| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| 100g |
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| 250g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethyl cellulose does not have a defined biological target as a therapeutic agent. It is a pharmaceutical excipient and not a pharmacologically active compound. Its primary applications are in formulation science, where it serves as a coating agent, binder, and matrix former for controlled-release drug delivery systems. The compound is not intended to exert pharmacological effects. Its utility lies in its physical and chemical properties, such as its ability to form films and control the release of active pharmaceutical ingredients.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
乙基纤维素是一种辅料而非药物活性成分，因此未对其体外药理活性进行表征。其在生物系统中的作用主要与其物理性质相关，例如成膜能力和药物释放控制能力。目前尚未对其直接生物活性（例如酶抑制或受体调节）进行评估。体外研究可能侧重于其生物相容性以及在制剂开发中对药物溶解和渗透的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
乙基纤维素并非作为药物化合物用于体内药理活性评估。它是一种药用辅料，而非治疗剂。该化合物不用于治疗目的。其安全性和耐受性已通过在已批准的药品中的应用得到证实。体内研究可评估其在药物递送系统中的性能，例如其控制药物释放的能力以及在体内的生物降解情况。
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| 酶活实验 |
乙基纤维素通常不用于酶/受体结合试验，因为它是一种辅料而非药理活性化合物。其性质的评估主要集中在制剂开发过程中，例如其对药物释放、成膜性和包封率的影响。评估通常采用标准的药物测试方案，包括溶出度测试和机械性能分析。此外，还利用分析技术研究其与药物和其他辅料的相互作用。
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| 细胞实验 |
乙基纤维素不作为测试化合物用于细胞实验，因为它是一种赋形剂而非药理活性物质。它对细胞的影响主要与其物理性质有关，例如成膜和包封药物的能力。乙基纤维素可用于药物递送系统的研究，评估其生物相容性以及对细胞摄取包封化合物的影响。然而，它并未被评估其直接的药理作用。
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| 动物实验 |
乙基纤维素不作为药理活性物质用于动物研究。它是一种用于药物制剂的药用辅料。该化合物可用于体内研究，以评估药物递送系统（例如控释制剂）的性能，在其中它用作基质形成剂或包衣剂。其安全性已通过在已批准的药品中的应用得到证实。它不作为疗效评估的测试化合物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙基纤维素是一种非离子型纤维素醚，其分子量取决于聚合度和乙氧基取代度。它是一种细小的、流动性良好的粉末，可溶于有机溶剂，但不溶于水。该化合物可用作药物辅料，包括用作包衣剂、粘合剂和控释制剂的基质形成剂。通常情况下，它以粉末形式储存在-20°C下可保存长达3年，或以溶剂形式储存在-80°C下可保存长达1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙基纤维素在符合既定指南的前提下，被认为可安全用于药品中。它是一种源自纤维素的无毒、可生物降解的聚合物。作为辅料，其在药物制剂中的安全性已得到评估。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。它不适用于人类治疗，不能作为药物原料使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙基纤维素是一种糖苷。
乙基纤维素 (CAS#: 9004-57-3) 是一种非离子纤维素醚，广泛用于生化研究和配方科学。它是一种无毒、可生物降解的聚合物，来源于纤维素。乙基纤维素可用作药物辅料，如涂层剂、香料和片剂填充剂。它还用于制备纳米颗粒以传递活性化合物。该化合物不是药物，且未经过临床试验。它是一种辅料和研究试剂。 |
| 分子式 |
C23H24N6O4
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|---|---|
| 分子量 |
448.47446
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| 精确质量 |
448.185
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| CAS号 |
9004-57-3
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| PubChem CID |
24832091
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| 外观&性状 |
WHITE NEEDLES FROM BENZENE
FREE-FLOWING, WHITE TO LIGHT TAN POWDER AVAILABLE COMMERCIALLY AS CLEAR FILM OR SHEET White, granular, thermoplastic solid |
| 密度 |
1.45
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| 沸点 |
654.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
151 °C
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| 闪点 |
349.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.14
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| LogP |
6.62
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| tPSA |
147.66
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
496
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCN(C1C=CC(/N=N/C2C(C#N)=CC([N+]([O-])=O)=CC=2C#N)=C(C)C=1)CCOC(=O)C
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| InChi Key |
ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H38O11/c1-6-26-10-12-16(17(27-7-2)18(28-8-3)20(25-5)30-12)31-19-14(23)13(22)15(24-4)11(9-21)29-19/h11-23H,6-10H2,1-5H3
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| 化学名 |
2-[4,5-diethoxy-2-(ethoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~16.67 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2298 mL | 11.1490 mL | 22.2980 mL | |
| 5 mM | 0.4460 mL | 2.2298 mL | 4.4596 mL | |
| 10 mM | 0.2230 mL | 1.1149 mL | 2.2298 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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