| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
专利蓝选择性地被淋巴系统吸收。口服时,专利蓝的吸收率极低,全身生物利用度有限。 专利蓝主要经尿液和胆汁排泄。尿液排泄更为显著,静脉注射专利蓝后,尿液甚至会变成蓝色。口服时,专利蓝以原形经粪便排出。 该药代动力学参数尚未进行研究。 该药代动力学特性尚未得到充分研究。 代谢/代谢物 体外研究表明,专利蓝不发生代谢。 生物半衰期 消除半衰期约为24-48小时。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
专利蓝能特异性地与白蛋白结合,从而使其能够通过乳腺淋巴系统。 |
| 参考文献 |
[1]. Mennel S, et al. Patent blue: a novel vital dye in vitreoretinal surgery. Ophthalmologica. 2006;220(3):190-3.
[2]. Barranger E, et al. Laparoscopic sentinel lymph node procedure using a combination of patent blue and radioisotope in women with cervical carcinoma. Cancer. 2003 Jun 15;97(12):3003-9. |
| 其他信息 |
磺胺蓝是一种深绿黑色粉末。(NTP, 1992)
专利蓝是一种有机分子实体。 专利蓝是一种苯胺染料,也是最常用的染料之一。它是氢氧化二乙铵内盐的钠盐或钙盐。其化学名称为(4-(α-(对-(二乙氨基)苯基)-2,4-二磺基亚苄基)-2,5-环己二烯-1-亚基)氢氧化二乙铵。专利蓝由Guerbet公司研发,并于1979年12月31日获得加拿大卫生部批准。其异构体异磺胺在美国的适应症与专利蓝相同。 药物适应症 专利蓝与放射性示踪剂联合使用,用于标记淋巴管和动脉供血区域,以及在可手术乳腺癌且临床淋巴结阴性的患者进行活检前标记前哨淋巴结。专利蓝还应用于纺织、造纸、农业和化妆品行业。 FDA标签 作用机制 专利蓝的特异性结合使其能够在乳腺淋巴系统中自由移动,从而提供了一种侵入性更小的分期方法。专利蓝会与白蛋白形成复合物,该复合物会被区域传入淋巴管吸收,从而识别前哨淋巴结。前哨淋巴结是指癌细胞最有可能扩散到的一系列淋巴结中的第一个淋巴结。前哨淋巴结的确定使医生能够通过观察癌症是否已扩散到附近的淋巴结来对癌症进行分期。值得注意的是,几种与副玫瑰苯胺相关的染料,包括蓝VRS,都表现出遗传毒性,并且这种活性与R3位上N+氨基对位的取代或未取代氨基的存在有关。因此,专利蓝不具有遗传毒性。这种染料在该位置含有磺酸基团,可能会干扰 N+ 原子的活化。 治疗用途 染料 实验用途:蓝色测试旨在显示全部或部分淋巴水肿。注射染料后出现不耐受的情况很少见,但有时可能很严重,使用者应了解这种可能性。 药效学 据报道,约 1% 的患者在使用专利蓝后会出现超敏反应。它还会产生局部蓝色,这使得专利蓝成为检测淋巴结微转移癌的灵敏且特异的选择。 |
| 分子式 |
C27H31N2NAO6S2
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|---|---|
| 分子量 |
566.66
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| 精确质量 |
566.152
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| CAS号 |
129-17-9
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| PubChem CID |
8507
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| 外观&性状 |
VIOLET POWDER
Dark bluish-green powder |
| 熔点 |
290ºC
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| LogP |
5.923
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| tPSA |
137.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].CCN(C1=CC=C(C(C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2S([O-])(=O)=O)=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2)C=C1)CC |t:22,26|
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| InChi Key |
SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H32N2O6S2.Na/c1-5-28(6-2)22-13-9-20(10-14-22)27(21-11-15-23(16-12-21)29(7-3)8-4)25-18-17-24(36(30,31)32)19-26(25)37(33,34)35;/h9-19H,5-8H2,1-4H3,(H-,30,31,32,33,34,35);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;4-[[4-(diethylamino)phenyl]-(4-diethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzene-1,3-disulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (220.59 mM)
H2O: 1 mg/mL (1.76 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7647 mL | 8.8236 mL | 17.6473 mL | |
| 5 mM | 0.3529 mL | 1.7647 mL | 3.5295 mL | |
| 10 mM | 0.1765 mL | 0.8824 mL | 1.7647 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。