| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a glutamic acid derivative, this compound's primary biological targets are glutamate receptors in the central nervous system. L-Glutamate is the major excitatory neurotransmitter in the mammalian CNS and interacts with ionotropic (NMDA, AMPA, kainate) and metabotropic glutamate receptors (mGluRs). These receptors are involved in synaptic transmission, plasticity, learning, memory, and neurotoxicity. The compound may also interact with glutamate transporters (EAATs) that regulate extracellular glutamate levels. In cell culture applications, it serves as a nutrient supplement providing non-essential amino acids. In pharmaceutical formulations, it is used to enhance the stability and solubility of active ingredients, improving drug effectiveness.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。体外研究表明，谷氨酸衍生物能够影响合成代谢激素的分泌、运动期间的能量供应、压力相关任务中的认知表现以及预防运动引起的肌肉损伤。作为一种谷氨酸衍生物，该化合物可用于基于细胞的检测，以研究谷氨酸受体信号传导、兴奋性毒性和神经保护作用。该化合物是细胞培养中MEM非必需氨基酸溶液的成分之一，能够支持细胞生长和活力。它还可用于研究谷氨酸代谢、神经传递以及谷氨酸在各种神经系统疾病中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，谷氨酸衍生物在神经传递、代谢和营养中发挥着重要作用。L-谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统的主要兴奋性神经递质，参与多种生理过程。在动物实验中，可使用谷氨酸钾盐形式来评估谷氨酸补充剂的效果、神经保护作用或研究谷氨酸代谢。然而，由于该化合物主要用作研究试剂、食品添加剂和药物辅料，因此其作为药物的具体体内药理学数据有限。该化合物作为增味剂的特性表明，它可能在食品科学研究中具有应用价值。
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| 酶活实验 |
针对该化合物的非细胞酶或受体结合试验通常涉及纯化的谷氨酸受体或谷氨酸转运蛋白的研究。标准方案包括使用脑组织膜制备物或表达重组谷氨酸受体的细胞进行放射性配体结合试验。该化合物可用于测试其与放射性标记的谷氨酸竞争受体结合的能力。对于转运蛋白的研究，可在膜囊泡或蛋白脂质体中进行使用放射性标记谷氨酸的摄取试验。该化合物的钾盐形式使其适用于在非洲爪蟾卵母细胞或其他表达系统中检测谷氨酸受体功能的电生理学研究。
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| 细胞实验 |
针对这种谷氨酸衍生物的细胞检测通常采用神经元细胞系或原代神经元，以评估化合物对受体信号传导、兴奋性毒性和神经保护作用的影响。标准方案包括在37°C、5% CO₂条件下，于适宜培养基中培养细胞，然后用不同浓度的化合物（通常为0.1-100 μM）处理24-72小时。细胞活力通过MTT或LDH释放试验进行评估。化合物对钙信号传导的影响可使用荧光钙指示剂（如Fura-2或Fluo-4）进行测量。在细胞培养应用中，该化合物以标准浓度作为MEM非必需氨基酸溶液的成分使用。
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| 动物实验 |
谷氨酸衍生物的体内动物研究通常采用灌胃、腹腔注射或静脉注射的方式，在啮齿动物模型（小鼠或大鼠）中进行。标准方案包括以10-100 mg/kg体重的剂量给药，并根据研究目标观察1-14天。对于评估谷氨酸对神经传递或神经保护作用的研究，可给动物服用该化合物，并监测其行为变化、认知功能或神经系统结局。药效学评估可能包括采集血液样本进行氨基酸分析、采集脑组织进行神经递质测定，以及监测体重和一般健康指标。所有动物研究必须遵守机构伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该谷氨酸盐的药代动力学性质可参考其结构相关化合物进行推断。由于其分子量较小（203.23 g/mol），预计可被吸收并分布于全身各组织。该化合物具有优异的水溶性（H₂O：125 mg/mL），这归功于其离子性质。谷氨酸是一种天然存在的氨基酸，其代谢途径已得到充分研究，包括转氨作用和氧化脱氨作用。该钾盐形式可提供钾离子以及谷氨酸。体内给药时，可采用DMSO:Tween 80:生理盐水（10:5:85）或类似的共溶剂体系配制制剂。该化合物应以粉末形式储存于-20°C，以长期保存，并避免受潮。确切的药代动力学参数需要进行正式的研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于该化合物主要用作研究试剂、食品添加剂和药物辅料，因此其毒理学数据有限。谷氨酸是一种天然存在的氨基酸，在正常膳食水平下通常被认为是安全的（GRAS）。然而，高剂量谷氨酸可能由于谷氨酸受体过度激活而导致中枢神经系统兴奋性毒性。操作过程中应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物接触皮肤和眼睛后可能引起刺激。对于体外细胞毒性评估，可以使用标准检测方法在神经元细胞系中测试该化合物，并密切关注高浓度下的兴奋性毒性效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
谷氨酸是一种非必需氨基酸，天然存在于L型氨基酸中。谷氨酸是中枢神经系统中最常见的兴奋性神经递质。
L-谷氨酸钾盐单水合物是L-谷氨酸的类似物和钾盐形式。L-谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质，与膜结合的谷氨酸受体相互作用，包括NMDA、AMPA、卡那酸和代谢型受体。该化合物作为MEM非必需氨基酸溶液的成分用于细胞培养，支持细胞生长和存活。在食品工业中，它作为调味剂。在药物配方中，它用于增强活性成分的稳定性和溶解性。它不是用于治疗的批准药物，仅限于研究用途。 |
| 分子式 |
C5H10KNO5
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|---|---|
| 分子量 |
203.23
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| 精确质量 |
203.019
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| CAS号 |
6382-01-0
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| PubChem CID |
23695977
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
333.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
115-118ºC
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| 闪点 |
155.7ºC
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| tPSA |
112.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
149
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(CC(=O)[O-])[C@@H](C(=O)O)N.[K+].O
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| InChi Key |
XIBUKSQTWSKJMQ-QTNFYWBSSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H9NO4.K.H2O/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8;;/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10);;1H2/q;+1;/p-1/t3-;;/m0../s1
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| 化学名 |
potassium;(4S)-4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (615.07 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9205 mL | 24.6027 mL | 49.2053 mL | |
| 5 mM | 0.9841 mL | 4.9205 mL | 9.8411 mL | |
| 10 mM | 0.4921 mL | 2.4603 mL | 4.9205 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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