Allo-inositol (isoinositol)   中文名称: 异肌醇

As a biochemical reagent and organic synthesis intermediate, Allo-inositol does not have a defined biological target as a therapeutic agent. Inositols and their derivatives are known to be involved in various cellular signaling pathways, including insulin signaling and phosphatidylinositol metabolism. However, allo-inositol itself is not characterized for direct pharmacological effects. Its primary applications are in research and as a chemical intermediate.

文献中尚未报道别肌醇作为药理活性物质的具体体外活性数据。它被用作生化试剂和化学中间体。该化合物可用于肌醇代谢和信号通路的研究，但其直接生物活性（例如酶抑制或受体调节）尚未得到充分表征。其衍生物可能具有多种生物活性。

别肌醇不作为药物化合物用于体内药理活性评估。它是一种生化试剂和化学中间体。该化合物不适用于动物药理学研究。由该结构单元合成的别肌醇衍生物可根据其治疗靶点进行体内评估。

别肌醇通常不用作酶/受体结合试验的测试化合物。它主要用作生化试剂和化学中间体。在研究中，它可用于肌醇代谢的研究，或作为合成含肌醇化合物的起始原料。其应用遵循标准的生化和合成方案。

异肌醇可作为生化试剂用于细胞实验，以研究肌醇代谢和信号传导。可通过该化合物处理细胞，研究其对肌醇依赖性通路的影响，或评估其作为肌醇利用酶底物的作用。然而，它并非一种具有直接细胞效应的药理学试剂。

别肌醇通常不作为药理试剂用于动物研究。它是一种生化试剂和化学中间体。该化合物可用于代谢研究，以探究体内肌醇代谢。然而，其主要应用是在体外，不适用于动物模型中的治疗目的。

吸收、分布和排泄
肌醇经小肠吸收。肌醇缺乏症患者口服给药后，血浆峰浓度出现在4小时。肌醇通过钠依赖性肌醇共转运蛋白被组织吸收，该蛋白也参与葡萄糖的吸收。口服给药后，肌醇的血浆峰浓度可达36-45 μg。大部分给药剂量经尿液排出。在早产儿中研究了肌醇的药代动力学，估计分布容积为0.5115 L/kg。在早产儿中也研究了肌醇的药代动力学，估计清除率为0.0679 L/kg/h。代谢/代谢物 肌醇被认为代谢为磷酸肌醇，后者进一步转化为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸，后者是第二信使分子的前体。肌醇可通过差向异构酶的作用转化为D-手性肌醇。肌醇结构的所有异构体似乎都存在正常的修饰。

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生物半衰期
研究了早产儿体内肌醇的药代动力学特征，估计其消除半衰期为5.22小时。

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别肌醇的分子量为180.16 g/mol，分子式为C₆H₁₂O₆。它是一种天然存在的化合物，呈白色结晶粉末状。该化合物的熔点为270-280°C（分解），密度为2.038 g/cm³。它可用作生化试剂和磺酰化试剂。

蛋白质结合
据信肌醇可与血浆蛋白结合。

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别肌醇仅供研究使用，未获准用于人体治疗。作为一种生化试剂，公开文献中缺乏全面的毒理学数据。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并采取适当的废物处理程序。

