| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium stearate does not have a defined biological target as a therapeutic agent. It is an excipient and a surfactant used in pharmaceutical formulations. The compound is not intended to exert pharmacological effects. Its primary applications are as a gelling agent, emulsifier, and lubricant in various products. It is generally regarded as safe for use in food and pharmaceutical applications when used in accordance with good manufacturing practices.
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| 体外研究 (In Vitro) |
文献中未见关于硬脂酸钠作为药理活性物质的具体体外活性数据。它通常用作赋形剂和表面活性剂，而非药物活性成分。该化合物尚未被证实具有直接的生物活性，例如酶抑制或受体调节作用。其在生物系统中的作用主要与其作为表面活性剂和乳化剂的物理性质有关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
硬脂酸钠并非作为药物化合物用于体内药理活性评估。它是一种赋形剂和表面活性剂，用于药物制剂中。该化合物并非设计用于治疗。它在药物产品中的存在是作为一种非活性成分。其安全性和耐受性已通过在已批准产品的使用而得到证实。
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| 酶活实验 |
硬脂酸钠通常不用作酶/受体结合试验的测试化合物。它的主要用途是作为赋形剂和表面活性剂。在研究中，它可用于研究表面活性剂的性质或作为制剂的成分。其应用采用标准的化学和药学操作规程，而非生化分析程序。
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| 细胞实验 |
硬脂酸钠不用作细胞实验中的测试化合物。它的主要用途是作为赋形剂和表面活性剂。该化合物尚未被证实具有直接的细胞效应。它可用于研究细胞膜相互作用或作为细胞培养基的成分，但它本身并非药理活性物质。它对细胞的影响主要与其表面活性剂的特性有关。
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| 动物实验 |
硬脂酸钠不作为药理活性成分用于动物研究。其主要用途是作为赋形剂和表面活性剂。该化合物可能作为制剂或饲料的成分出现在动物研究中。其安全性已通过在已批准产品的使用而得到证实。它不作为疗效评估的测试化合物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硬脂酸钠的分子量为306.46 g/mol，分子式为C₁₈H₃₅NaO₂。它是一种白色无味固体，熔点为270℃，密度为1.07 g/cm³。该化合物可用作表面活性剂、乳化剂、增稠剂和润滑剂。通常在标准实验室条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
CIR专家组得出结论，在安全评估中所述的当前使用方法和浓度下，以下成分在配制成无刺激性和无致敏性时是安全的。此结论可能基于定量风险评估 (QRA)……硬脂酸钠…… 在特定条件下，可安全用于化妆品。 毒性数据 急性经口毒性 (LD50)：4640 mg/kg [大鼠]。急性经皮毒性 (LD50)：>5000 mg/kg [兔]。 硬脂酸钠通常被认为是安全的 (GRAS)，可用于食品和药品。它对皮肤无刺激性，是致敏性最低的脂肪酸钠盐之一。作为赋形剂，它已在药品中进行了安全性评估。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。 |
| 其他信息 |
十八烷酸钠是一种有机钠盐，由等量的钠离子和硬脂酸根离子组成。它是一种洗涤剂。它含有十八烷酸根离子。
硬脂酸钠（硬脂酸钠盐）（CAS#: 822-16-2）的分子式为C₁₈H₃₅NaO₂，分子量为306.46 g/mol。它是一种白色、无气味的固体，作为表面活性剂、乳化剂、增稠剂和润滑剂用于化妆品、药品和食品添加剂。在药品中，它作为片剂制造中的润滑剂。该化合物不是药物，而是一种辅料。 |
| 分子式 |
C18H35NAO2
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|---|---|
| 分子量 |
306.46
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| 精确质量 |
306.253
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| CAS号 |
822-16-2
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| 相关CAS号 |
Stearate-d35 sodium;1219794-97-4
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| PubChem CID |
2724691
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| 外观&性状 |
WHITE POWDER
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| 密度 |
1.103 g/cm3
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| 沸点 |
359.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
245 - 255ºC
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| 闪点 |
162.4ºC
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| LogP |
4.997
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| tPSA |
40.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
207
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na].O=C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)O
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| InChi Key |
RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H36O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;/h2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;octadecanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2631 mL | 16.3153 mL | 32.6307 mL | |
| 5 mM | 0.6526 mL | 3.2631 mL | 6.5261 mL | |
| 10 mM | 0.3263 mL | 1.6315 mL | 3.2631 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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