Isophytol (Isovegetable alcohol) 中文名称: 异植醇

别名: 异植醇;异植物醇;3,7,11,15-四甲基-1-十六碳烯-3-醇;Isophytol 异植醇;黄蜀葵胶;3,7,11,15-四甲基-1-己二烯-3-醇;3,7,11,15-四甲基-1-十六烯-3-醇; 异甲基紫罗兰酮70

目录号: V66657 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

异植醇是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

Isophytol (Isovegetable alcohol) CAS号: 505-32-8
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

异植醇是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

生物活性&实验参考方法

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述异植醇的急性经口和经皮毒性较低：哺乳动物经口LD50大于5000 mg/kg体重，大多数数值大于8000 mg/kg体重。兔的急性经皮LD50大于5000 mg/kg体重。小鼠腹腔注射LD50为169 mg/kg体重。啮齿动物8小时吸入试验表明，非气溶胶异植醇富集环境无影响（基于蒸气压的NOEC约为0.3 mg/m³）。动物研究表明，异植醇对皮肤有刺激性，但10%的凡士林溶液对人体志愿者无刺激性。异植醇对眼睛有轻微刺激性。在兔中，异植醇可引起短暂的眼部刺激反应，所有反应均在8天内消退。在两项致敏试验中，反应被判定为刺激性而非致敏性；在人体志愿者中进行的10%异植醇最大效应试验结果为阴性。28天亚慢性口服无不良反应剂量（NOEL）为250 mg/kg bw/d，在最低观察到不良反应剂量（LOAEL）1000 mg/kg bw/d下仅观察到轻微且可逆的影响（包括肾脏重量变化）。基于一项单代研究的组织病理学数据（雌性平均暴露时间为64天，雄性平均暴露时间为98天），亲代全身毒性的NOEL和NOAEL均低于250 mg/kg bw/d。异植醇在两项细菌试验中均未显示致突变性，而一项细菌试验结果主要为阴性，仅有少数结果不明确。在体内微核试验中未观察到致染色体断裂作用。因此，异植醇被认为不具有致突变性。目前尚无确切的致癌性数据。在一项单代生殖毒性研究中，基于肾脏效应（肾小管扩张；肾脏矿化），亲代毒性的最低观察到不良反应剂量（LOAEL）为250 mg/kg bw/d。基于平均性交前时间略有延长、生育指数和受孕率下降，母体生殖毒性的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为500 mg/kg bw/d。在低剂量和中剂量组观察到产后死亡（对照组2%，250 mg/kg bw/d组7%，500 mg/kg bw/d组8%），在1000 mg/kg bw/d组观察到产后死亡增加39%，且母体出现临床症状。基于临床症状和哺乳期体重下降，得出幼崽发育毒性的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为500 mg/kg bw/d。总之，异植醇对哺乳动物的总体毒性被认为较低，但根据动物实验数据，它具有潜在的刺激性。相互作用与不含任何萜烯的凝胶软膏相比，含有1%异植醇（作为唯一萜烯）的凝胶软膏明显增强了经皮吲哚美辛的吸收（大鼠皮肤），在血液样本中未检测到吲哚美辛。然而，异植醇的促渗透作用相对较弱，明显低于7种受试单萜中的任何一种，与4种受试倍半萜的促渗透作用相当；异植醇是其所属的三种二萜类化合物中促生长作用最弱的。非人类毒性值大鼠口服LD50 > 8000 mg/kg /见表格/ 大鼠口服LD50 > 12000 mg/kg /异植醇粗品/ /见表格/ 小鼠口服LD50 > 8000 mg/kg /见表格/ 小鼠腹腔注射LD50 169 mg/kg /见表格/ 兔皮肤给药LD50 > 5000 mg/kg /见表格/
其他信息	异植醇已被报道存在于巴氏菌、大麦和其他有可用数据的生物体中。

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)

