| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Patent Blue V does not target a specific protein or enzyme. As a dye, its utility in medical procedures relies on its physical properties and ability to stain tissues. It is used to visualize lymphatic vessels and retinal structures during surgical procedures.
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| 体外研究 (In Vitro) |
专利蓝V的体外活性特征是其在450纳米以下和600纳米以上具有强吸收性，呈现蓝绿色调。它可有效用于涤纶织物染色，并能经受一般洗涤，不易褪色。
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| 体内研究 (In Vivo) |
专利蓝V已证实可作为医用染料在体内发挥作用。它可用作淋巴管造影中的示踪剂，引导手术切除癌变淋巴结。它还可用作玻璃体视网膜手术中的眼内染料，对视网膜前结构进行染色，以便有效切除。该染料已与植酸锝（⁹⁹ᵐTc phytate）联合使用，用于检测早期宫颈癌患者的哨兵淋巴结。
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| 酶活实验 |
由于专利蓝V是一种医用染料，而非靶向特定酶或受体的药物，因此体外结合试验不适用于它。该化合物用于染色程序，直接应用于组织以提供视觉对比度。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，专利蓝V通常不用于细胞分析。它的主要应用是在外科手术中用作示踪染料。该化合物也可用于淋巴系统可视化方面的研究。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，专利蓝V被用于淋巴系统研究和手术引导的动物模型。该染料用于显示淋巴管和前哨淋巴结。它也曾与放射性药物联合用于淋巴结检测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
专利蓝主要通过淋巴系统选择性吸收。口服时，其吸收率极低，导致全身生物利用度有限。专利蓝主要经尿液和胆汁排泄。尿液排泄更为显著；静脉注射后，尿液甚至可能变蓝。口服后，专利蓝以原形经粪便排出。尚未研究其药代动力学参数。该产品的药代动力学特征尚未得到充分研究。代谢/代谢物：体外研究表明，专利蓝不发生代谢。生物半衰期：消除半衰期约为24-48小时。 专利蓝V的药代动力学特性已在其作为医用染料的应用中进行了研究。该化合物局部给药用于淋巴显像，并随时间推移从体内清除。详细的药代动力学数据有限。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
专利蓝V能特异性地与白蛋白结合，使其能够穿过乳腺淋巴系统。 专利蓝V的毒理学数据显示，作为医用染料使用时，其耐受性通常良好。然而，与所有医用染料一样，它也可能引起过敏反应。该化合物不适用于全身治疗。 |
| 参考文献 |
[1]. Mennel S, et al. Patent blue: a novel vital dye in vitreoretinal surgery. Ophthalmologica. 2006;220(3):190-3.
[2]. Barranger E, et al. Laparoscopic sentinel lymph node procedure using a combination of patent blue and radioisotope in women with cervical carcinoma. Cancer. 2003 Jun 15;97(12):3003-9. |
| 其他信息 |
磺胺蓝是一种深绿色黑色粉末。（NTP，1992）专利蓝是一种有机分子实体。专利蓝是一种苯胺染料，是最常用的染料之一。它是二乙基氨基氢氧化物内盐的钠盐或钙盐。其化学名称为（4-(α-(p-(二乙氨基)苯基)-2,4-二磺酰苯基)-2,5-环己二烯-1-亚基）二乙基氨基氢氧化物。专利蓝由Guerbet开发，并于1979年12月31日获得加拿大卫生部批准。其异构体异黄酮在美国与专利蓝具有相同的适应症。
药物适应症 专利蓝与放射性示踪剂结合使用，以标记淋巴和动脉血供区域，并在可手术乳腺癌和临床阴性淋巴结患者中在活检前标记哨兵淋巴结。专利蓝还用于纺织、造纸、农业和化妆品行业。 FDA标签 作用机制 专利蓝的特定结合使其能够在乳腺淋巴系统中自由移动，提供一种较少侵入性的分期方法。专利蓝与白蛋白形成复合物，被区域入流淋巴管吸收，从而识别哨兵淋巴结。哨兵淋巴结是癌细胞最有可能扩散到的一系列淋巴结中的第一个淋巴结。识别哨兵淋巴结使医生能够通过观察癌症是否扩散到附近的淋巴结来分期癌症。值得注意的是，与对氨基苯胺相关的几种染料，包括蓝色VRS，表现出基因毒性，这种活性与R3位置N+氨基的对位存在取代或未取代的氨基有关。因此，专利蓝不是基因毒性。这种染料在该位置含有磺酸基，可能干扰N+原子的活化。 治疗用途 染料 实验室用途：蓝色测试旨在显示总或部分淋巴水肿。注射染料后不耐受的情况很少见，但有时可能很严重，用户应意识到这种可能性。 药效学 据报道，约1%的患者在使用专利蓝后会出现超敏反应。它还会产生局部蓝色，使专利蓝成为检测淋巴结微转移的敏感和特异性选择。 专利蓝V（酸性蓝1）是一种合成染料，用作淋巴造影中癌性淋巴结外科切除的示踪剂。它还用于玻璃体视网膜手术中染色视网膜前结构。该染料已与放射性药物结合用于哨兵淋巴结检测。该化合物未获得作为治疗剂的监管批准。 |
| 分子式 |
C27H31N2NAO6S2
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|---|---|
| 分子量 |
566.66
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| 精确质量 |
566.152
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| CAS号 |
129-17-9
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| PubChem CID |
8507
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| 外观&性状 |
VIOLET POWDER
Dark bluish-green powder |
| 熔点 |
290ºC
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| LogP |
5.923
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| tPSA |
137.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].CCN(C1=CC=C(C(C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2S([O-])(=O)=O)=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2)C=C1)CC |t:22,26|
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| InChi Key |
SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H32N2O6S2.Na/c1-5-28(6-2)22-13-9-20(10-14-22)27(21-11-15-23(16-12-21)29(7-3)8-4)25-18-17-24(36(30,31)32)19-26(25)37(33,34)35;/h9-19H,5-8H2,1-4H3,(H-,30,31,32,33,34,35);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;4-[[4-(diethylamino)phenyl]-(4-diethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzene-1,3-disulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (220.59 mM)
H2O: 1 mg/mL (1.76 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7647 mL | 8.8236 mL | 17.6473 mL | |
| 5 mM | 0.3529 mL | 1.7647 mL | 3.5295 mL | |
| 10 mM | 0.1765 mL | 0.8824 mL | 1.7647 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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