| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 参考文献 |
[1]. S Vink, et al. Natriuretic peptide drug leads from snake venom. . 2012 Mar 15;59(4):434-45.
[2]. Verónica Sosa, et al. Participation of glucose transporters on atrial natriuretic peptide-induced glucose uptake by adult and neonatal cardiomyocytes under oxygenation and hypoxia. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):83-8. |
|---|
| 分子式 |
C137H217N47O41S4
|
|---|---|
| 分子量 |
3308.80
|
| 精确质量 |
3304.522
|
| CAS号 |
1815618-06-4
|
| PubChem CID |
168013151
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 折射率 |
1.699
|
| LogP |
-14
|
| tPSA |
1550
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
55
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
50
|
| 可旋转键数目(RBC) |
81
|
| 重原子数目 |
229
|
| 分子复杂度/Complexity |
7560
|
| 定义原子立体中心数目 |
20
|
| SMILES |
CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(CSSCC(C(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NC(C(=O)N[C@H](C(=O)NC(C(=O)N1)CCCNC(=N)N)CC(=O)O)CCSC)CCCNC(=N)N)CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CCCC[C@H]3[C@@H]4[C@H](CS3)NC(=O)N4)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CC6=CC=C(C=C6)O)C(=O)O)CC(C)C)CO)CCC(=O)N)C
|
| InChi Key |
HDTMXJVYSAVVRC-STPZZZDRSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C137H217N47O41S4/c1-9-69(6)107-130(222)159-56-102(195)160-70(7)109(201)165-80(38-39-98(138)191)117(209)177-89(59-185)112(204)158-57-104(197)162-82(47-67(2)3)110(202)157-58-105(198)164-95(128(220)174-86(52-99(139)192)122(214)179-91(61-187)125(217)173-85(50-72-25-14-11-15-26-72)121(213)168-77(29-20-43-152-134(144)145)115(207)176-88(131(223)224)51-73-34-36-74(190)37-35-73)65-228-229-66-96(129(221)172-84(49-71-23-12-10-13-24-71)111(203)156-54-101(194)155-55-103(196)161-75(27-18-41-150-132(140)141)113(205)170-81(40-46-226-8)118(210)175-87(53-106(199)200)123(215)169-79(119(211)183-107)31-22-45-154-136(148)149)181-127(219)93(63-189)180-126(218)92(62-188)178-116(208)78(30-21-44-153-135(146)147)166-114(206)76(28-19-42-151-133(142)143)167-120(212)83(48-68(4)5)171-124(216)90(60-186)163-100(193)33-17-16-32-97-108-94(64-227-97)182-137(225)184-108/h10-15,23-26,34-37,67-70,75-97,107-108,185-190H,9,16-22,27-33,38-66H2,1-8H3,(H2,138,191)(H2,139,192)(H,155,194)(H,156,203)(H,157,202)(H,158,204)(H,159,222)(H,160,195)(H,161,196)(H,162,197)(H,163,193)(H,164,198)(H,165,201)(H,166,206)(H,167,212)(H,168,213)(H,169,215)(H,170,205)(H,171,216)(H,172,221)(H,173,217)(H,174,220)(H,175,210)(H,176,207)(H,177,209)(H,178,208)(H,179,214)(H,180,218)(H,181,219)(H,183,211)(H,199,200)(H,223,224)(H4,140,141,150)(H4,142,143,151)(H4,144,145,152)(H4,146,147,153)(H4,148,149,154)(H2,182,184,225)/t69-,70-,75-,76-,77-,78-,79?,80-,81?,82?,83-,84?,85-,86-,87-,88-,89?,90-,91-,92-,93-,94-,95?,96?,97-,107-,108-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(19S,22S,28S,34S,40S)-52-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-19-(3-amino-3-oxopropyl)-49-benzyl-28-[(2S)-butan-2-yl]-31,40-bis(3-carbamimidamidopropyl)-34-(carboxymethyl)-16-(hydroxymethyl)-22-methyl-10-(2-methylpropyl)-37-(2-methylsulfanylethyl)-6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51-hexadecaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-hexadecazacyclotripentacontane-4-carbonyl]amino]-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 5 mg/mL (1.51 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.3022 mL | 1.5111 mL | 3.0222 mL | |
| 5 mM | 0.0604 mL | 0.3022 mL | 0.6044 mL | |
| 10 mM | 0.0302 mL | 0.1511 mL | 0.3022 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。