| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of 6-Isothiocyanato-Fluorescein is primary amine groups present on proteins, peptides, and other biomolecules. The isothiocyanate group reacts with amino groups under mild conditions to form covalent thiourea linkages, enabling the fluorescent labeling of target molecules. This compound does not target a specific protein or receptor but rather serves as a general labeling reagent for any molecule containing accessible amine groups. Its selectivity for amines allows researchers to tag antibodies, enzymes, and other proteins for detection and quantification in various biological assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
6-异硫氰酸荧光素的体外活性特征在于其能够共价标记溶液中的蛋白质和肽。典型的实验方法是将该化合物与目标蛋白在弱碱性pH值（8.0-9.0）下孵育，以促进异硫氰酸酯与伯胺之间的反应。标记效率可通过测量标记产物的荧光强度或测定取代度（每摩尔蛋白质上荧光团的摩尔数）来评估。该化合物具有很高的标记效率，并能产生明亮的荧光缀合物，适用于包括荧光显微镜和流式细胞术在内的多种检测方法。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于6-异硫氰酸荧光素仅作为标记试剂而非治疗剂，其体内应用受到限制。它有时用于动物实验中，以追踪体内标记的生物分子，例如抗体或纳米颗粒。该化合物的荧光特性使其能够对活体生物体内的标记物质进行非侵入性成像。然而，由于异硫氰酸根基团在复杂的体内环境中会与生物胺发生非特异性反应，因此其应用主要局限于体外和离体实验。
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| 酶活实验 |
使用6-异硫氰酸荧光素进行的非细胞酶/受体结合实验通常包括标记蛋白质或肽，然后进行结合研究。典型的实验方案是将化合物溶解于DMSO或DMF中，然后将其加入到碳酸氢盐缓冲液（pH 8.0-9.0）中的蛋白质溶液中。反应在室温下进行1-2小时，或在4°C下过夜。未反应的染料通过透析或凝胶过滤去除。标记的蛋白质随后用于结合分析，例如ELISA或表面等离子共振，其中荧光信号指示结合相互作用。
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| 细胞实验 |
6-异硫氰酸荧光素（6-ISO-Fluorescein）在体外细胞实验中用于标记细胞蛋白或抗体，以进行基于荧光的检测。对于细胞染色，该化合物通常先与抗体或其他靶向配体偶联，然后再应用于固定或活细胞。标记后的细胞随后通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析。该化合物的激发/发射波长为495/520 nm，使其与标准FITC滤光片组兼容。浓度优化对于实现特异性标记并最大程度地减少非特异性背景染色至关重要。
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| 动物实验 |
使用6-异硫氰酸荧光素的体内动物实验通常仅限于成像研究，其中该化合物与靶向分子偶联。标记的偶联物通过静脉注射给药，并使用荧光成像系统监测其分布。该化合物的荧光特性可以实时追踪组织和器官中标记分子的位置。然而，异硫氰酸基团可能与血浆蛋白发生反应，从而影响偶联物的药代动力学。动物实验通常用于研究目的，而非药物开发。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于6-异硫氰酸荧光素主要是一种标记试剂而非药物，因此其药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为389.38 g/mol，可溶于DMSO和DMF等有机溶剂。其在水中的溶解度有限，但与亲水性蛋白质结合后溶解度会提高。该化合物在干燥避光条件下储存稳定。由于该化合物并非用于全身给药，因此目前尚无关于其吸收、分布、代谢或排泄的数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于6-异硫氰酸荧光素主要用作研究试剂而非治疗药物，因此其毒理学信息有限。该化合物可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道，因此应采取适当的安全预防措施进行操作。目前尚无证据表明其具有致癌性和致突变性，但缺乏全面的毒理学研究。该化合物应避光防潮保存，以防止降解。研究人员应查阅安全数据表，以获取具体的危害信息和操作指南。
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| 其他信息 |
6-异硫氰酸荧光素（FITC异构体II）是生命科学研究中广泛使用的荧光标记试剂。其CAS号为3012-71-3。该化合物可从众多供应商处获得，纯度通常≥90%。它是标记抗体、蛋白质和肽的标准试剂，应用于免疫荧光、流式细胞术和西方印迹等。该化合物应在-20°C下干燥保存，避免光照，以确保长期稳定。它未被批准用于治疗，但在基于荧光的生物研究中是一个重要工具。
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| 分子式 |
C21H11NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
389.38
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| 精确质量 |
389.036
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| CAS号 |
3012-71-3
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
4.702
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| tPSA |
132.19
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5682 mL | 12.8409 mL | 25.6819 mL | |
| 5 mM | 0.5136 mL | 2.5682 mL | 5.1364 mL | |
| 10 mM | 0.2568 mL | 1.2841 mL | 2.5682 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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