| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
|
||
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
D-Cysteine hydrochloride does not have a well-defined primary drug target as a free compound. However, it is an important intermediate in the synthesis of the antibiotic cefminox. As a cysteine derivative, it may interact with enzymes involved in cysteine metabolism or oxidative stress pathways. The D-enantiomer of cysteine is less common in nature and may have distinct biological properties compared to L-cysteine. Its antioxidant properties suggest potential targets in oxidative stress-related pathways.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
D-半胱氨酸盐酸盐的体外活性主要与其抗氧化特性有关。它可以清除自由基并保护细胞免受氧化损伤。作为头孢米诺的结构单元，其体外抗菌活性与最终的抗生素产品相关。像这样的氨基酸衍生物也被用作增效补充剂。然而，除了其抗氧化作用和作为合成中间体的作用之外，D-半胱氨酸盐酸盐的具体体外活性尚未得到充分表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于D-半胱氨酸盐酸盐作为药物活性成分的体内活性报道。该化合物主要用作研究用化学品和合成中间体。其抗氧化特性提示其可能具有潜在的体内疗效，但相关的动物研究报道较少。作为头孢米诺的结构单元，其体内抗菌活性可能与最终的抗生素产品相关。
|
| 酶活实验 |
体外酶活性测定可用于研究D-半胱氨酸盐酸盐的抗氧化活性。典型的测定方法包括测量其清除自由基（如DPPH或ABTS）的能力。在该测定中，将化合物与自由基孵育，并测量吸光度的降低。IC50值代表清除50%自由基所需的浓度。该测定方法常用于评价化合物的抗氧化能力。
|
| 细胞实验 |
基于细胞的D-半胱氨酸盐酸盐检测方法可以着重研究其抗氧化和细胞保护作用。例如，可以在有或无该化合物存在的情况下，用氧化应激诱导剂（例如过氧化氢）处理培养细胞。通过检测细胞活力、活性氧（ROS）水平以及氧化损伤标志物（例如脂质过氧化）来评估该化合物的保护作用。这种检测方法常用于评估抗氧化剂的细胞保护潜力。
|
| 动物实验 |
目前，D-半胱氨酸盐酸盐的体内动物实验并不常见。然而，鉴于其抗氧化特性，可以将其应用于氧化应激相关疾病的动物模型中进行测试。例如，在皮肤光老化小鼠模型中，可以局部使用该化合物治疗小鼠，并评估皱纹、水合作用和氧化应激标志物等皮肤参数。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
D-半胱氨酸盐酸盐的药代动力学性质尚未得到充分阐明。由于其分子量较小（157.62 g/mol），可能易于口服吸收。然而，目前尚无详细的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）数据。该化合物的巯基可能通过氧化或结合反应进行代谢。其盐酸盐形式可提高其水溶性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-半胱氨酸盐酸盐的毒性尚未得到充分研究。作为一种研究用化学品，它不适用于人体。应遵循标准的实验室安全预防措施。由于其结构与天然氨基酸L-半胱氨酸相似，因此可能具有较低的毒性。然而，目前尚无具体的毒理学信息。
|
| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.
|
| 其他信息 |
D-半胱氨酸盐酸盐是手性氨基酸，用于生化研究和作为合成中间体。它具有抗氧化特性，并用于护肤产品。它是抗生素头孢米诺的一个重要中间体。它不是药物，没有批准的治疗适应症。该化合物仅用于研究目的，商业上可获得。
|
| 分子式 |
C3H8CLNO2S
|
|---|---|
| 分子量 |
157.62
|
| 精确质量 |
156.996
|
| CAS号 |
32443-99-5
|
| PubChem CID |
147419
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 沸点 |
293.9ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
~185 °C (dec.)
|
| 闪点 |
131.5ºC
|
| LogP |
0.83
|
| tPSA |
102.12
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
75.3
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C([C@H](C(=O)O)N)S.Cl
|
| InChi Key |
IFQSXNOEEPCSLW-HSHFZTNMSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO2S.ClH/c4-2(1-7)3(5)6;/h2,7H,1,4H2,(H,5,6);1H/t2-;/m1./s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;hydrochloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3444 mL | 31.7219 mL | 63.4437 mL | |
| 5 mM | 1.2689 mL | 6.3444 mL | 12.6887 mL | |
| 10 mM | 0.6344 mL | 3.1722 mL | 6.3444 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
