| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(R)-2-Amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid (TFMPA) is a potent and selective antagonist of the metabotropic glutamate receptor subtype 1 (mGluR1). This receptor is involved in various physiological and pathological processes in the central nervous system. By antagonizing mGluR1, TFMPA modulates glutamatergic signaling, which is implicated in neurological disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and epilepsy. As a phenylalanine analogue, it may also interact with other targets, but its primary reported mechanism is mGluR1 antagonism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。体外实验表明，(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸是一种强效且选择性的代谢型谷氨酸受体1型 (mGluR1) 拮抗剂。在基于细胞的实验中，它抑制mGluR1介导的信号通路，例如钙动员。该化合物的体外活性已在神经系统疾病的背景下得到广泛研究，它能够调节谷氨酸能传递。作为一种氨基酸衍生物，它也可能影响合成代谢激素的分泌，尽管这并非其主要报道的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸的体内活性及其在神经系统疾病中的潜在治疗应用已得到研究。动物实验已探索了其在帕金森病、阿尔茨海默病和癫痫模型中的作用。作为一种mGluR1拮抗剂，它有望调节中枢神经系统中的谷氨酸能信号传导。然而，现有文献中缺乏来自特定动物模型的详细体内疗效数据。需要进一步研究以全面表征其体内药理学特性。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常包括放射性配体结合实验，用于评估(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸与mGluR1的亲和力。常用的实验方案是将表达mGluR1的细胞膜与放射性标记的mGluR1配体以及不同浓度的待测化合物孵育。测定结合的放射性配体的量，并确定其置换IC50值。该试验可直接测量化合物与受体的结合能力。功能性试验，例如在表达mGluR1的细胞中进行钙动员试验，也可用于评估其拮抗活性。
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| 细胞实验 |
针对 (R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸的细胞活性检测主要集中于其 mGluR1 拮抗活性。例如，在存在或不存在该化合物的情况下，用 mGluR1 激动剂（例如谷氨酸）处理表达 mGluR1 的细胞，并检测下游信号通路（例如钙动员）。该化合物阻断激动剂诱导的信号传导的能力可证明其具有功能性拮抗作用。这些检测方法常用于药物研发中评估 mGluR1 调节剂的活性。
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| 动物实验 |
对(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸进行体内动物实验可能涉及神经系统疾病的小鼠或大鼠模型。例如，在帕金森病模型中，可以用该化合物治疗动物，并评估其运动功能或多巴胺能神经元的存活情况。在癫痫模型中，可以评估该化合物对癫痫发作频率或严重程度的影响。这些实验将有助于确定该化合物在体内的治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸的药代动力学性质尚未完全阐明。作为一种小分子化合物（分子量233.19 g/mol），由于其亲脂性的三氟甲基基团，该化合物可能经口服吸收并穿过血脑屏障。然而，包括半衰期、生物利用度和清除率在内的详细ADME数据在文献中并不常见。该化合物通常以粉末形式储存于-20°C，可保存长达3年；或以溶液形式储存于-80°C，可保存长达6个月。需要开展进一步的药代动力学研究以支持其作为治疗药物的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸的毒理学数据有限。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，且尚未有全面的毒性研究报告。通常认为，在采取标准预防措施的情况下，该化合物在实验室操作中是安全的。三氟甲基的存在可能会影响其毒性特征。目前尚无关于其急性毒性、遗传毒性或生殖毒性的具体信息。鉴于其结构与苯丙氨酸相似，它可能具有较低的毒性，但这尚未得到正式证实。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1009.
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| 其他信息 |
(R)-2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸（TFMPA）是一种合成氨基酸衍生物，是一种强效、选择性的mGluR1拮抗剂。它在神经系统疾病（包括帕金森病、阿尔茨海默病和癫痫）的潜在治疗应用中得到了广泛研究。它不是药物，没有批准的治疗适应症或临床试验历史。该化合物可从各种化学供应商处商业获得，仅供研究使用。其主要应用于药物化学和神经科学研究，用于研究mGluR1功能和开发新的神经系统疾病治疗方法。
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| 分子式 |
C10H10F3NO2
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|---|---|
| 分子量 |
233.19
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| 精确质量 |
233.066
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| CAS号 |
14464-67-6
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| PubChem CID |
7005132
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
301.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
135.9±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.502
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| LogP |
1.68
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| tPSA |
63.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
255
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C[C@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
BURBNIPKSRJAIQ-MRVPVSSYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H10F3NO2/c11-10(12,13)7-3-1-2-6(4-7)5-8(14)9(15)16/h1-4,8H,5,14H2,(H,15,16)/t8-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2883 mL | 21.4417 mL | 42.8835 mL | |
| 5 mM | 0.8577 mL | 4.2883 mL | 8.5767 mL | |
| 10 mM | 0.4288 mL | 2.1442 mL | 4.2883 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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