| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Penicillin amidase targets the amide bond in penicillin molecules, specifically catalyzing the hydrolysis of penicillin G to 6-aminopenicillanic acid (6-APA) and phenylacetic acid. The enzyme also catalyzes the reverse reaction, the acylation of 6-APA with various acyl donors to produce semi-synthetic penicillins. Its primary applications are in the pharmaceutical industry for the production of β-lactam antibiotics and in research for the synthesis of penicillin derivatives.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,青霉素酰胺酶对青霉素G及相关β-内酰胺类化合物具有很高的催化活性。该酶的活性通常通过分光光度法或色谱法监测青霉素G水解为6-氨基青霉素(6-APA)的反应来测定。其底物特异性和动力学参数,包括Km和kcat,可通过多种青霉素和头孢菌素类底物进行测定。该酶的活性可受pH值、温度和抑制剂的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
青霉素酰胺酶不用于体内药理活性评估,也不作为治疗药物使用。它是一种用于工业和科研领域的酶。该化合物不适用于动物药理学研究。其用途仅限于体外合成和修饰β-内酰胺类抗生素。
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| 酶活实验 |
体外青霉素酰胺酶活性测定通常涉及测量青霉素G或其他β-内酰胺类底物的水解情况。将酶与底物在缓冲溶液中于最佳pH值(通常为7.5-8.0)和温度(通常为37℃)下孵育。通过分光光度法、色谱法或滴定法监测6-氨基青霉素(6-APA)或苯乙酸的释放量来追踪反应进程。动力学参数,例如Km、Vmax和kcat,则根据底物饱和曲线确定。
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| 细胞实验 |
青霉素酰胺酶不作为测试化合物用于基于细胞的检测。它的主要应用领域是制药工业中用于生产半合成青霉素,以及在研究中用于合成β-内酰胺衍生物。该酶可用于无细胞体系中的生物催化应用,但它并非一种具有直接细胞效应的药理活性物质。
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| 动物实验 |
青霉素酰胺酶不作为药理试剂用于动物实验。其主要应用领域是制药工业和β-内酰胺类抗生素的合成研究。该酶可用于生产随后在动物模型中进行测试的抗生素,但酶本身不用于治疗目的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
青霉素酰胺酶的分子量约为70 kDa(单体),通常由大肠杆菌或巨大芽孢杆菌等微生物生产。该酶以冻干粉或溶液形式提供。短期储存通常在2-8°C,长期储存在-20°C。该酶在制药工业中用于生产半合成青霉素和头孢菌素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
青霉素酰胺酶仅供科研和工业用途,未获准用于人类治疗。作为一种酶,其毒理学数据与其预期用途无关。处理该化合物时,应遵守标准的实验室安全预防措施,包括使用适当的个人防护装备。该化合物应在通风良好的区域操作,并遵循正确的废物处理程序。
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| 参考文献 |
[1]. Duggleby HJ, et al. Penicillin acylase has a single-amino-acid catalytic centre. Nature. 1995 Jan 19;373(6511):264-8.
[2]. Avinash VS, et al. Penicillin acylases revisited: importance beyond their industrial utility. Crit Rev Biotechnol. 2016;36(2):303-16. [3]. Tishkov VI, et al. Protein engineering of penicillin acylase. Acta Naturae. 2010 Jul;2(3):47-61. |
| 其他信息 |
青霉素酰胺酶(青霉素酰化酶)(CAS#: 9014-06-6)是一种催化青霉素G水解为6-氨基青霉烷酸(6-APA)和苯乙酸的酶。它是制药行业中用于生产半合成青霉素和头孢菌素的关键酶。该化合物不是药物,而是用于工业和研究的酶。
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| CAS号 |
9014-06-6
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| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。