| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzenepropanol does not have a defined biological target as a therapeutic agent. It is an aromatic alcohol used as a fragrance ingredient, solvent, and chemical intermediate. The compound is not intended to exert pharmacological effects. Its utility lies in its physical and chemical properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
文献中未见关于苯丙醇作为药理活性物质的具体体外活性数据。它主要用作香料成分和化学中间体。该化合物尚未被证实具有直接的生物活性，例如酶抑制或受体调节作用。其在生物系统中的作用主要与其物理性质有关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯丙醇并非作为药物化合物用于体内药理活性评估。它是一种香料成分、溶剂和化学中间体。该化合物并非用于治疗目的。它存在于香料配方中是为了赋予其嗅觉特性。
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| 酶活实验 |
苯丙醇通常不用作酶/受体结合试验的测试化合物。它的主要用途是作为香料成分和化学中间体。在研究中，它可以作为芳香化合物分析的标准品，或作为有机合成的起始原料。
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| 细胞实验 |
苯丙醇不作为测试化合物用于细胞实验。它的主要用途是作为香料成分和化学中间体。该化合物尚未被证实具有直接的细胞效应。它可用于香料感知研究或作为分析方法开发中的对照化合物。
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| 动物实验 |
苯丙醇不用于动物药理学研究。其主要用途是作为香料成分、溶剂和化学中间体。该化合物可用于皮肤安全性研究，以评估其刺激性和致敏性。它不作为疗效评价的测试化合物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究采用扩散池法，体外研究了3-苯基-1-丙醇在人体皮肤上的透皮吸收。从接受整形手术的受试者腹部皮肤上获取厚度约为280 μm的皮肤样本。将皮肤样本切片，用4%甲醛固定，然后包埋于石蜡中。将3-苯基-1-丙醇（工作浓度5.0 mg/mL）溶解于缓冲溶液中，使其浓度约为该介质溶解度的75%。用该溶液填充供体室，受体室则填充pH值为7.4的缓冲溶液。实验在37 °C下进行。扩散池置于恒温水浴中。实验持续7小时。每隔30分钟从受体室取样，并将取出的样本替换为缓冲溶液。使用配备火焰离子化检测器的气相色谱仪对样品进行分析。据报道，3-苯基-1-丙醇的平均渗透系数为52.35 ± 4.98 Kp [cm/hour]，流速为1.18 ± 0.11 J [mg/hour]。苯丙醇的分子量为136.19 g/mol，分子式为C₉H₁₂O，也称为3-苯基丙-1-醇。该化合物为无色液体，具有类似风信子的气味。它可用作香料成分、溶剂和化学中间体。通常在标准实验室条件下储存。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：3-苯乙醇是一种无色液体，闻起来像风信子，尝起来像杏子。它存在于许多水果和浆果、肉桂以及某些类型的润唇膏中。3-苯乙醇也存在于烟草烟雾中。3-苯乙醇常被用作香料，用于止汗剂、乳霜/乳液、口红、爽身粉、香皂、洗发水、护发素、沐浴露/身体凝胶、洗衣液、织物柔顺剂、蜡烛和芳香疗法产品中。它也用于花香型香水中，赋予其香脂和东方气息。目前，它在美国尚未注册为杀虫剂，但批准的杀虫剂用途可能会定期变更，因此务必咨询联邦、州和地方当局，了解其当前批准的用途。人体暴露和毒性：在一项多中心研究中，对218名确诊接触性皮炎且对香料敏感的患者进行了斑贴试验。在对香料敏感的患者中，使用5%的3-苯基丙醇凡士林溶液观察到反应（0.9%）。动物研究：大鼠经口给予1.31、2.56和5.0 g/kg体重的3-苯基丙醇后，均在最初2天内死亡。观察到的临床症状包括轻度嗜睡和肌张力减退。在急性经口毒性的初步筛选中，10只大鼠经口给予50%的3-苯基-1-丙醇玉米油溶液，剂量为5 g/kg体重，其中9只（9/10）死亡。在另一项研究中，研究人员通过灌胃法给大鼠口服50%的3-苯丙醇玉米油溶液，剂量分别为1.47、2.15、3.16和4.64 g/kg体重。1.47 g/kg剂量组出现1例死亡；2.15 g/kg和4.64 g/kg剂量组也各出现1例死亡。研究期间观察到的临床症状包括抑郁、心室收缩缓慢、共济失调和竖毛。尸检时的大体检查显示，较低三个剂量组的肺部出现暗红色区域，而最高剂量组的肺部则完全呈暗红色。在一项兔刺激性研究中，研究人员将3-苯丙醇以2.5和5 g/kg的剂量作为封闭敷料敷于兔身上24小时。在2.5 g/kg剂量组中观察到中度红斑和轻度至中度水肿；在5 g/kg剂量组中观察到中度至重度红斑和中度水肿。在另一项兔研究中，将3-苯基-1-丙醇以5 g/kg的剂量封闭敷料敷于兔皮肤24小时。观察到中度至重度红斑、重度水肿、脱屑和坏死。将0.5 mL 3-苯基丙醇涂抹于完整和擦伤的兔皮肤上，并用封闭敷料敷于兔皮肤24小时，导致中度刺激和坏死。在细菌和哺乳动物细胞系试验中未观察到致突变性或遗传毒性。 非人类毒性值 兔皮肤LD50 <5.0 g/kg 兔皮肤LD50 5000 mg/kg 大鼠口服LD50 2300 mg/kg 苯丙醇仅供研究和工业用途，未获准用于人类治疗。作为香料成分，它已在化妆品中进行了安全性评估。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。应在通风良好的区域处理该化合物，并采取适当的废物处理程序。 |
| 其他信息 |
3-苯基-1-丙醇是一种单环芳香烃。已报道其存在于日本龙胆（Swertia japonica）、番荔枝（Sapodilla julibrissin）及其他生物中，相关数据已被记录。
苯丙醇（3-苯基丙-1-醇）（CAS#: 122-97-4）的分子式为C₉H₁₂O，分子量为136.19 g/mol。它是一种芳香醇，作为香料成分、溶剂和化学中间体使用。该化合物不是药物，未经过临床试验。 |
| 分子式 |
C9H12O
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|---|---|
| 分子量 |
136.19
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| 精确质量 |
136.088
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| CAS号 |
122-97-4
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| PubChem CID |
31234
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| 外观&性状 |
Colorless liquid
Slightly viscous, colorless liquid |
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
235.8±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
<-18 °C
; < -18 °C
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| 闪点 |
109.4±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.528
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| LogP |
1.88
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
74.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2
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| 化学名 |
3-phenylpropan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3427 mL | 36.7134 mL | 73.4268 mL | |
| 5 mM | 1.4685 mL | 7.3427 mL | 14.6854 mL | |
| 10 mM | 0.7343 mL | 3.6713 mL | 7.3427 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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