Osteostatin (human) (Human PTHrP(107-139))   中文名称: 骨抑素

骨抑素（100、250 和 500 nM）以剂量依赖性方式降低破骨细胞分化，而不改变成熟破骨细胞再吸收的能力。此外，骨抑素能够降低 NFATc1、破骨细胞相关 IG 样受体 (OSCAR) 和组织蛋白酶 K 的 mRNA 水平 [1]。在人间充质干细胞培养中，骨抑制素可以提高含有Zn2+离子的介孔玻璃支架的生物活性[2]。

[1]. Osteostatin Inhibits M-CSF+RANKL-Induced Human Osteoclast Differentiation by Modulating NFATc1. Int J Mol Sci. 2022 Aug 1;23(15):8551.

[2]. Osteostatin potentiates the bioactivity of mesoporous glass scaffolds containing Zn2+ ions in human mesenchymal stem cells. Acta Biomater. 2019 Apr 15;89:359-371.

C142H228N42O58

3451.57631999998

3449.618

137348-10-8

16131181

Typically exists as solid at room temperature

1.6±0.1 g/cm3

1.670

-9.35

1630

57

64

118

242

8290

34

NC(NCCCC(C(OC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(CNC(C(NC(C(CC(C)C)N)=O)CCC(OC(CNC(C(NC(CNC(C(NC(C(NC(CNC(C(NC(C(NC(C(NC(C(CC1=CNC2=CC=CC=C12)NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(C(O)C)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CO)=O)C)=O)=O)CC(C)C)=O)CC(=O)O)=O)CO)=O)=O)C(C)C)=O)C(O)C)=O)=O)CO)=O)=O)=O)=O)=O)CC(=O)O)=O)CC1C=NC=N1)=O)CC(C)C)=O)CO)=O)CC(=O)O)=O)C(O)C)=O)CO)=O)C(O)C)=O)C(O)C)=O)CO)=O)=O)NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(CC(C)C)N)=O)CCC(=O)O)=O)CC(C)C)=O)CC(=O)O)=O)CO)=O)=N

OGWYPOZJKVZDEZ-SZCRPAFJSA-N

InChI=1S/C142H228N42O58/c1-58(2)33-73(143)113(213)162-77(28-30-104(210)241-105(211)49-157-116(216)89(50-185)161-97(198)47-156-134(234)108(66(15)193)183-135(235)107(63(11)12)180-98(199)48-155-117(217)90(51-186)174-126(226)86(41-101(204)205)171-121(221)81(36-61(7)8)168-123(223)83(38-70-44-153-75-24-20-19-23-72(70)75)166-112(212)64(13)159-129(229)91(52-187)175-118(218)76(25-21-31-151-141(146)147)164-133(233)106(145)65(14)192)115(215)154-46-96(197)160-85(40-100(202)203)125(225)170-84(39-71-45-150-57-158-71)124(224)169-82(37-62(9)10)122(222)176-93(54-189)131(231)173-88(43-103(208)209)128(228)181-109(67(16)194)136(236)178-94(55-190)132(232)182-111(69(18)196)138(238)184-110(68(17)195)137(237)179-95(56-191)140(240)242-139(239)79(26-22-32-152-142(148)149)165-130(230)92(53-188)177-127(227)87(42-102(206)207)172-120(220)80(35-60(5)6)167-119(219)78(27-29-99(200)201)163-114(214)74(144)34-59(3)4/h19-20,23-24,44-45,57-69,71,73-74,76-95,106-111,153,185-196H,21-22,25-43,46-56,143-145H2,1-18H3,(H,154,215)(H,155,217)(H,156,234)(H,157,216)(H,159,229)(H,160,197)(H,161,198)(H,162,213)(H,163,214)(H,164,233)(H,165,230)(H,166,212)(H,167,219)(H,168,223)(H,169,224)(H,170,225)(H,171,221)(H,172,220)(H,173,231)(H,174,226)(H,175,218)(H,176,222)(H,177,227)(H,178,236)(H,179,237)(H,180,199)(H,181,228)(H,182,232)(H,183,235)(H,184,238)(H,200,201)(H,202,203)(H,204,205)(H,206,207)(H,208,209)(H4,146,147,151)(H4,148,149,152)/t64-,65+,66+,67+,68+,69+,71?,73-,74-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,106-,107-,108-,109-,110-,111-/m0/s1

(4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-5-[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]oxy-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]oxy-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。