂浮于水面。（美国海岸警卫队，1999）庚-1-醇是一种伯醇，由庚烷在1位被羟基取代而成。它已从小花毛茛（Capillipedium parviflorum）中分离得到。它是一种植物代谢产物、香料、调味剂和细胞间隙连接通讯抑制剂。它是一种伯醇，也是一种庚醇。据报道，1-庚醇存在于厚朴（Magnolia officinalis）、玉米（Zea mays）和其他有相关数据的生物体中。 1-庚醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。一种无色液体，具有香味。它可用作中间体、溶剂和化妆品原料。作用机制 ……在12个离体灌注的犬左心房中，分别于1-50 μM庚醇灌注前后进行光学映射，绘制心外膜表面图。基线状态下，12个组织中均未诱发持续性（>30 s）房颤。然而，在2 μM庚醇灌注后，12个组织中有9个诱发了持续性房颤（P < 0.001）。庚醇浓度>5 μM会导致快速起搏时1:1夺获的丧失，从而无法诱发房颤。……2 μM庚醇对细胞动作电位时程复原或上升期最大速度速率无影响。庚醇的作用是可逆的。 ……该实验研究了庚醇对离体Langendorff灌注兔心脏的影响。庚醇抑制了压力生成和电传导。这些作用是完全可逆的……低浓度庚醇（低于0.3 mM）导致刺激（施加于基底间隔）伪迹与左心室局部激活之间的延迟略有但显著增加，该延迟通过双极电图（BEG）记录测得。当庚醇浓度高于0.3 mM时，刺激与左心室激活之间的潜伏期急剧增加……庚醇缩短了复极化持续时间（通过BEG的激活恢复间期（ARI）测量）和70%复极化时的单相动作电位持续时间（MAPD70）。庚醇还降低了左心室收缩压（LVDP）以及左心室的最大收缩和舒张速率；这些作用具有浓度依赖性且可逆。 ARI、LVDP 和最大压力变化率的变化缺乏对 0.3 至 1.0 mM 庚醇的陡峭反应，如潜伏期所示……在早搏刺激方案中，用 0.1 至 0.3 mM 庚醇灌注的心脏可诱发心律失常，但在更高浓度下则不会。 ……正庚烷与微粒体提取物孵育生成四种异构正庚醇。羟基化过程与蛋白质浓度以及三种主要醇类产物（即 1-庚醇 (111706)、2-庚醇 (543497) 和 3-庚醇 (589822)）的生成之间的关系在 1 mg/4 分钟内呈线性关系。用苯巴比妥（50066）处理大鼠2天后，2-庚醇、3-庚醇和4-庚醇的羟基化和生成量均增加约4倍，而1-庚醇的生成量仅增加60%。相反，3,4-苯并芘将1-庚醇的生成量抑制至约70%，并略微增加了3-庚醇和4-庚醇的生成量。一氧化碳抑制了1-庚醇的生成。使用美替拉酮也获得了类似的结果。 ……庚醇显著抑制了非洲爪蟾蝌蚪的生长，120小时的半数致死量和平均致畸效应分别为1.49毫摩尔和0.37毫摩尔。致畸指数为4.03，表明庚醇是一种强致畸剂。

药代性质 (ADME/PK)

吸收、分布和排泄
体外实验表明，1-庚醇在人体皮肤（表皮）中的真皮通量为0.021 mg/cm²/hr。

代谢/代谢物
1-庚醇在兔体内主要被氧化为庚酸，庚酸可进一步氧化为二氧化碳或形成酯基葡萄糖醛酸苷。此外，还有一条较少的代谢途径，即1-庚醇直接与葡萄糖醛酸结合形成醚基葡萄糖醛酸苷。

