| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DNA (Hoechst dyes bind via minor groove insertion on double-stranded DNA); Specifically A/T-rich regions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Hoechst 工作液的配制 1.1 Hoechst 储备液的配制：使用 DMSO 配制 1 mg/mL 的 Hoechst 储备液。注意：分装后，Hoechst 储备液应置于 -4°C 或 -20°C 保存，避免阳光直射。1.2 配制工作液：使用 PBS 稀释的储备液或加热的无血清细胞培养基，将 Hoechst 工作液的最终浓度调整至 10 μg/mL。注意：使用前，请确保 Hoechst 工作液的浓度适合当前情况。2. 悬浮细胞染色 (2.1)：离心细胞，加入 PBS，每次 5 分钟，重复洗涤两次。细胞密度为 1×10⁶/mL。2.2 加入 1 mL Hoechst 工作液后，室温孵育 3–10 分钟。2.3 以 400 g 离心 3–4 分钟，然后去除上清液。 2.4 加入PBS后，用PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。2.5 将细胞重悬于1毫升PBS或无血清培养基中，并使用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。3. 贴壁细胞染色（3.1）：将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 将盖玻片从培养基中取出后，吸出多余的培养基。3.3 加入100微升染料工作液，充分摇晃使细胞完全浸没，然后静置3至10分钟。3.4 吸出染料工作液，并用培养基洗涤两次，每次5分钟后，使用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。注意事项：1. 请根据实际情况调整Hoechst工作液的浓度。2. 本产品不得用于临床诊断或治疗，也不得添加到食品或药品中。本产品仅供科学研究等专业用途。 3. 为了您的健康和安全，请戴上一次性手套和实验服。
在无细胞体系中，HOE-S 785026 三盐酸盐可直接与双链 DNA 结合，导致蓝色荧光增强。其对富含 A/T 的 DNA 序列的选择性可通过标准 DNA 结合荧光测定法进行表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在细胞分析中，将 HOE-S 785026 三盐酸盐与活细胞在典型的染色浓度（例如，1-10 uM）下孵育。它能迅速进入细胞核，并以蓝光波长范围内的发射峰值（例如，紫外光激发后约为 460 nm）对 DNA 进行染色，从而实现对细胞核形态和染色质动态的活细胞成像。
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| 酶活实验 |
虽然没有针对该类似物进行具体描述，但Hoechst染料的一般操作如下：将其与双链DNA寡核苷酸（最好是富含A/T的寡核苷酸）在缓冲液中混合。加入待测化合物并孵育。使用荧光计测量荧光强度增加，激发波长约为350 nm，发射波长约为460 nm。
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| 细胞实验 |
常用实验方案：将细胞接种于盖玻片或多孔板中。移除培养基，用PBS缓冲液洗涤。将细胞与1-10 uM HOE-S 785026三盐酸盐在37℃的细胞培养基中孵育15-30分钟。用PBS缓冲液洗涤细胞两次以去除过量染料。必要时用4%多聚甲醛固定，并用抗褪色剂封片。使用配备DAPI滤光片组（激发/发射波长约为350/460 nm）的荧光显微镜进行成像。
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| 动物实验 |
对于活体成像或全生物体研究：配制染料的无菌溶液（例如，1-2 mg/mL 的 PBS 或 5% 葡萄糖溶液）。通过腹腔注射（例如，10-20 mg/kg）或尾静脉注射给药于小鼠。循环 30-60 分钟以进行核染色。处死动物，用 PBS 灌注，收集组织，并制备冰冻切片。对组织切片进行荧光成像。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
基于其理化性质（分子量约为533.9 g/mol）和高水溶性（三盐酸盐），该化合物预计具有良好的水溶性。作为一种DNA嵌入小分子，它可能具有中等的分布容积，并可能通过被动扩散被吸收。在动物成像中，该染料通常会在数小时内从血液中清除，但仍会与组织中的DNA结合。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种DNA结合染料，其主要毒性风险是由于DNA嵌入而导致的潜在遗传毒性，这在大多数DNA染色剂中都很常见。Hoechst染料通常被认为比DAPI毒性低，可用于短时间活细胞染色。然而，在动物体内实验中，必须考虑DNA损伤的风险；该染料尚未获准用于临床诊断。
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| 其他信息 |
该化合物是一种研究级荧光染料，用于活细胞核成像、细胞周期分析和细胞凋亡研究。它尚未进行临床试验，也未获准用于人体治疗。它被归类为生物试剂，仅供实验室研究使用。
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| 分子式 |
C25H27CL3N6O
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|---|---|
| 分子量 |
533.880481958389
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| 精确质量 |
532.131
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| CAS号 |
2320308-12-9
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| 相关CAS号 |
HOE-S 785026;132869-83-1
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| PubChem CID |
131704504
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| 外观&性状 |
Light green to green solid powder
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| tPSA |
84.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
642
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCN(CC1)C2=CC3=C(C=C2)N=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)N=C(N5)C6=CC(=CC=C6)O.Cl.Cl.Cl
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| InChi Key |
ZWKREDJJELOWKN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H24N6O.3ClH/c1-30-9-11-31(12-10-30)18-6-8-21-23(15-18)29-25(27-21)17-5-7-20-22(14-17)28-24(26-20)16-3-2-4-19(32)13-16;;;/h2-8,13-15,32H,9-12H2,1H3,(H,26,28)(H,27,29);3*1H
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| 化学名 |
3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenol;trihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 47.3 mg/mL (88.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8731 mL | 9.3654 mL | 18.7308 mL | |
| 5 mM | 0.3746 mL | 1.8731 mL | 3.7462 mL | |
| 10 mM | 0.1873 mL | 0.9365 mL | 1.8731 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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