| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BODIPY 558/568 C12 does not target a specific protein or enzyme. Instead, it functions as a lipophilic fluorescent probe that incorporates into neutral lipid droplets within cells. The fatty acid conjugate allows the dye to be taken up by cells and localized to lipid-rich compartments.
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用指南 1. 1.1 配制 BODIPY558/568C12 储备液。配制 10 mM 储备液时，将 1 mg BODIPY558/568C12 用 382 μL 无水 DMSO 稀释。注意：BODIPY558/568C12 储备液应分装后避光保存于 -20°C 或 -80°C。1.2 配制工作液 使用热的无血清细胞培养基或稀释的 PBS 储备液配制 1–10 μM BODIPY558/568C12 工作液。注意：请根据实际情况调整 BODIPY558/568C12 工作液的浓度。2. 悬浮细胞染色 (2.1)：离心细胞，加入 PBS，然后洗涤两次，每次 5 分钟。 2.2 加入1 mL BODIPY558/568C12工作液，室温孵育5-30分钟，或直至细胞密度达到1×10⁶/mL。2.3 400g离心3-4分钟，弃上清。2.4 加入PBS后，用PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。2.5 将细胞重悬于1 mL PBS或无血清培养基中，使用流式细胞仪或荧光显微镜观察。3. 贴壁细胞染色（3.1）：将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 将盖玻片从培养基中取出后，吸除多余的培养基。3.3 用100 μL染料工作液完全覆盖细胞，轻轻摇晃，孵育5-30分钟。 3.4 吸出染料工作液，用培养基冲洗2～3次，每次5分钟，然后用流式细胞仪或荧光显微镜进行观察。储存温度：-20℃，避光密封保存一年。注意事项：1. 请根据实际情况调整BODIPY558/568C12工作液的浓度和孵育时间。2. 建议实验设置阳性对照。在进行后续实验前，将对照组细胞用30 μM油酸孵育8小时。3. 本产品不得用于临床诊断或治疗，也不得添加到食品或药品中。仅供专业科研使用。4. 为了您的健康和安全，请佩戴一次性手套和实验服。
BODIPY 558/568 C12的体外活性是指其能够选择性地对活细胞或固定细胞中的中性脂滴进行染色。该染料在558 nm激发波长和568 nm发射波长下呈现明亮的橙红色荧光。它已被用于监测活细胞中脂滴的定位和动态变化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BODIPY 558/568 C12 不用作治疗药物。其体内用途主要在于作为研究脂质生物学的研究工具。该染料可用于活细胞成像，以追踪脂质动态和细胞膜结构。
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| 酶活实验 |
由于BODIPY 558/568 C12是一种荧光探针，而非靶向特定酶或受体的药物，因此体外结合试验不适用于它。该化合物与脂质的相互作用基于其亲脂性，而非特异性分子识别。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，BODIPY 558/568 C12 溶于 DMSO，并用细胞培养基稀释。将细胞与染料孵育，染料可穿过细胞膜并定位于细胞内中性脂质上。洗涤后，使用荧光显微镜或流式细胞仪分析细胞。明亮的橙红色荧光为脂滴的可视化提供了极佳的对比度。
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| 动物实验 |
BODIPY 558/568 C12 通常不用于体内动物实验，而是一种治疗手段。然而，该染料可用于动物模型中脂质代谢和转运的研究。该化合物可给药于动物体内，用于追踪脂质动态变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于BODIPY 558/568 C12是一种研究用荧光探针而非候选药物，因此其药代动力学性质尚未进行表征。该化合物的分子量为472.40 g/mol，可溶于DMSO。应避光保存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于BODIPY 558/568 C12仅供研究用途，不用于治疗，因此尚未对其毒理学数据进行系统评估。处理此化学试剂时，应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BODIPY 558/568 C12是一种脂溶性BODIPY荧光染料，与脂肪酸结合，用于选择性染色活细胞或固定细胞中的中性脂质小滴。该染料适用于荧光显微镜和脂质运输研究。该化合物没有临床或治疗应用，也未获得监管批准。
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| 分子式 |
C25H30BN2O2F2S-.H+
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|---|---|
| 分子量 |
472.399
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| 精确质量 |
472.216
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| CAS号 |
158757-84-7
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| PubChem CID |
156588920
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| 外观&性状 |
Brown to breen solid powder
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| tPSA |
76.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
796
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[F-][B+3]1([N-]2C(=CC=C2C=C2C=CC(C3SC=CC=3)=N12)CCCCCCCCCCCC(=O)[O-])[F-].[H+]
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| InChi Key |
PHUIDILRCYWCMI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H31BF2N2O2S/c27-26(28)29-20(11-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-25(31)32)14-15-21(29)19-22-16-17-23(30(22)26)24-12-10-18-33-24/h10,12,14-19H,1-9,11,13H2,(H,31,32)
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| 化学名 |
12-(2,2-difluoro-12-thiophen-2-yl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl)dodecanoate;hydron
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (264.61 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1169 mL | 10.5843 mL | 21.1685 mL | |
| 5 mM | 0.4234 mL | 2.1169 mL | 4.2337 mL | |
| 10 mM | 0.2117 mL | 1.0584 mL | 2.1169 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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