| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The peptide binds to various metal ions (e.g., Cu2+, Zn2+) through histidine residues (positions 6, 13, 14). It may also interact with lipid membranes but does not form beta-sheets or toxic aggregates. It has low affinity for the Abeta receptors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞实验中,Aβ1-20 不会聚集或形成淀粉样原纤维。硫黄素 T (ThT) 实验显示其荧光强度随时间推移无增加。它与 Cu2+ 的解离常数约为 10 uM。因此,它可用于研究 Aβ 的金属结合区域,而不会受到聚集的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
将Aβ1-20注射入大脑后,不会诱发神经退行性变或认知功能障碍。在行为学研究中,它被用作阴性对照,以证实全长Aβ的作用是由其C端区域和聚集引起的。
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| 酶活实验 |
ThT聚集测定:将Aβ1-20 (50 uM)溶于PBS缓冲液(pH 7.4)中,与10 uM ThT在37℃孵育72小时。每30分钟测量一次荧光强度(激发/发射波长440/480 nm)。未观察到高于基线的荧光强度增加。金属结合实验可采用等温滴定量热法(ITC)或荧光猝灭法。
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| 细胞实验 |
将原代神经元或SH-SY5Y细胞用Aβ1-20(1-50 uM)处理24-72小时。MTT或LDH检测细胞活力显示无毒性。该肽段可作为Aβ毒性研究的特异性对照,证实Aβ1-42的作用并非由其N端区域引起。
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| 动物实验 |
为了进行行为学对照,将Aβ1-20(5-10 μg溶于2-5 μL PBS)脑室内注射到小鼠体内。1-4周后,对动物进行莫里斯水迷宫测试。与Aβ1-42相比,未观察到空间记忆障碍。此方法用于排除非特异性注射效应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学:脑室内注射后,Aβ1-20 可通过酶促降解(脑啡肽酶,一种胰岛素降解酶)迅速从脑内清除(半衰期约为 20-40 分钟),不会蓄积。制剂通常溶于无菌 PBS 或生理盐水中,并添加 0.1% BSA 以防止吸附。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性:Aβ1-20 在实验浓度下(体外最高 50 μM,体内最高 50 μg 脑室内注射)无毒。未见不良反应报道。肽的标准处理方法:冻干后储存于 -20℃,避免反复冻融。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Aβ1-20 是一种用于研究β-淀粉样蛋白金属结合特性和N端结构的有效研究工具。醋酸盐形式常用于提高其溶解度。该肽不具有淀粉样蛋白原性,在阿尔茨海默病研究中用作阴性对照。本产品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C115H161N31O34
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| 分子量 |
2521.70
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| 相关CAS号 |
β-Amyloid (1-20);186319-68-6
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3966 mL | 1.9828 mL | 3.9656 mL | |
| 5 mM | 0.0793 mL | 0.3966 mL | 0.7931 mL | |
| 10 mM | 0.0397 mL | 0.1983 mL | 0.3966 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。