| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(±)-ANAP hydrochloride does not target a specific protein or enzyme. Instead, it is incorporated into proteins as a fluorescent amino acid analog, where it serves as an environmentally sensitive probe for studying protein structure and dynamics.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(±)-ANAP盐酸盐是一种荧光探针，其功能类似于prodan的氨基酸类似物，并具有与prodan相似或更高的亮度，从而增强了对环境的敏感性[1]。(±)-ANAP盐酸盐的荧光强度和发射波长的变化与极性相关[2]。(±)-ANAP盐酸盐的体外活性在于其作为一种环境敏感型荧光探针的功能。该化合物的荧光性质会响应其局部环境的变化而改变，例如极性、溶剂可及性和蛋白质构象变化。这使其在研究蛋白质动力学和相互作用方面具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(±)-ANAP盐酸盐不用作治疗药物。其体内用途仅限于研究细胞系统中蛋白质动力学和相互作用的研究应用。该化合物不适用于全身治疗。
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| 酶活实验 |
体外结合实验中，(±)-ANAP盐酸盐的测定包括利用位点特异性掺入技术将荧光氨基酸类似物掺入目标蛋白中。然后测量掺入探针的荧光特性，以研究蛋白质动力学、构象变化以及与其他分子的相互作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，(±)-ANAP盐酸盐通过遗传密码扩展技术掺入细胞表达的蛋白质中。然后利用荧光光谱、显微镜或其他基于荧光的技术研究这些荧光标记的蛋白质，以探究蛋白质在细胞环境中的动力学和相互作用。
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| 动物实验 |
通常不进行(±)-ANAP盐酸盐的体内动物实验，因为该化合物用作研究工具，用于体外和细胞系统中蛋白质动力学的研究。该化合物仅供研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于(±)-ANAP盐酸盐是一种研究用荧光探针而非候选药物，因此其药代动力学性质尚未得到表征。该化合物应在适宜条件下避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(±)-ANAP盐酸盐的毒理学数据尚未进行系统评估，因为该化合物仅供研究用途，不用于治疗。处理此化学试剂时应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(±)-ANAP 盐酸盐是一种基于丙氨酸骨架的荧光氨基酸类似物，旨在特定位置掺入蛋白质中，以用于基于荧光的蛋白质动态和相互作用研究。该化合物没有临床或治疗应用。
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| 分子式 |
C15H17CLN2O3
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|---|---|
| 分子量 |
308.760082960129
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| 精确质量 |
308.092
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| CAS号 |
2308035-47-2
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| 相关CAS号 |
L-ANAP;1313516-26-5;(±)-ANAP;1185251-08-4
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| PubChem CID |
134691751
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
92.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
372
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)NCC(C(=O)O)N.Cl
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| InChi Key |
CVCVMOWHECWHDK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H16N2O3.ClH/c1-9(18)10-2-3-12-7-13(5-4-11(12)6-10)17-8-14(16)15(19)20;/h2-7,14,17H,8,16H2,1H3,(H,19,20);1H
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| 化学名 |
3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 0.52 mg/mL (1.68 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2388 mL | 16.1938 mL | 32.3876 mL | |
| 5 mM | 0.6478 mL | 3.2388 mL | 6.4775 mL | |
| 10 mM | 0.3239 mL | 1.6194 mL | 3.2388 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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