| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an amino acid, Arginine hydrochloride's primary targets are enzymes involved in nitric oxide (NO) production, such as nitric oxide synthases (NOS), and enzymes in the urea cycle, such as arginase. Arginine serves as a substrate for NOS to produce NO, a key signaling molecule involved in vasodilation, neurotransmission, and immune function. It is also a substrate for arginase, which converts arginine to ornithine and urea in the urea cycle. Additionally, arginine is a precursor for polyamine biosynthesis and creatine synthesis. The compound can also interact with amino acid transporters and play a role in protein synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。体外研究表明，精氨酸能够影响合成代谢激素的释放，调节细胞活动所需的能量供应，增强压力相关条件下的认知能力，并预防运动引起的肌肉损伤。作为一种关键氨基酸，精氨酸可用于细胞实验，以研究一氧化氮的产生、多胺的合成以及精氨酸对细胞代谢的影响。此外，精氨酸还可用于研究其在免疫功能、伤口愈合和内皮功能中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，精氨酸能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。精氨酸补充剂对心血管功能、运动表现、免疫功能和伤口愈合的影响也已被研究。然而，盐酸盐形式的精氨酸的具体体内药理学数据与L-精氨酸本身的数据一致，因为盐酸盐主要用作营养补充剂和研究工具。
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| 酶活实验 |
针对该化合物的非细胞酶或受体结合试验通常涉及使用纯化的一氧化氮合酶 (NOS) 或精氨酸酶进行酶学研究。标准方案包括将不同浓度的待测化合物与酶源在适当的缓冲体系中孵育，然后使用分光光度法或荧光法检测酶活性（例如，亚硝酸盐的 Griess 法或精氨酸酶的尿素检测法）。该化合物也可用于研究精氨酸的代谢和转运。
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| 细胞实验 |
精氨酸的细胞检测通常利用内皮细胞、免疫细胞或其他细胞类型来评估一氧化氮的生成、细胞增殖和免疫功能。标准方案包括在37°C、5% CO₂的条件下，于合适的培养基中培养细胞，然后用不同浓度的化合物（通常为0.1-10 mM）处理24-72小时。一氧化氮的生成通过Griess法测定亚硝酸盐来测量，而细胞活力则通过MTT或其他方法进行评估。化合物对基因表达的影响可以通过qPCR或Western blotting进行研究。
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| 动物实验 |
精氨酸的体内动物研究通常采用灌胃、腹腔注射或静脉注射的方式，在啮齿类动物模型（小鼠或大鼠）中进行。标准方案包括以10-300 mg/kg体重的剂量给药，并根据研究目标观察1-14天。对于评估精氨酸对心血管功能、运动能力或免疫功能影响的研究，可给动物服用该化合物，并监测其各项生理和生化指标。所有动物研究均须遵守机构伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸精氨酸的药代动力学特性已得到充分研究。作为一种小分子（分子量210.66 g/mol），它能被胃肠道很好地吸收。精氨酸分布于全身各组织，并通过尿素循环和一氧化氮途径代谢。由于其盐酸盐形式，该化合物具有优异的水溶性。体内给药时，可采用水性溶剂制剂。该化合物在运输过程中于室温下稳定，长期保存应以粉末形式储存于-20℃。精氨酸在血浆中的半衰期约为1-2小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
盐酸精氨酸的毒理学数据已得到充分证实。精氨酸在正常膳食和补充剂量下通常被认为是安全的（GRAS）。然而，高剂量可能引起胃肠道不适、腹泻，在某些情况下还会导致电解质失衡。操作过程中应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物接触皮肤和眼睛后可能引起刺激。急性毒性研究已确定了动物模型中的LD₅₀值。对于体外细胞毒性评估，可以使用标准检测方法在哺乳动物细胞系中测试该化合物。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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| 其他信息 |
DL-氨基酸盐酸盐是氨基酸DL-氨基酸的盐酸盐形式，是一种氨基酸的外消旋混合物，具有潜在的化学预防特性。DL-氨基酸发挥其化学预防作用的机制可能归因于其增强解毒酶活性，包括某些抗氧化酶的激活，从而减少自由基的生成。
另见：氨基酸盐酸盐（注释已移动）。 氨基酸盐酸盐是天然存在的氨基酸L-氨基酸的盐酸盐形式。氨基酸是一种半必需氨基酸，在蛋白质合成、氮氧化物(NO)生产、尿素循环、多胺生物合成和肌酸合成中发挥关键作用。盐酸盐形式增强了溶解度和稳定性。该化合物用作膳食补充剂、细胞培养基和药物制剂。它不是一种批准的药物用于治疗；仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C6H15CLN4O2
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|---|---|
| 分子量 |
210.66
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| 精确质量 |
228.098
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| CAS号 |
32042-43-6
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| PubChem CID |
85880
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
409.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
228 °C
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| 闪点 |
201.2ºC
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| LogP |
1.29
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| tPSA |
134.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
176
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N.Cl
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| InChi Key |
KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H14N4O2.ClH/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9;/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10);1H
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| 化学名 |
2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7470 mL | 23.7349 mL | 47.4699 mL | |
| 5 mM | 0.9494 mL | 4.7470 mL | 9.4940 mL | |
| 10 mM | 0.4747 mL | 2.3735 mL | 4.7470 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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