| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lipid droplets and mitochondria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于 BETA-1 是一种双色细胞器成像探针，因此不适用。
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| 酶活实验 |
在培养细胞（例如 HeLa 细胞、3T3-L1 脂肪细胞或原代肝细胞）中，工作浓度（0.5-5 uM）的 BETA-1 能快速、高选择性地对脂滴（青色发射）和线粒体（红色发射）进行染色，且串扰极小。该探针可用于研究各种生理和病理条件下（例如脂肪变性、氧化应激）的脂质代谢、线粒体动力学（融合/分裂）以及细胞器相互作用（例如脂滴-线粒体接触）。
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| 细胞实验 |
标准细胞染色方案：配制 1 mM 的 BETA-1 DMSO 储备液。用预热的细胞培养基（无血清或完全培养基）稀释至工作浓度（1-5 uM）。去除生长在盖玻片或玻璃底培养皿上的贴壁细胞的培养基。加入 BETA-1 工作液，并在 37℃ 避光孵育 15-30 分钟。用 PBS 洗涤细胞两次以去除过量染料。加入新鲜培养基或 PBS。活细胞成像时，使用共聚焦激光扫描显微镜：LD 通道：激发/发射波长 ~400-450 nm / 460-500 nm；线粒体通道：激发/发射波长 ~550-580 nm / 600-650 nm。
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| 动物实验 |
将 BETA-1 溶解于 DMSO 中，然后用生物相容性溶剂（例如，10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80、45% 生理盐水）稀释。将 BETA-1 注射到斑马鱼幼体（浸入胚胎培养基中，浓度为 1-10 μM，孵育 1-2 小时）或小鼠体内（尾静脉注射，剂量为 2-5 mg/kg）。对于小鼠，注射后循环 1-2 小时，然后麻醉并进行组织（肝脏、脂肪组织、骨骼肌）的活体成像。处死动物，取出器官，进行离体成像。由于其聚集诱导发光 (AIE) 特性，BETA-1 具有良好的组织穿透性和极低的背景信号。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BETA-1 的分子量为 705.67 g/mol（含碘）。TICT-AIE 结合赋予其优异的光稳定性和抗光漂白性。在体内，BETA-1 主要积聚在富含脂质的组织（肝脏、脂肪组织）和线粒体含量高的代谢活跃组织（心脏、骨骼肌）中。由于其亲脂性和碘原子的存在，该探针在体内清除缓慢（半衰期 > 12 小时），碘原子可能有助于其在脂肪组织中的滞留。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
初步细胞毒性试验表明，在工作浓度（1-5 μM，24 小时）下，该药物对细胞系的毒性较低。在斑马鱼幼体中，浓度高达 20 μM 时未观察到发育毒性或死亡率。对于小鼠，单次注射显像剂量（2-5 mg/kg，静脉注射）未见不良反应报道。目前尚无慢性毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BETA-1 是一种首创的研究工具，用于研究脂滴和线粒体（两种参与能量代谢、脂毒性和细胞死亡通路的关键细胞器）之间的动态相互作用。该探针尚未获得临床批准。其独特的双色发射特性无需使用多种探针或复杂的光谱解混，使其在代谢调节剂的高通量筛选中具有显著优势。
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| CAS号 |
2924598-24-1
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|---|---|
| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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