| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an amino acid derivative, L-Cysteine ethyl ester HCl does not have a defined primary drug target. Its role is as a synthetic intermediate in peptide synthesis and as a cysteine prodrug. The enhanced lipophilicity of the ethyl ester allows for improved cellular uptake, where it can be hydrolyzed to release L-cysteine. L-cysteine is a precursor for glutathione synthesis and is involved in various metabolic pathways. However, the ester itself is not known to directly bind to or modulate any specific protein.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的体外活性与其作为半胱氨酸前药的作用有关。它可以被细胞吸收并水解释放出L-半胱氨酸，后者可用于谷胱甘肽合成或其他代谢过程。作为一种氨基酸衍生物，它也可能影响合成代谢激素的释放和能量的供应。然而，除了作为合成中间体和半胱氨酸来源之外，该乙酯的具体体外活性尚未得到充分表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于L-半胱氨酸乙酯盐酸盐作为药物的体内活性报道。该化合物主要用作研究用化学品和合成中间体。其增强的亲脂性提示其口服生物利用度可能优于L-半胱氨酸，但相关的详细体内研究数据尚不充分。该化合物可用于动物实验以研究半胱氨酸代谢，或作为营养补充剂。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定可用于研究酯酶对L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的水解作用。在该测定中，将该化合物与组织匀浆或纯化的酯酶一起孵育，并监测乙醇或L-半胱氨酸的释放。该测定有助于阐明该化合物的代谢及其作为半胱氨酸前药的潜力。
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| 细胞实验 |
基于细胞的L-半胱氨酸乙酯盐酸盐检测方法可以包括测量其对细胞内谷胱甘肽水平的影响。例如，可以用该化合物处理培养细胞，然后使用标准检测方法（例如基于DTNB的方法）测量细胞内谷胱甘肽水平。该检测方法可以评估该化合物提高细胞内半胱氨酸和谷胱甘肽水平的能力。
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| 动物实验 |
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的体内动物实验可以包括研究其对不同组织中谷胱甘肽水平的影响。例如，可以给小鼠口服或腹腔注射该化合物，并在不同时间点测量组织中谷胱甘肽的水平。该实验将有助于了解该化合物的生物利用度及其在体内调节谷胱甘肽状态的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的药代动力学性质已得到一定程度的研究。乙酯可增强其亲脂性，预计与L-半胱氨酸相比，这将改善其口服吸收和细胞摄取。吸收后，该酯很可能被酯酶水解以释放L-半胱氨酸。然而，包括半衰期和生物利用度在内的详细ADME数据尚不充分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐的毒性通常被认为较低，因为它是一种天然氨基酸的衍生物。然而，高剂量的半胱氨酸可能具有毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。目前尚无全面的毒理学信息。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.
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| 其他信息 |
乙基L-半胱氨酸盐酸盐是一种α-氨基酸酯。
L-半胱氨酸乙酯HCl是一种半胱氨酸衍生物，用作肽合成中的构建块和半胱氨酸前药。它不是药物，没有批准的治疗适应症或临床试验历史。该化合物可从各种化学供应商处商业购买，仅用于研究目的。它的主要应用是在肽合成和半胱氨酸代谢及谷胱甘肽生物学的研究中。 |
| 分子式 |
C5H12CLNO2S
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|---|---|
| 分子量 |
185.67
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| 精确质量 |
185.027
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| CAS号 |
868-59-7
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| PubChem CID |
2723617
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.391 g/cm3
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| 沸点 |
205.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
123-125 °C(lit.)
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| 闪点 |
78.3ºC
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| 折射率 |
-11.5 ° (C=8, 1mol/L HCl)
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| LogP |
1.308
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| tPSA |
91.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
97
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCOC(=O)[C@H](CS)N.Cl
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| InChi Key |
JFKJWWJOCJHMGV-WCCKRBBISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H11NO2S.ClH/c1-2-8-5(7)4(6)3-9;/h4,9H,2-3,6H2,1H3;1H/t4-;/m0./s1
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| 化学名 |
ethyl (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (538.59 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3859 mL | 26.9295 mL | 53.8590 mL | |
| 5 mM | 1.0772 mL | 5.3859 mL | 10.7718 mL | |
| 10 mM | 0.5386 mL | 2.6929 mL | 5.3859 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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