肌醇是一种具有肌醇构型的化合物。它作为兼容性渗透调节剂、营养物质、EC 3.1.4.11（磷脂肌醇磷脂酶C）抑制剂、人类代谢物、大型水蚤代谢物、酵母代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物。肌醇是葡萄糖的异构体，传统上被认为是一种B族维生素，但其作为维生素的地位尚不确定，且在人体中未发现缺乏症。（摘自《马丁代尔，额外药典》第30版，第1379页）肌醇磷脂在信号转导中发挥重要作用。肌醇已被研究用于阿尔茨海默病的治疗。肌醇是一组九种不同的立体异构体，但通常仅指最常见的肌醇——肌醇。肌醇是顺-1,2,3,5-反-4,6-环己烷己醇，通过沉淀和水解粗植酸在玉米粒的水提取物中制备。这些分子在结构上与葡萄糖相似，并参与细胞信号传导。它被认为是一种伪维生素，因为它不符合必需维生素的标准；尽管它在体内至关重要，但缺乏这种分子并不会导致疾病。肌醇曾被加拿大卫生部列为非处方药物的成分，但所有以肌醇为主要成分的产品已被停用。在美国食品药品监督管理局（FDA）下，肌醇被列为普遍认为安全（GRAS）物质。D-手性肌醇正在临床试验NCT03201601中研究（评估肌醇：D-手性肌醇3.6:1混合物在多囊卵巢综合症女性中的疗效）。肌醇是大肠杆菌（K12株，MG1655株）中发现或产生的代谢物。肌醇是大肠杆菌（K12株，MG1655株）中发现或产生的代谢物。还报告其存在于茶树、苹果树及其他相关数据的生物中。椰子醇是肌醇的立体异构体，主要存在于椰子树中，具有潜在的淀粉样活性。它表现出抑制斑块形成的活性。口服后，椰子醇可以穿过血脑屏障，并通过未定义的机制抑制大脑中β-淀粉样斑块的形成。这可能有助于减缓疾病进展并改善阿尔茨海默病患者的认知功能。肌醇是一种天然糖，存在于细胞膜磷脂、血浆脂蛋白和细胞核（以磷酸盐形式）中，具有潜在的化学预防特性。作为许多细胞内磷酸化合物之一，肌醇参与细胞信号传导，并可能刺激肿瘤细胞分化。（NCI04）D-手性肌醇，作为肌醇的异构体，可能用于改善胰岛素敏感性和生殖功能。口服D-手性肌醇可以改善胰岛素敏感性，增强葡萄糖耐受性，影响生殖激素和功能，并可能调节某些神经递质。肌醇是酵母（Saccharomyces cerevisiae）的代谢物。药理适应症：肌醇可以在食品中无限量使用。作为药物，肌醇可以作为特殊饮食食品和婴儿配方奶粉中的营养补充剂使用。由于肌醇在确保卵子受精中发挥重要作用，因此其在多囊卵巢综合症（PCOS）治疗中的应用已被研究。肌醇目前正在研究用于糖尿病治疗、预防代谢综合症、减肥辅助、抑郁症、精神疾病和焦虑的治疗，以及癌症预防。作用机制：肌醇在脑疾病中的作用机制尚不完全清楚，但普遍认为它可能参与神经递质的合成，并且是磷脂肌醇循环的前体。该循环中发生的变化模拟了突触后受体被激活但并未真正激活的情况。这种活动触发了伪激活，从而调节单胺和其他神经递质的活性。报告表明，胰岛素抵抗在多囊卵巢综合症（PCOS）的临床发展中起着关键作用。高胰岛素血症可以通过刺激卵巢产生雄激素并降低性激素结合球蛋白的血清水平，诱导过量的雄激素产生。胰岛素缺乏的一个机制被认为与肌醇磷酸糖中的肌醇缺乏有关。肌醇补充可以使其作为胰岛素信号的直接信使，并改善组织对葡萄糖的摄取。该机制被认为与肌醇在糖尿病治疗、代谢综合症和减肥中的作用有关。在癌症中，肌醇的作用机制尚未完全阐明。假设肌醇补充可以增加低磷肌醇磷酸的水平，从而影响细胞周期调节、恶性细胞的生长和分化。另一方面，肌醇六磷酸在肌醇补充后生成，可以通过螯合铁离子和抑制羟基自由基发挥抗氧化作用。

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全肌醇（异肌醇）（CAS#: 643-10-7）的分子式为C₆H₁₂O₆，分子量为180.16 g/mol。它是一种天然存在的化合物，呈白色结晶粉末。全肌醇是生命科学研究的生化试剂，并用作有机合成和药物发现的磺酰化试剂。该化合物不是药物，未经过临床试验。

C6H12O6

180.16

180.063

643-10-7

892

Typically exists as solid at room temperature

2.0±0.1 g/cm3

291.3±40.0 °C at 760 mmHg

270-280ºC (dec.)(lit.)

143.4±21.9 °C

0.0±1.4 mmHg at 25°C

1.784

-2.11

121.38

6

6

0

12

104

0

O([H])C1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C1([H])O[H])O[H])O[H])O[H])O[H]

CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H

cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。