其他信息

水状无色液体，略带酒精气味，漂浮于水面。（美国海岸警卫队，1999）
庚-1-醇是一种伯醇，由庚烷在1位被羟基取代而成。它已从小花毛茛（Capillipedium parviflorum）中分离得到。它是一种植物代谢产物、香料、调味剂和细胞间隙连接通讯抑制剂。它是一种伯醇，也是一种庚醇。
据报道，1-庚醇存在于厚朴（Magnolia officinalis）、玉米（Zea mays）和其他有相关数据的生物体中。
1-庚醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。
一种无色液体，具有香味。它可用作中间体、溶剂和化妆品原料。

作用机制
……在12个离体灌注的犬左心房中，分别于1-50 μM庚醇灌注前后进行光学映射，绘制心外膜表面图。基线状态下，12个组织中均未诱发持续性（>30 s）房颤。然而，在2 μM庚醇灌注后，12个组织中有9个诱发了持续性房颤（P < 0.001）。庚醇浓度>5 μM会导致快速起搏时1:1夺获的丧失，从而无法诱发房颤。……2 μM庚醇对细胞动作电位时程复原或上升期最大速度速率无影响。庚醇的作用是可逆的。
……该实验研究了庚醇对离体Langendorff灌注兔心脏的影响。庚醇抑制了压力生成和电传导。这些作用是完全可逆的……低浓度庚醇（低于0.3 mM）导致刺激（施加于基底间隔）伪迹与左心室局部激活之间的延迟略有但显著增加，该延迟通过双极电图（BEG）记录测得。当庚醇浓度高于0.3 mM时，刺激与左心室激活之间的潜伏期急剧增加……庚醇缩短了复极化持续时间（通过BEG的激活恢复间期（ARI）测量）和70%复极化时的单相动作电位持续时间（MAPD70）。庚醇还降低了左心室收缩压（LVDP）以及左心室的最大收缩和舒张速率；这些作用具有浓度依赖性且可逆。 ARI、LVDP 和最大压力变化率的变化缺乏对 0.3 至 1.0 mM 庚醇的陡峭反应，如潜伏期所示……在早搏刺激方案中，用 0.1 至 0.3 mM 庚醇灌注的心脏可诱发心律失常，但在更高浓度下则不会。
……正庚烷与微粒体提取物孵育生成四种异构正庚醇。羟基化过程与蛋白质浓度以及三种主要醇类产物（即 1-庚醇 (111706)、2-庚醇 (543497) 和 3-庚醇 (589822)）的生成之间的关系在 1 mg/4 分钟内呈线性关系。用苯巴比妥（50066）处理大鼠2天后，2-庚醇、3-庚醇和4-庚醇的羟基化和生成量均增加约4倍，而1-庚醇的生成量仅增加60%。相反，3,4-苯并芘将1-庚醇的生成量抑制至约70%，并略微增加了3-庚醇和4-庚醇的生成量。一氧化碳抑制了1-庚醇的生成。使用美替拉酮也获得了类似的结果。
……庚醇显著抑制了非洲爪蟾蝌蚪的生长，120小时的半数致死量和平均致畸效应分别为1.49毫摩尔和0.37毫摩尔。致畸指数为4.03，表明庚醇是一种强致畸剂。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C7H16O
分子量	116.20
精确质量	116.12
CAS号	111-70-6
相关CAS号	n-Heptyl Alcohol-d15;194793-95-8;1-Heptanol-d7;1219804-99-5;1-Heptanol-d1;38007-42-0
PubChem CID	8129
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	0.8±0.1 g/cm3
沸点	176.9±3.0 °C at 760 mmHg
熔点	−36 °C(lit.)
闪点	73.9±0.0 °C
蒸汽压	0.3±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.422
LogP	2.47
tPSA	20.23
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	8
分子复杂度/Complexity	35.4
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCCCCCCO
InChi Key	BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3
化学名	heptan-1-ol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	8.6059 mL	43.0293 mL	86.0585 mL
	5 mM	1.7212 mL	8.6059 mL	17.2117 mL
	10 mM	0.8606 mL	4.3029 mL	8.6059 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。