毒性概述
异植醇的急性经口和经皮毒性较低：哺乳动物经口LD50大于5000 mg/kg体重，大多数数值大于8000 mg/kg体重。兔的急性经皮LD50大于5000 mg/kg体重。小鼠腹腔注射LD50为169 mg/kg体重。啮齿动物8小时吸入试验表明，非气溶胶异植醇富集环境无影响（基于蒸气压的NOEC约为0.3 mg/m³）。动物研究表明，异植醇对皮肤有刺激性，但10%的凡士林溶液对人体志愿者无刺激性。异植醇对眼睛有轻微刺激性。在兔中，异植醇可引起短暂的眼部刺激反应，所有反应均在8天内消退。在两项致敏试验中，反应被判定为刺激性而非致敏性；在人体志愿者中进行的10%异植醇最大效应试验结果为阴性。28天亚慢性口服无不良反应剂量（NOEL）为250 mg/kg bw/d，在最低观察到不良反应剂量（LOAEL）1000 mg/kg bw/d下仅观察到轻微且可逆的影响（包括肾脏重量变化）。基于一项单代研究的组织病理学数据（雌性平均暴露时间为64天，雄性平均暴露时间为98天），亲代全身毒性的NOEL和NOAEL均低于250 mg/kg bw/d。异植醇在两项细菌试验中均未显示致突变性，而一项细菌试验结果主要为阴性，仅有少数结果不明确。在体内微核试验中未观察到致染色体断裂作用。因此，异植醇被认为不具有致突变性。目前尚无确切的致癌性数据。在一项单代生殖毒性研究中，基于肾脏效应（肾小管扩张；肾脏矿化），亲代毒性的最低观察到不良反应剂量（LOAEL）为250 mg/kg bw/d。基于平均性交前时间略有延长、生育指数和受孕率下降，母体生殖毒性的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为500 mg/kg bw/d。在低剂量和中剂量组观察到产后死亡（对照组2%，250 mg/kg bw/d组7%，500 mg/kg bw/d组8%），在1000 mg/kg bw/d组观察到产后死亡增加39%，且母体出现临床症状。基于临床症状和哺乳期体重下降，得出幼崽发育毒性的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为500 mg/kg bw/d。总之，异植醇对哺乳动物的总体毒性被认为较低，但根据动物实验数据，它具有潜在的刺激性。

相互作用
与不含任何萜烯的凝胶软膏相比，含有1%异植醇（作为唯一萜烯）的凝胶软膏明显增强了经皮吲哚美辛的吸收（大鼠皮肤），在血液样本中未检测到吲哚美辛。然而，异植醇的促渗透作用相对较弱，明显低于7种受试单萜中的任何一种，与4种受试倍半萜的促渗透作用相当；异植醇是其所属的三种二萜类化合物中促生长作用最弱的。

非人类毒性值
大鼠口服LD50 > 8000 mg/kg /见表格/
大鼠口服LD50 > 12000 mg/kg /异植醇粗品/ /见表格/
小鼠口服LD50 > 8000 mg/kg /见表格/
小鼠腹腔注射LD50 169 mg/kg /见表格/
兔皮肤给药LD50 > 5000 mg/kg /见表格/

其他信息

异植醇已被报道存在于巴氏菌、大麦和其他有可用数据的生物体中。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H40O
分子量	296.53
精确质量	296.307
CAS号	505-32-8
PubChem CID	10453
外观&性状	Oily liquid
密度	0.8±0.1 g/cm3
沸点	327.8±10.0 °C at 760 mmHg
闪点	143.5±4.7 °C
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.456
LogP	8.28
tPSA	20.23
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	13
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	259
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC(CCCC(CCCC(CCCC(C=C)(C)O)C)C)C
InChi Key	KEVYVLWNCKMXJX-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H40O/c1-7-20(6,21)16-10-15-19(5)14-9-13-18(4)12-8-11-17(2)3/h7,17-19,21H,1,8-16H2,2-6H3
化学名	3,7,11,15-tetramethylhexadec-1-en-3-ol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.3723 mL	16.8617 mL	33.7234 mL
	5 mM	0.6745 mL	3.3723 mL	6.7447 mL
	10 mM	0.3372 mL	1.6862 mL	3.3723 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。