| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl 2-amino-3-chloropropanoate hydrochloride does not have a well-defined primary drug target. However, its derivatives have shown potential as immunosuppressive drugs, with one notable compound (FTY720) demonstrating considerable activity. The compound's mechanism of action may involve interactions with various biological pathways. It has also been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis, possibly by reacting with D-serine, which is essential for bacterial cell wall synthesis. This suggests potential targets within bacterial metabolic pathways, specifically those involving serine metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
体外实验表明，2-氨基-3-氯丙酸甲酯盐酸盐对结核分枝杆菌具有活性，能够抑制细菌生长。这种活性被认为与其能够与D-丝氨酸反应有关，D-丝氨酸是这些细菌细胞壁合成的关键化合物。此外，其衍生物也显示出作为免疫抑制剂的潜力。该化合物的体外活性主要与其化学反应活性以及作为其他生物活性分子前体的作用有关。标准的体外试验包括测试其对各种细菌菌株的抗菌活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
甲基2-氨基-3-氯丙酸酯盐酸盐的体内活性数据尚不充分。该化合物主要是一种研究用化学品，本身并非候选药物。其衍生物，例如FTY720，已显示出作为免疫抑制剂的体内活性，有望用于器官移植。然而，母体化合物的具体体内作用尚未明确。需要开展进一步研究，以评估其在动物模型中的药代动力学和药效学。
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| 酶活实验 |
由于2-氨基-3-氯丙酸甲酯盐酸盐并非直接的药理活性物质，因此通常不进行体外酶/受体结合试验。然而，研究其作用机制的一般方案可能包括酶活性测定。例如，为了研究其对细菌细胞壁合成的影响，可以测定参与D-丝氨酸代谢的酶的活性。将细菌细胞裂解液与该化合物孵育，并通过分光光度法监测底物消耗或产物生成来测定靶酶的活性。
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| 细胞实验 |
甲基2-氨基-3-氯丙酸酯盐酸盐的细胞活性检测主要集中于其抗菌活性。一种标准方法是肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。该方法中，将化合物进行系列稀释后接种于96孔板中，并加入标准化的结核分枝杆菌或其他测试细菌菌种。培养后，将孔板孵育，并将能明显抑制细菌生长的最低化合物浓度确定为MIC。该方法常用于评估新化合物的抗菌潜力。
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| 动物实验 |
甲基2-氨基-3-氯丙酸酯盐酸盐的体内动物实验并不常见。如果需要进行体内试验，可以使用细菌感染的小鼠模型。例如，将小鼠感染致死剂量的结核分枝杆菌，然后分别口服或腹腔注射不同剂量的该化合物。通过评估存活率、器官细菌载量和组织病理学变化来确定该化合物的体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲基2-氨基-3-氯丙酸酯盐酸盐的药代动力学性质尚未明确。作为一种研究用化学品，它不适用于治疗用途。其分子量为174.03 g/mol，表明它可能被口服吸收。然而，目前尚无关于其吸收、分布、代谢或排泄的数据。该化合物的稳定性和溶解度会影响其制剂设计。如果该化合物拟进一步开发为候选药物，则必须进行药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲基2-氨基-3-氯丙酸酯盐酸盐的毒性数据有限。作为一种氯代化合物，它可能具有潜在毒性。然而，目前尚未有具体的毒理学研究报告。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。目前尚无关于其急性、慢性或生殖毒性的信息。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
甲基-2-氨基-3-氯丙酸盐酸盐是一种合成氨基酸衍生物，主要用作研究化学品和构建块。它在体外对结核分枝杆菌表现出活性，其衍生物具有免疫抑制潜力。该化合物仅用于研究目的，商业上可获得，未获批准用于临床使用。其反应性使其成为合成各种生物活性分子的有价值中间体，包括潜在的药物候选物。需要进一步研究以探索其全部药理潜力。
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| 分子式 |
C4H9CL2NO2
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|---|---|
| 分子量 |
174.03
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| 精确质量 |
173.001
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| CAS号 |
33646-31-0
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| PubChem CID |
13050341
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.212g/cm3
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| 沸点 |
164.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
124-126°C
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| 闪点 |
53.2ºC
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| 折射率 |
1.453
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| LogP |
1.227
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| tPSA |
52.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
86.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC([H])([H])C([H])(C(=O)OC([H])([H])[H])N([H])[H].Cl[H]
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| InChi Key |
POPBCSXDEXRDSX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H8ClNO2.ClH/c1-8-4(7)3(6)2-5;/h3H,2,6H2,1H3;1H
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| 化学名 |
methyl 2-amino-3-chloropropanoate;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7461 mL | 28.7307 mL | 57.4614 mL | |
| 5 mM | 1.1492 mL | 5.7461 mL | 11.4923 mL | |
| 10 mM | 0.5746 mL | 2.8731 mL | 5.7461 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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